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自费靶向药吃不起了

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发表于 2025-4-7 18:36:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江绍兴
今天去复诊了,说奥布替尼至少吃两年,一个月10680,算下来一年12万多,两年25万,祈求明年进医保吧,也好减轻经济压力。

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发表于 2025-4-7 22:59:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 马来西亚
病理会诊:专家看切片
吃不起就别吃。目前维持医疗证据不足。做足八个疗程。一旦复发,还有钱用同情cart什么的。
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发表于 2025-4-7 20:32:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

大b,泽布替尼是自费的
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发表于 2025-4-7 19:02:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
自费药就是太贵了
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发表于 2025-4-7 18:43:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
边缘区进医保了,不知你是哪类
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 楼主| 发表于 2025-4-7 18:44:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
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发表于 2025-4-7 18:52:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
找虑泡病友买
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发表于 2025-4-7 19:08:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
奥布替尼不是已经进医保了吗
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发表于 2025-4-7 20:23:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
泽布不可以么
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发表于 2025-4-7 20:32:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
去年,我们用的pola,泽布替尼都不进医保,花了30+万。后面还都耐药了。
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发表于 2025-4-7 21:18:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
我也在吃泽布,好贵
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发表于 2025-4-7 22:28:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
Karenlit7277 发表于 2025-04-07 21:18
我也在吃泽布,好贵

跟pola比,泽布替尼一点都不贵
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发表于 2025-4-7 22:53:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
哎,真的好无奈哟!
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发表于 2025-4-7 23:22:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
已经在医保目录,只是大b不是适用症
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发表于 2025-4-8 09:16:48 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
弥漫大B,分子学亚型其它型,目前并没有证据显示BTK抑制剂维持在这种前提下有明确作用,吃半年或者两年有什么区别也不知道。
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 楼主| 发表于 2025-4-8 09:29:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
橙色雨丝 发表于 2025-04-08 09:16
弥漫大B,分子学亚型其它型,目前并没有证据显示BTK抑制剂维持在这种前提下有明确作用,吃半年或者两年有什么区别也不知道。

是根据基因检测结果,CD79B、MYD88,对这两个突变受益
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发表于 2025-4-8 10:54:42 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
贾贾 发表于 2025-4-8 09:29
是根据基因检测结果,CD79B、MYD88,对这两个突变受益

理论上如此,但是缺乏临床数据支持。
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发表于 2025-4-8 18:01:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
散仙 发表于 2025-04-07 22:28
跟pola比,泽布替尼一点都不贵

关键不是仅仅吃药,还要上药水
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发表于 2025-4-8 18:03:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
贾贾 发表于 2025-04-08 09:29
是根据基因检测结果,CD79B、MYD88,对这两个突变受益

我家人cd79b,泽布替尼貌似没啥作用。边吃边进展了。
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发表于 2025-4-8 18:04:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
Karenlit7277 发表于 2025-04-08 18:01
关键不是仅仅吃药,还要上药水

我家人治疗一整年,报销后,自费花了30+万
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