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橙色雨丝 发表于 2025-01-28 09:34 目前看符合Pagetoid网状细胞增多症(PR),也就是第一份病理报告中说的派杰氏病,WHO分类系统将其分在蕈样肉芽肿(MF)下,算是MF的一个变种,但是与经典MF有一点差异,PR主要侵润表皮,而MF是侵润表皮和真皮,并且以真皮为主。PR在临床上分为两个类型:单发/局限型(Woringer-Kolopp病),泛发/播散型(Ketron-Goodman病),前者表现惰性,有时自行消退,预后良好,你这个应该是前者。
限量版1 发表于 2025-01-28 08:46 加油,一切都会好的
anl 发表于 2025-01-28 11:23 这个病真的适合皮肤科治疗吗?我表示怀疑
柚子妈妈 发表于 2025-01-28 18:27 谢谢橙色雨丝老师的回复,从目前病情发展情况看,虽然有新发,但还未累及血液,应该属于您提到的惰性类。 抱歉,帖子里的门诊小结我没贴完整(纸质病理报告要年后复查去拿),我看网上说PR和MF在CD4和CD8的表达可能有差异,另外老家切片复旦肿瘤病理(最严重且做封闭针位置),跟协和重新切片病理结果存在差异(协和切了两处,有一处靠近前次位置),协和病理有亲表皮和亲真皮,可能跟切片位置也有关系(网上问诊肿瘤专家说无需重切,但中山和协和皮肤科专家都是建议重新切),请您抽空帮忙看看,谢谢
橙色雨丝 发表于 2025-01-30 10:49 应该不需要再做活检,鉴别诊断有:1)淋巴瘤样丘疹病(显然不是);2)原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(CD8阳性,以及不表达细胞毒性分子,不符合);3)原发性皮肤CD8阳性侵袭性嗜表皮细胞毒性T细胞淋巴瘤(不表达细胞毒性分子,不符合);4)原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤,非特指型(非常罕见)。目前虽然不能100%的排除不是MF而是其它的可能性,但是皮肤T是没有疑问的,初治选择干扰素+/-光疗也没有什么问题,后线可以优先考虑BV治疗,这些都不需要100%的明确是MF。
柚子妈妈 发表于 2025-01-30 14:55 收到,谢谢雨丝老师的回复,我们现在也是打算先按照医生的意见治疗,2个月后复查看看。 另外请问您指的后线优先BV维布妥昔单抗治疗,是指类似情况后续一般需要配合BV还是初始治疗效果不明显再追加BV治疗,谢谢。顺祝雨丝老师新年快乐、健康平安
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