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求助 pt53拷贝数缺失 基因检测是0.4,提示预后不好,扁桃体肿物发现 局部

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家园豆

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弥漫大b细胞(非生发中心起源)
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发表于 2025-1-8 10:23:18 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
目前一疗结束 pola➕r-chp
这种基因突变 什么方案好呀 求助!



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家园豆

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发表于 2025-1-9 02:22:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
病理会诊:专家看切片
高危突变因素,如果患者年轻,建议采用更积极的疗法
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 楼主| 发表于 2025-1-9 11:25:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
常春藤2027 发表于 2025-01-09 02:22
高危突变因素,如果患者年轻,建议采用更积极的疗法

有推荐的治疗疗法嘛
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家园豆

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发表于 5 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
你这个方案也可以尝试2-3次petct评估一下,上海瑞金医院针对tp53做地西他滨联合rchop治疗。还有结疗用btk抑制剂奥布和xop1抑制剂塞利尼索维持的
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 楼主| 发表于 昨天 06:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
Tomwang-青岛 发表于 2025-01-13 19:06
你这个方案也可以尝试2-3次petct评估一下,上海瑞金医院针对tp53做地西他滨联合rchop治疗。还有结疗用btk抑制剂奥布和xop1抑制剂塞利尼索维持的

谢谢
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