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弥漫大B双表达中期评估部分缓解,治疗后期进展侵犯中枢神经、外周神经。他才42岁。

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发表于 2024-11-9 12:42:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
老公4月初腹痛发现两边肾上腺肿块,4月底活检穿刺:弥漫大B晚期,双表达,病灶多发转移,由于巨大的肿块压迫周边上器官,在等待的活检结果的日子里,每天靠吃吗啡来止痛,每天发烧,冒汗,床单都是湿的,一个月爆瘦40斤。每次都是推着奄奄一息的他,穿插在医院人群中做各种检查。
初期:由于病情严重,医生推荐做临床,5月初终于等来了治疗,5月6日做了骨穿,骨髓没有侵犯,这个有点意外。我们怀着一点希望以为可以试新药,可是随机的结果:对照组。用的是R-chop方案。6+2方案。心情有点崩溃了。可是好不容易等到治疗的机会了,那就开始吧。第一次治疗回去后,骨髓掉到了0.3,马上住院调养,化疗药还是有效,一个疗程,就开始可以减少吗啡片了。身上的痛也减了不少。第二疗程后,医生决定减药10%.然后在接下来的日子里,副作用越来越小,身体也速度恢复。胃口,体重都越来越好。C4中期做pet-ct.已经部分缓解,身上很多地方的肿瘤已经消灭。对于这个结果,已经很满足,他本人也可以自己开车到处去玩了。原来这样一直顺利下去就好了。c7时做了腰穿,顺便打了些药预防中枢,本来也打算打MTX,因为中秋放假,要住院时间长点,待医生上班才能出院,说也可以下个疗程打,那就下个疗程吧。腰穿结果没有发现中枢肿瘤。谁知道腰穿几天后,开始头晕,应该是腰穿的原因。后来也不晕了,却开始下不来床了,手脚开始痛,坐骨神经也是。慢慢地已经要趴着吃饭了,一开始以为是神经毒性。C8疗程回来治疗时,右腿疼,左肩膀条筋拉着痛,左手左脚已经完全麻木,无力,又坐回轮椅了,而且是坐立不安,那种痛苦可想而知,燃烧的痛。C8回来打利妥昔单抗和大量MTX。直到这时,临床所有治疗结束。接下来一星期,做CT,做脑MR,还有pet-ct。直到现在,还一直以为手脚是神经毒化。直到MR发现了病灶,那刻感觉天塌下来了,好不容易熬过来,再一次回到原点,而且中枢多难治,凶险。pet-ct结果也出来了,全身多处外周神经被侵犯,中枢侵犯。一切来得太突然了,那种心情没办法形容。
最后,选择了基本的挽救方案,以往这情况大概也只有6个月生存期。泽布替尼+异环磷酰胺+利妥昔单抗,加MTX治疗。
由于身体打了一次异环磷酰胺又骨髓抑制严重,就把异环磷酰胺和MTX分开打。
打了MTX,右腿开始不怎么痛了,坐骨神经也不痛了,左肩膀也不痛了,化疗对他还是有效。但是左手左脚还是痛,没以前那么痛,好得很慢。
他才42岁,我们的两个娃才10岁,真的不知道以后怎么面对,每天看他那么坚强,那么努力,上天怎么就不给过机会呢。痛,心痛,无奈。



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发表于 2024-11-9 15:12:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
病理会诊:专家看切片
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 楼主| 发表于 2024-11-9 12:44:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
不知道为什么,手机问题,后面几张照片放不上去
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 楼主| 发表于 2024-11-9 13:02:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这是进展的pet-ct
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发表于 2024-11-9 13:38:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
继发中枢进展预后就很糟糕了,想长期缓解就看后续治疗评效了,如果能完全缓解,马上接自体移植,也可以在缓解差不多后CaRT+自体移植。不要指望后续还有其他治疗机会,这次就要一鼓作气,争取长期CR,
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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 楼主| 发表于 2024-11-9 13:57:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
洪飞 发表于 2024-11-09 13:38
继发中枢进展预后就很糟糕了,想长期缓解就看后续治疗评效了,如果能完全缓解,马上接自体移植,也可以在缓解差不多后CaRT+自体移植。不要指望后续还有其他治疗机会,这次就要一鼓作气,争取长期CR,

谢谢您!他现在精神状态还可以,头脑清醒。不过中枢神经进展Car-t是没机会临床了,自费不是我们负担得起的。上年他就开始没买商业百万医疗了,唉,有时候真是命啊,而且他身上的肿瘤负荷也大。身边所有的人好像接受了他的情况,就我怀着一点奢望。
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发表于 2024-11-9 15:15:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东枣庄
像你丈夫这种双表达这么高是不是这两项数据越高就代表越严重
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发表于 2024-11-9 15:19:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东枣庄
双表达最开始用da epoch r 会不会好点
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发表于 2024-11-9 15:45:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
清言表之道 发表于 2024-11-09 13:57
谢谢您!他现在精神状态还可以,头脑清醒。不过中枢神经进展Car-t是没机会临床了,自费不是我们负担得起的。上年他就开始没买商业百万医疗了,唉,有时候真是命啊,而且他身上的肿瘤负荷也大。身边所有的人好像接受了他的情况,就我怀着一点奢望。

同情cart,不要犹豫
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发表于 2024-11-9 15:57:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
这个病用polarchp方案或许有救。我用的这个方案效果不错。我也42岁,娃10岁。
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发表于 2024-11-9 15:59:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
协和当时跟我说polarchp方案若不行就第二方案cart,cart不行就实验组
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 楼主| 发表于 2024-11-9 16:04:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
芳草地安康 发表于 2024-11-09 15:57
这个病用polarchp方案或许有救。我用的这个方案效果不错。我也42岁,娃10岁。

当时是冲着这么严重能进新药组去的,那个新药在美国已经上市,这里是做三期临床。没想到治疗的时候还要电脑随机,随了个对照组。
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 楼主| 发表于 2024-11-9 16:06:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
芳草地安康 发表于 2024-11-09 15:59
协和当时跟我说polarchp方案若不行就第二方案cart,cart不行就实验组

那你运气好,运气太差了,进组是对照,出组了来个中枢侵犯,只要没有侵犯中枢,还有机会car-t的。
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 楼主| 发表于 2024-11-9 16:08:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
芳草地安康 发表于 2024-11-09 15:59
协和当时跟我说polarchp方案若不行就第二方案cart,cart不行就实验组

医生说car-t只是个机会,像这样高恶性的120万花了,也可能一年两年又复发,还是回到原点。
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 楼主| 发表于 2024-11-9 16:09:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
清言表之道 发表于 2024-11-09 16:04
当时是冲着这么严重能进新药组去的,那个新药在美国已经上市,这里是做三期临床。没想到治疗的时候还要电脑随机,随了个对照组。

你的方案一个疗程多少钱?
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 楼主| 发表于 2024-11-9 16:15:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
云淡风轻0524 发表于 2024-11-09 15:19
双表达最开始用da epoch r 会不会好点

反正不能用R-chop,现在才懂太迟了。
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发表于 2024-11-9 16:25:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
化疗前发现肾上腺累及是中枢侵犯的高危因素,应该一开始就做中枢预防的,主治医生水平太次了
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发表于 2024-11-9 16:31:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
肾上腺累及是中枢侵犯的高危因素,你们纯纯是被医院耽误了
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 楼主| 发表于 2024-11-9 16:42:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
ariron 发表于 2024-11-09 16:31
肾上腺累及是中枢侵犯的高危因素,你们纯纯是被医院耽误了

我也这么问过她,她说来不及预防就进展了,我说那早点预防是不是就不会侵犯了?她说,我老公本来刚来很晚期又双表达,本来就10人只有2人能治好,现在落到这8个治不好的了,她还说,要是真能预防,我不会给那8个人用吗?讲到底,还是恶性程度太高了。反正说什么都没用了。
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发表于 2024-11-9 16:48:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁大连
清言表之道 发表于 2024-11-09 16:42
我也这么问过她,她说来不及预防就进展了,我说那早点预防是不是就不会侵犯了?她说,我老公本来刚来很晚期又双表达,本来就10人只有2人能治好,现在落到这8个治不好的了,她还说,要是真能预防,我不会给那8个人用吗?讲到底,还是恶性程度太高了。反正说什么都没用了。

弥漫大B的分期不重要,只要不是tp53等不良基因突变,分期晚不代表不好治。双表达可以加西达本胺。但是肾上腺受累是中枢侵犯的高危因素,应该早做中枢预防,这才是重点。
如果你早点来论坛就好了,估计大家都不会建议你入这个实验组。实验组有规定不能用实验方案以外的药,包括大剂量mtx。r-chop方案医保报销后本来就花不了多少钱。
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