收藏本站 工作汇报 关于我们 媒体报道
搜索
»论坛 › 病友互助 › 霍奇金之家 › 一击即溃的医患关系，未经告知的天价自费药 ...
12下一页
返回列表
查看: 4583|回复: 35

一击即溃的医患关系，未经告知的天价自费药

    [复制链接]
可爱指挥官

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

21

帖子

242

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-2
发表于 2024-10-22 21:52:17 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国
提示: 该帖被管理员或版主屏蔽
回复

使用道具 举报

橙色雨丝

参加活动:0 次

组织活动:0 次

376

主题

5万

帖子

7万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北京协和
目前状态
康复10-20年
最后登录
2024-11-21

博学多才一生平安康复0-1年
发表于 2024-10-23 08:32:50 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
病理会诊：专家看切片
全世界只有中国在ABVD方案中用脂质体多柔比星替代普通多柔比星。
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

fastrecover

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

980

帖子

2954

家园豆

最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-22 22:20:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
应该质疑
来自苹果APP客户端
回复 支持 3 反对 0

使用道具 举报

张立君

参加活动:0 次

组织活动:0 次

60

主题

1727

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
慢淋/小淋巴细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-23 07:19:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南
其实湖南省肿瘤医院血液科的各位主任医生好象都很好沟通啊，在用药和方案上一般都会主动与患者沟通和征询意见的样，
来自安卓APP客户端
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

陪爸爸打怪

参加活动:0 次

组织活动:0 次

15

主题

143

帖子

1010

家园豆

最后登录
2024-11-20
发表于 2024-10-23 07:16:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
能够理解家属不想用这类型自费药物的心情。但讲真，7000块的药在淋巴瘤这个病中里，真算不上什么“天价”药物了，血液病就是花钱，病人家属要做好心理准备
来自苹果APP客户端
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

鱼歌

参加活动:0 次

组织活动:0 次

42

主题

1319

帖子

4681

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞（非生发中心起源）
就诊医院
中国科学院大学附属肿瘤医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2024-11-20
发表于 2024-10-23 01:56:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江杭州
只能说这医院的医生收入还不够高吧，不然也不会用这种上不了台面的手段来增收。一般来说，医生会根据病人的病情和家属的意愿以及经济条件来确定方案和用药，犯不着做这种小动作。
来自安卓APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

可爱指挥官

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

21

帖子

242

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-2
 楼主| 发表于 2024-10-22 23:24:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
Sabеr 发表于 2024-10-22 22:26
干得漂亮

谢谢支持，谈不上做了什么。也只能分享下经历
来自苹果APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

Sabеr

参加活动:0 次

组织活动:0 次

8

主题

110

帖子

332

家园豆

最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-22 22:26:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国浙江宁波
干得漂亮
来自安卓APP客户端
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

我就是我123654

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

19

帖子

233

家园豆

最后登录
2024-11-19
发表于 2024-10-22 22:09:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国江苏南通
不要太较真，医生如果其他方面都很好的话，就当发了一个红包吧。我也这样的
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

逆时针

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

78

帖子

143

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-22 22:18:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国广西百色
我们想用脂质体，医生都不给用
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

可爱指挥官

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

21

帖子

242

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-2
 楼主| 发表于 2024-10-22 22:22:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
逆时针 发表于 2024-10-22 22:18
我们想用脂质体，医生都不给用

为什么不给
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

三天

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

184

帖子

835

家园豆

最后登录
2024-11-18
发表于 2024-10-22 22:48:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

逆时针

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

78

帖子

143

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-22 23:15:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国广西百色
可爱指挥官 发表于 2024-10-22 22:22
为什么不给

说没指标，用一般的就够了！
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

晚风也温柔

参加活动:0 次

组织活动:0 次

7

主题

163

帖子

3605

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞（非生发中心起源）
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-20
发表于 2024-10-22 23:42:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国广东广州
就算用了 脂质体   只用两只  量够不够？
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

可爱指挥官

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

21

帖子

242

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
湖南肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-2
 楼主| 发表于 2024-10-23 00:31:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南岳阳
逆时针 发表于 2024-10-22 23:15
说没指标，用一般的就够了！

看了下你的情况，你可是在瑞金也就不奇怪了
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

枫翎

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

1772

帖子

6071

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（非生发中心起源）
就诊医院
上海仁济医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-23 01:50:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
晚风也温柔 发表于 2024-10-22 23:42
就算用了 脂质体   只用两只  量够不够？

一期的，夠了吧。我们高龄老人三期只用一支脂质体。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

惊鸿半瞥

参加活动:0 次

组织活动:0 次

21

主题

411

帖子

911

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍混合细胞型
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-19
发表于 2024-10-23 02:03:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南娄底
看病的难，治病的也难
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

枫翎

参加活动:0 次

组织活动:0 次

3

主题

1772

帖子

6071

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞（非生发中心起源）
就诊医院
上海仁济医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-23 02:15:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
没看懂，我们用脂质体都是拿医生开的处方条去外购后，拿好脂质体交给护士输液的。怎么还被用了，还不知情？
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

羽毛

参加活动:0 次

组织活动:0 次

22

主题

499

帖子

3795

家园豆

您的身份
家属
就诊医院
中国医科大学附属第一医院
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-23 06:43:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我们当初问有没有自费的或者进口的药，医生说没有只用了普通的红药水。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

anl

参加活动:0 次

组织活动:0 次

1

主题

348

帖子

586

家园豆

您的身份
家属
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-23 07:01:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 马来西亚
用了就用了吧。没必要这么较真
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

茶香一叶

参加活动:0 次

组织活动:0 次

23

主题

2805

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
就诊医院
湖南省肿瘤医院
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-10-23 07:47:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我在省肿就诊几次，也做过手术。术前谈话时就签署了知情同意书，里面涉及到上万的自费手术器材，如喉返神经探测仪，还有什么刀等，一万多块钱。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

下一页 »
12下一页
返回列表

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵（北京）健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书：(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号