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难治型霍奇金ABVD6个+ESHAP4个+移植,一年1个月治疗CR

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发表于 2012-3-26 20:15:02 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2013-4-26 14:35 编辑

早在2011年的3月份,就发现脖子右侧有一个硬块,我记得那时做了血液和超声波检查。老公因为当时忙,没有去拿结果,这事就这么阴差阳错的过去了。同年11月,身体开始干燥发痒,长湿疹了,还去了皮肤科开了几次涂的药膏,因为1月份有考试,他连续熬夜,痒的更加厉害。2012年2月20日去了家附近的东京综合医院,当天做了血液检查和CT造影,一周后出了结果,医生怀疑是淋巴瘤,然后给我们推荐了现在这家医院,让去做活检。

我们当时因为对这个病了解不多,因为听到是恶性,两个人抱着哭了一整天,他还很年轻。我曾经无数次祈祷,希望活检能出好的结果。
3月1日手术,大概1个小时,医生说直径4厘米。接着就是漫长的等待,不敢告诉双方父母,只是把生病的事告诉了亲戚们。
3月6日去拆线,见到主治医木村,他告诉我们,需要做骨髓穿刺,和PET-CT,骨髓穿刺当天就做了,PET-CT帮我们约到3月8日(如果不是医生帮我们争取,可能要到2周后才能做)多亏这个医生,当天还帮我们申请住院,在日本如果没有诊断结果的情况下,一般是不能申请住院的。

3月8日做完PET-CT之后,3月15日去医院时PET出了结果,霍奇金淋巴瘤,结节硬化型2期B

补充:6个疗程ABVD后,PET显示还有活性,停药后一个月,仙骨边上又长了一处,MRI显示是肿瘤。做了骨穿,初步判断没有进入骨髓,具体的下周出结果,诊断为难治性霍奇金淋巴瘤
现在入院治疗,使用ESHAP方案(4个疗)!

二线方案两次使用后,做MRI仙骨那的肿瘤就没有了,三次之后PET显示CR,现在第四个疗程也结束了,4月初要移植!

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 楼主| 发表于 2016-2-12 14:40:16 | 显示全部楼层 来自: 日本
病理会诊:专家看切片
好久没来,想说下老公一直很好!正常生活,工作,还是每个月都抽血化验,移植恢复后白细胞一直到5千多,血小板还差一点点就到正常值!免疫力那项还没有到达正常值,医生说移植之后血小板都不好恢复!
去年1月病毒性感冒一次,其他没有小感冒发烧过,体力也蛮好,潜水,爬山,都是他喜欢的!现在和正常人一样生活!
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发表于 2014-10-11 21:20:27 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
LZ 真坚强!!风雨过去见彩虹!我也会坚持下去!
静好长安!
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发表于 2012-5-8 14:46:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
祈祷健康 发表于 2012-5-7 20:27
呵呵,最近治疗还算顺利,肝脏数值也降下来些,今天又打了升白,后天第4次化疗。下周会做一次CT造影,最 ...

这就好,治疗顺顺利利的你也放心些。我老公已化疗7次了,后天再化疗一次就做完四个疗程了。你老公的医生说他总共要几个疗程呢?随着化疗次数增多,身体的不良反应会加重些,比如胃部不适、口腔粘稠、全身酸痛乏力,但持续个三四天就逐渐减轻了。并且也没虚弱到哪里去,每天还是可以去公园。

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 楼主| 发表于 2012-3-26 20:29:39 | 显示全部楼层 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2013-9-8 11:38 编辑

说一下老公的身体状况,他在两年前(2010年)有时候会感觉到身体特别乏累,当时可能因为压力特别大的原因,性格突然变的很暴躁,动不动就发脾气,平时也不经常运动。

医生问过他很多次,体重有没减轻,有没有低烧,出虚汗。。。他其实除了去年11月长湿疹,其他都没有,正是因为他没有这些症状,我们才放松了警惕。

3月初的时候,他开始感觉胸口有些疼,医生说是气管附近的淋巴结肿,压迫到气管。
3月15日,让他做了肺功能检查,化验便,都没有问题。

但是在给我们解释治疗方案的时候,发现我们还没有孩子,建议让他做精子保存
3月16,21,26日,三次采取精子。

医生的建议是对的,提醒年轻的病友注意,有条件一定要做精子或卵子保存。以防万一!
如果当初没有保存的话,我们这辈子都会失去有孩子的机会。

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 楼主| 发表于 2012-3-26 20:39:09 | 显示全部楼层 来自: 日本
3月23日上周五终于等到住院部打来电话,让他住院。3月25日输了24小时生理盐水,说是有助于排毒。我还叮嘱他要多喝水。

3月26日今天早上9点开始,先打了止吐点滴,然后就是ABVD点滴,听他说先打的是锡纸包装的,血管很疼,护士拿了热毛巾热敷之后好多了,打完之后下午量体温37.6,血压70,90。

我因为还要上班,今天没有去医院看他,明天下午1点就过去看他什么情况。还好日本医院都提供套餐,护士照顾的很周到,还有浴室可以洗澡。

希望他的反应不会很大,祈祷!

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发表于 2012-3-27 08:52:50 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
祈祷健康 发表于 2012-3-26 20:39
3月23日上周五终于等到住院部打来电话,让他住院。3月25日输了24小时生理盐水,说是有助于排毒。我还叮嘱他 ...

在外工作很不容易啊,你老公很年轻,这病很容易治愈,没事的。祝你早日康复,好人一生平安
自信,别人才对你有信心!

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发表于 2012-3-27 09:17:32 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
坚持治疗 很快会康复的
2011年11/23日24次放疗;2017年11月复发,2018年5月结束6次化疗,康复3年了

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发表于 2012-3-27 13:17:00 | 显示全部楼层 来自: 中国山西太原
祈祷健康 发表于 2012-3-26 20:39
3月23日上周五终于等到住院部打来电话,让他住院。3月25日输了24小时生理盐水,说是有助于排毒。我还叮嘱他 ...

加油!霍奇金很大部分是可以治愈的。国外有很多用法用量和大陆还是有相差之处的,如果可以,尽可能详细记录病情及用药,也为大家提供一些参考。
国务院特殊津贴专家张巧花教授,中西医结合治疗淋巴瘤,山西省唯一以诊治淋巴瘤为特色的专业科室。QQ:2416977114;微信公众号:淋巴瘤(linbaliuzhijia);微信号:linbailu086

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发表于 2012-3-27 17:19:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
一切会没事的,别担心。春天来了,希望就在眼前。
与天斗,其乐无穷。与地斗,其乐无穷。与病魔斗,其乐无穷。让我们一起努力。

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发表于 2012-3-28 10:47:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
别担心,我老公用的一样的方案,反应不大,头晕胃难过,过两三天就好了。要说他之前有什么症状,也只有全身皮肤发痒。这个病能治好的,多开导他,一切都会好起来的!

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 楼主| 发表于 2012-3-29 09:30:42 | 显示全部楼层 来自: 日本
夜雨 发表于 2012-3-27 08:52
在外工作很不容易啊,你老公很年轻,这病很容易治愈,没事的。祝你早日康复,好人一生平安 ...

谢谢 祝福和鼓励,刚开始的时候确实被吓倒了,现在在网上和医生那里了解了这个病治好,感觉有希望了!

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 楼主| 发表于 2012-3-29 09:31:38 | 显示全部楼层 来自: 日本
海岸线上 发表于 2012-3-27 09:17
坚持治疗 很快会康复的

谢谢鼓励,他最近变的很乐观,我也放心多了。

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 楼主| 发表于 2012-3-29 09:33:24 | 显示全部楼层 来自: 日本
小雅 发表于 2012-3-27 13:17
加油!霍奇金很大部分是可以治愈的。国外有很多用法用量和大陆还是有相差之处的,如果可以,尽可能详细记 ...

好的,最近工作上比较忙,有时间的话,会把有关信息发上来和大家分享

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 楼主| 发表于 2012-3-29 09:34:20 | 显示全部楼层 来自: 日本
放牧蓝天 发表于 2012-3-27 17:19
一切会没事的,别担心。春天来了,希望就在眼前。

我们相互加油,一切都会过去!

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 楼主| 发表于 2012-3-29 09:41:31 | 显示全部楼层 来自: 日本
一面湖水 发表于 2012-3-28 10:47
别担心,我老公用的一样的方案,反应不大,头晕胃难过,过两三天就好了。要说他之前有什么症状,也只有全身 ...

现在也还在治疗中吗,以后有时间多交流啊

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 楼主| 发表于 2012-3-29 09:48:03 | 显示全部楼层 来自: 日本
3月27日星期二,下午3点医院才可以探望,老公病房在18楼。
脸稍微有些浮肿,不知道是睡多了,还是水喝多的原因。3月26日化疗当天医生说多喝水好,他一天24小时喝了7升水,说起来水,不得不提他从上个月开始,就喝一种叫做“水素水”,还有一个是美国卖的水素精华。请不要误解,我没有为产品打广告的意思。

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 楼主| 发表于 2012-3-29 10:18:16 | 显示全部楼层 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2013-2-7 23:02 编辑

大家都知道这是血液病,我的一个日本朋友听说水素水能清除血液里的毒素,所以最近一直坚持喝。一次次的血液化验,数值都有所降低,医生还说我们都拖了这么久了,尤其是最近数值还有些下降。

化疗那天,医院发给他一个册子,让他记录身体情况,有没有恶心,有没有干呕,有没有呕吐,早中晚吃饭能吃几分饱。我老公没有太大反应,化疗的前一天和后一天都是输24小时生理盐水。

昨天上午主任医师几人巡诊,说他恢复顺利,量过之后说小了一公分,脖子的疙瘩也变软了,脖子整体也没有那么肿了,看今天3月29日血液检查结果,明天30日就可以出院了。

刚才接到老公电话,说明天就可以出院了。

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 楼主| 发表于 2012-3-29 10:31:34 | 显示全部楼层 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2013-2-7 23:06 编辑

这是那天拍的病号餐
蒸三文鱼,浅腌黄瓜,凉拌包菜胡萝卜丝,淡口煮牛蒡山药胡萝卜豌豆,米饭量少,是碗的1/3,茶是麦茶。
他最近很讨厌米饭面包等主食,一直都是吃菜,很喜欢吃日本的凉荞麦面,每天喝各种果汁蔬菜汁。
我总是笑他,每天混个水饱。

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发表于 2012-3-29 14:45:14 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
MM,我老公也在治疗中,昨天中期评估结果不错,今天第5次化疗,门诊化疗大约3个小时就可以回家了。
你老公看着精神不错,有点像房祖名哇。看照片上的病号餐,挺清淡但是量好少啊,只是喝水,会不会容易饿呀?他明天出院后,胃口也恢复了,可以在家炖汤喝,论坛里有个专门升白细胞的帖子哦。
等待你的持续更新。

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 楼主| 发表于 2012-3-29 19:35:08 | 显示全部楼层 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2012-3-29 22:47 编辑

医院走廊,走廊上各处都设有手部消毒水,一次性口罩,一次性围裙,一次性手套,供探望的人任意使用
IMG_3834.JPG
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 楼主| 发表于 2012-3-29 21:09:29 | 显示全部楼层 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2012-3-29 21:10 编辑

他每天喝的就是这种水
IMG_3841.JPG

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 楼主| 发表于 2012-3-29 21:58:30 | 显示全部楼层 来自: 日本
本帖最后由 祈祷健康 于 2012-3-29 23:26 编辑
一面湖水 发表于 2012-3-29 14:45
MM,我老公也在治疗中,昨天中期评估结果不错,今天第5次化疗,门诊化疗大约3个小时就可以回家了。
你老公 ...

请问一下,你老公化疗完反应不太明显,是第一次不明显,还是每次化疗都不明显?说实话我怕积少成多,越来越严重!日本这边不像国内,有各种中药可以调节,唯一能做的就是食疗了,不过前几天医生说过,如果白细胞降太多,会打一个叫グラン(刚才百度一下,叫做非格司亭)的针,大概就是大家所说的升白吧,肌肉注射。我在这方面不了解的还很多,以后说不定会请教你。今天电话里得知,他白细胞5千多,前天还是6千多,真的下来了呀。。。

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