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下一步该怎么办

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发表于 2024-6-22 09:13:02 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国河南焦作


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发表于 2024-6-22 11:03:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
病理会诊：专家看切片
一YB 发表于 2024-06-22 10:53

不太符合儿童型滤泡的表现，目前一种办法是观察随访，必要时再做活检，另一种办法是做超低剂量放疗（4格瑞）。
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发表于 2024-6-22 09:41:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
看报告似乎没确诊但也没排除
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 楼主| 发表于 2024-6-22 09:45:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南焦作
早睡早起乖 发表于 2024-06-22 09:41
看报告似乎没确诊但也没排除

那需不需要再会诊啊
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发表于 2024-6-22 10:10:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东青岛
一个滤泡，一个边缘区，不行再送高子芬老师会诊下病理，然后找儿童血液专家就诊
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 楼主| 发表于 2024-6-22 10:12:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南焦作
Tomwang-青岛 发表于 2024-06-22 10:10
一个滤泡，一个边缘区，不行再送高子芬老师会诊下病理，然后找儿童血液专家就诊

唉 确诊道路太慢了  
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发表于 2024-6-22 10:14:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
PET CT？如果病变局限，考虑是儿童型滤泡，因为少数儿童型滤泡是可以弱表达BCL-2的。
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 楼主| 发表于 2024-6-22 10:53:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南焦作
橙色雨丝 发表于 2024-06-22 10:14
PET CT？如果病变局限，考虑是儿童型滤泡，因为少数儿童型滤泡是可以弱表达BCL-2的。


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 楼主| 发表于 2024-6-22 11:08:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南焦作
橙色雨丝 发表于 2024-06-22 11:03
不太符合儿童型滤泡的表现，目前一种办法是观察随访，必要时再做活检，另一种办法是做超低剂量放疗（4格瑞）。

周大夫会诊的结果是淋巴结 不典型增生 不出外边缘带
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 楼主| 发表于 2024-6-22 11:08:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南焦作
一YB 发表于 2024-06-22 11:08
周大夫会诊的结果是淋巴结 不典型增生 不出外边缘带

不除外
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发表于 2024-6-22 13:39:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国北京
一YB 发表于 2024-06-22 11:08
周大夫会诊的结果是淋巴结 不典型增生 不出外边缘带


其实二代测序的结果提示是淋巴瘤的，TNFRSF14是儿童型滤泡最常见的突变基因，ARID1A是成人滤泡中最常见的基因突变之一，也是m7-FLIPI预后分析模型中7个基因之一。
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 楼主| 发表于 2024-6-22 14:44:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国河南焦作
橙色雨丝 发表于 2024-06-22 13:39
其实二代测序的结果提示是淋巴瘤的，TNFRSF14是儿童型滤泡最常见的突变基因，ARID1A是成人滤泡中最常见的基因突变之一，也是m7-FLIPI预后分析模型中7个基因之一。

那如果是边缘带的话  是不是需要赶紧治疗了
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