- 主题
- 194
- 您的身份
- 病友
- 病理报告
- 滤泡性淋巴瘤1-2级
- 目前状态
- 已确诊,未治疗,观察随访中
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录2024-11-21
|
来那度胺的类型和作用机制:
来那度胺属于抗肿瘤的靶向药物类别。靶向治疗,区别于传统的化疗手段,它的核心优势在于精准性。化疗药物常常无差别地攻击细胞,不仅破坏癌细胞,也会对健康细胞造成损害。而来那度胺则不同,它专门针对特定的肿瘤细胞发挥作用,大大减少了对正常细胞的影响。
这一创新药物的使用,必须依据患者的具体病理特征进行决策。诊断结果,如病理标本的分析,成为是否使用来那度胺的关键依据。这种针对性的治疗方法,不仅提高了治疗效率,也在很大程度上减轻了患者的身体负担。
来那度胺的定义和功能:
作为一个在医药领域广受关注的药物,来那度胺的主要职能是作为免疫调节类药物。它在多方面展现出了卓越的治疗潜力,尤其在抗肿瘤方面的效果尤为显著。来那度胺通过一系列复杂的生物过程,有效抑制了肿瘤细胞的血管生成,这一点对于限制肿瘤的生长和扩散至关重要。
此外,它还具有增强免疫系统的能力,使得身体能更有效地抵抗肿瘤细胞。来那度胺的独特之处在于,它不仅直接对抗癌细胞,还能改变肿瘤周围的微环境,从而从根本上削弱肿瘤的生存条件。通过这种全方位的治疗策略,来那度胺成为了抗击肿瘤的有力武器。
关于来那度胺联合chop初治弥漫大B的讨论:
来那度胺是一种免疫调节剂,有研究认为来那度胺联合标椎R-CHOP方案(R2-CHOP)治疗初诊弥漫大B细胞淋巴瘤有可能会提高整体疗效,尤其是活化B细胞来源(ABC)。 《临床肿瘤学杂志》(JCO)2021年发表了一篇关于来那度胺联合化疗的II期随机对照临床研究,ECOG-ACRIN E1412。
纳入患者为初诊II期大包块-IV期弥漫大B细胞淋巴瘤,年龄18岁以上,IPI评分2分以上。可评估患者共280例,145例接受R2-CHOP方案化疗,135例接受R-CHOP方案化疗。两种方案每个疗程均为21天,来那度胺为25mg,每个疗程1-10天口服,每天一次。其中94例为ABC来源,44例接受R2-CHOP,50例接受R-CHOP。各组之间基线特征类似。共化疗六个疗程,平均随访3年。
R2-CHOP方案和R-CHOP方案的CR率分别为73%和68%。3年疾病无进展生存率分别为73%和61%(P=0.03),整体生存分别为83%和75%(P=0.05)。R2-CHOP方案相比R-CHOP方案可使患者进展和死亡风险降低34%。
亚组分析发现R2-CHOP方案可进一步提高ABC亚型患者的PFS和OS,在GCB组,两者没有区别。
但R2-CHOP方案整体血液学不良反应率发生率要高于R-CHOP方案。
但来那度胺联合R-CHOP确实能提高初诊弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效吗?《临床肿瘤学杂志》(JCO)在同期发表了另外一篇来那度胺联合R-CHOP方案并不提高疗效的ROBUST研究。
这是一篇针对初诊ABC来源弥漫大B细胞淋巴瘤患者的III期随机对照研究,随机接受RC-CHOP方案和安慰剂+R-CHOP方案化疗。化疗周期为21天,来那度胺使用方法为15mg/天,每个化疗周期的1-14天。两组基线情况类似。
两组的2年疾病无进展生存分别为67%和64%。估计两年整体生存分别为80%和79%。不同IPI患者的PFS也没有区别。
R2-CHOP方案发生3-4及血液学不良反应的发生率高于R-CHOP组,中性粒细胞减少为60% vs 48%,贫血为22% vs 14%,血小板减少为17% vs 11%。 总体来讲,来那度胺在初诊弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效并不确定,且血液学不良反应增加,选择使用需要谨慎。
|
|