搜索
查看: 1959|回复: 11

淋巴瘤

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

6

帖子

1737

家园豆

您的身份
病友
病理报告
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
就诊医院
湖北省武汉同济医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-22
发表于 2024-6-7 14:37:42 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北荆州
一晃得病三年多了,2022年10月份医生给我就下“判决”了,过不了2022年的春节了,稀里糊涂的就过来了,请问群里淋巴瘤老病友们,你们还定期复查吗?我因为害怕去医院,一直也没去大复查,我去还是不去很纠结。

参加活动:0

组织活动:0

24

主题

299

帖子

815

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-22
发表于 2024-6-8 07:13:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
有必要复查
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

33

主题

2055

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
新疆医学院附属肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-22
发表于 2024-6-7 16:16:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国新疆伊犁哈萨克自治州
听医生的定期复查
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

155

帖子

551

家园豆

最后登录
2024-11-15
发表于 2024-6-7 16:12:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
血母这么稳定的么?没有出现b症状了?
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

164

帖子

6124

家园豆

病理报告
疑似淋巴瘤
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-6-7 15:28:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
按大夫的要求定期复查很有必要
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

967

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-22
发表于 2024-6-7 15:16:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
血母也这么稳定,
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

269

帖子

615

家园豆

您的身份
疑似患者
就诊医院
郑大一附院
最后登录
2024-11-21
发表于 2024-6-7 14:43:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
这病就不是病,很多都是过度化疗,把自己化走的
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

6

帖子

1737

家园豆

您的身份
病友
病理报告
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
就诊医院
湖北省武汉同济医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-22
 楼主| 发表于 2024-6-8 15:39:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

6

帖子

1737

家园豆

您的身份
病友
病理报告
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
就诊医院
湖北省武汉同济医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-22
 楼主| 发表于 2024-6-8 15:44:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
陪妈妈打亖怪兽 发表于 2024-06-07 16:12
血母这么稳定的么?没有出现b症状了?

我目前一直在打“卡瑞利珠单抗药”维持治疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

6

帖子

1737

家园豆

您的身份
病友
病理报告
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
就诊医院
湖北省武汉同济医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-22
 楼主| 发表于 2024-6-8 15:46:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

155

帖子

551

家园豆

最后登录
2024-11-15
发表于 2024-6-8 16:18:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
简单安康 发表于 2024-06-08 15:44
我目前一直在打“卡瑞利珠单抗药”维持治疗

卡瑞利珠不是霍奇金用的药么
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

6

帖子

1737

家园豆

您的身份
病友
病理报告
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
就诊医院
湖北省武汉同济医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-22
 楼主| 发表于 2024-6-10 22:10:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
陪妈妈打亖怪兽 发表于 2024-06-08 16:18
卡瑞利珠不是霍奇金用的药么

原则上是,我打卡瑞利珠单抗药效果也蛮好的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号