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Richter转化,目前伊布联合R-EPOCH,脓毒血症,脚底黑癍

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发表于 2024-5-12 01:01:41 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东东莞
Richter转化,60岁,目前伊布替尼联合R-EPOCH,96小时方案已完成4疗。
每次化疗完都骨髓抑制期间伴随感染。这次4疗后感染最严重,PICC管里面的细菌引起的脓毒血症。
最近发现脚底黑癍,还有点疼痛,小腿也有点疼痛无力
请问前辈,这是感染有关?还是btk副作用?还是化疗毒性引起的?@橙色雨丝 @chun


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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2024-5-12 08:06:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
方案很强,需要加大感染预防的力度。
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发表于 2024-5-12 06:20:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
化疗的毒。不用药后会退去的
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发表于 2024-5-12 06:47:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
我看了你一直发的帖子.从2023年1月在湖南省肿瘤医院PET一CT就发现suvmax最大有9点多!并且免疫组化是慢性淋巴细胞CLL,Ki67有60%了。这个时候应该就得怀疑RT转化了!怎么当时没做进一步流式,fish和第二代基因检测,后面又跑到附二去做了这些,并且有突变等不良,怎么一直没怀疑RT转化做治疗?还观察?直到2024年才进行治疗?
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发表于 2024-5-12 06:49:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
可以考虑上北京,上海大医院去治疗,RT转化后湖南省的相关医院估计没有这个治疗水平了。
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 楼主| 发表于 2024-5-12 06:55:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
张立君 发表于 2024-05-12 06:47
我看了你一直发的帖子.从2023年1月在湖南省肿瘤医院PET一CT就发现suvmax最大有9点多!并且免疫组化是慢性淋巴细胞CLL,Ki67有60%了。这个时候应该就得怀疑RT转化了!怎么当时没做进一步流式,fish和第二代基因检测,后面又跑到附二去做了这些,并且有突变等不良,怎么一直没怀疑RT转化做治疗?还观察?直到2024年才进行治疗?

当时省肿瘤慢淋确诊后,就去湘雅附二找的彭宏凌医生了的,完善了流式,Fish和基因测序的,那时候没有转化,CLL没有达到治疗指征。慢淋开启治疗之前做了PET-CT发现转化,然后就转去了血研所,现在在血研所治疗。
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 楼主| 发表于 2024-5-12 06:57:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
张女士136 发表于 2024-05-12 06:20
化疗的毒。不用药后会退去的

好的,谢谢。长那么多,是不是因为96小时太猛了,加上败血症,我怀疑我爸扛不住下次的96小时
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发表于 2024-5-12 07:54:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
天津血研所可以的!
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发表于 2024-5-12 08:06:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
抓紧抗感染啊吧,高级别抗生素用上
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发表于 2024-5-12 12:33:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
很强的方案,免疫治疗、化疗和BTK抑制剂的毒性叠加了,感染等和药物的毒性强相关。血研所应该对这方面有经验。
看了以前的帖子,Notch1突变、+12,再加上IgHV使用4-39,妥妥的RT高危。看到前面病友说SUVmax=9,当时应该已经有转化迹象。
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发表于 2024-7-22 13:24:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
张立君 发表于 2024-05-12 06:49
可以考虑上北京,上海大医院去治疗,RT转化后湖南省的相关医院估计没有这个治疗水平了。

湘雅附二彭宏凌可以吧
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发表于 2024-7-22 13:36:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
Shiningna 发表于 2024-07-22 13:24
湘雅附二彭宏凌可以吧

比起北京,天津,上海的专家肯定差点!
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