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[我要聚会] 找弥漫大B淋巴瘤群

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家园豆

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2015-9-6
发表于 2015-9-1 10:26:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
谁有弥漫大B淋巴瘤群号,给一个

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一生平安

发表于 2015-9-1 10:30:16 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
病理会诊:专家看切片
我爸爸也是弥漫大B淋巴瘤
弥漫大B细胞型,CD20(+),PAX-5(++),CD3(-),CD45R0(-),CD21(-),BCL-2(-),CD5(-),CYCLIND1(-),CD10(-),CK(-),KI-67(70%)
八疗结束

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发表于 2015-9-1 12:34:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
我爸也是,今天刚开始化疗,一次就要五六万,感觉被坑。

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发表于 2015-9-1 13:21:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
姓药名罐子 发表于 2015-9-1 12:34
我爸也是,今天刚开始化疗,一次就要五六万,感觉被坑。

化疗要那么多钱的吗?

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发表于 2015-9-1 13:24:42 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
885 发表于 2015-9-1 13:21
化疗要那么多钱的吗?

用美罗华就是很贵啊,还不能报销,别人都是一次两三万。

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家园豆

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发表于 2015-9-1 13:32:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
姓药名罐子 发表于 2015-9-1 13:24
用美罗华就是很贵啊,还不能报销,别人都是一次两三万。

像一个普通家庭,遇上淋巴瘤,那就是一盆如洗。

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发表于 2015-9-1 13:34:45 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
885 发表于 2015-9-1 13:32
像一个普通家庭,遇上淋巴瘤,那就是一盆如洗。

没办法啊,都在借钱治疗。

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发表于 2015-9-1 14:06:08 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
姓药名罐子 发表于 2015-9-1 13:34
没办法啊,都在借钱治疗。

我也是

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发表于 2015-9-1 14:09:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
若喜喜儿 发表于 2015-9-1 14:06
我也是

只要能治好,钱慢慢还嘛,就怕有钱都不能治了,那才是最无力的。

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发表于 2015-9-1 20:22:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
600ml美罗华,2万4啊

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发表于 2015-9-2 07:22:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
人活着比什么都重要!

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发表于 2015-9-5 20:41:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我家孩子也是弥漫大B淋巴瘤!还没开始化疗,在等治疗方案出来,在北肿看诊!

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发表于 2015-9-6 20:19:40 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
发起成立一个大B群

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发表于 2015-11-16 04:13:09 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
我也是弥漫大B细胞淋巴癌患者我们加个群吧同知们

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发表于 2015-11-16 04:14:01 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
这是我的QQ号2049717786

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我也是

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发表于 2015-12-17 09:43:39 | 显示全部楼层 来自: 中国福建漳州
姓药名罐子 发表于 2015-9-1 12:34
我爸也是,今天刚开始化疗,一次就要五六万,感觉被坑。

请问你们是不是也用了里堡多,我们加美罗华也要接近四万,好贵啊

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发表于 2016-7-29 14:19:21 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
欢迎加入非霍奇金弥漫大b专群,群号码:573213970

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