为中国患者发声 | 2024全球淋巴瘤患者调研正式启动

之家小编 · 发表于 2024-3-18 16:13:58

不积跬步，无以至千里。

不积小流，无以成江海。

您动动手指的一次行为，

将促成淋巴瘤服务领域的一次次改变，

以及政策倡导的一次次行动。

2024年淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病

全球患者调查

欢迎您的参与！

请扫描下方二维码，

与我们一起，发出来自中国的声音！

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完成调查大概需约 30 分钟

我们为何参与此次调研？

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“2024年是我们第4次参加淋巴瘤和慢性淋巴瘤白血病球全球患者调查。这份调查依然由拥有80余个成员单位，覆盖全球50多个国家的国际淋巴瘤联盟（Lymphoma Coalition）发起。而淋巴瘤之家与国际淋巴瘤联盟目标一致，都希望中国患者能够得到更好的淋巴瘤治疗结果，为了实现这一目标，必须准确反映患者与其照顾者当前的想法和价值观。这对于淋巴瘤之家与医疗保健专业人员、研究人员、行业和其他人合作改善护理尤为重要。我们期待您能和我们一起努力，动动手指完成这份调研，仅用30分钟就可以为中国淋巴瘤患者解除经济上的、诊疗中的或者生活质量方面的更多羁绊做出贡献！

——洪飞淋巴瘤之家创始人

“

当人们分享他们的体验时，我们可以利用这些信息，对整个医疗保健领域产生影响，从而改善其他将被确诊患有淋巴瘤的患者的生活。这可以通过多种方式实现。一方面，教育医疗保健专业人员了解患者的体验有助于改善床旁护理，另一方面，为决策者提供证据有助于加快改善卫生政策的决策制定。

——Lorna Warwick 国际淋巴瘤联盟首席执行官

谁可以参与此次调研？

该调查针对18岁及以上被诊断患有淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病（淋巴瘤亚型）的成年患者，或照顾淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病患者的人，在此调查中被称为照顾者。