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病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院上肿
目前状态康复0-1年
最后登录2025-1-30
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原文《Predicting early progression in follicular lymphoma》摘自《Annals of Lymphoma》,是一篇回顾性的研究,文中介绍了诸多“可能”对滤泡性淋巴瘤早期进展有预测性的方法,还是老规矩,我们只挑重点的说:
POD24
1、滤泡性淋巴瘤中位生存期(OS)接近20年,特别是在引入靶向药(佳罗华、美罗华)治疗后
2、FOLL05实验表明,靶向药联合化疗,在不进行维持的情况下,8年的PFS为48%
3、PRIMA实验表明,接受维持治疗的患者的中位PFS为10.5年
4、NLCS研究表明:19%的患者出现POD24,出现POD24患者的2年OS为68%,5年OS为50%(与之对应,未出现的分别为:97%和90%)
5、根据BC Canner的回顾性研究,BR(苯达莫司汀方案)POD24发生率似乎更低,约为13%。但是一旦发生POD24,预后则更差,2年OS仅为38%(对照组为:92%)
6、同时,BR方案中POD24患者有76%发生了组织学转化,说明苯达莫司汀可以降低进展发生率,但是并不能降低组织学转化的发生率
7、奥妥珠单抗(佳罗华)与利妥昔单抗(美罗华)的对比试验中,佳罗华联合化疗有10%的患者发生POD24,美罗华则有16%的患者发生POD24,佳罗华可以降低46%的POD24风险
8、POD24发生的时间亦会极大影响OS,多项研究表明:极早期进展者(指化疗开始后六个月内进展),会导致更差的OS
9、POD24患者的预后与接受治疗的强度似乎有关:无化疗方案(来那度胺联合单抗)的患者27%发生了POD24,但是这部分患者的5年OS为69%,10年OS为59%(对比组则为:97%和77%)
10,仅接受单抗治疗的患者,发生早期进展(这里不应该叫POD24了)的患者5年OS为71%(对照组为:93%)
与POD24相关的基因突变
1、TP53:约 5% 的 FL 患者在诊断时存在TP53基因改变,与POD24的发生有一定相关性,有趣的是,在很大比例的 FL 病例中可以检测到亚克隆TP53突变,这导致 SWOG S0016 试验中突变样本的总体百分比为 23%,与克隆显性突变相比,此类亚克隆事件似乎具有相似的预后信息(方便大家理解:克隆就是获得一样的拷贝,把DNA比作一张纸,克隆即是按照这张纸的内容进行复制,产生一模一样的拷贝。亚克隆是从大的克隆片段中获得小的片段,部分拷贝。)
2、EZH2:
2.1:在 PRIMA 研究中,在 37% 的分析样本中发现了EZH2突变(在 GALLIUM 试验中,发现 22% 的样本存在EZH2突变),这被证明与良好的 PFS 相关
2.2:EZH2未突变组的POD24发生率为31%,而突变组反而更低:15%
2.3:那些没有EZH2突变的患者接受 CHOP/CVP 治疗后发现预后不良,但接受苯达莫司汀治疗时 PFS 更长(单看EZH2突变来说,没有突变的选择苯达方案更好)
PET-CT的重要性
1、治疗后 PET 阳性已被确定为 FL 的一个强有力的独立预后危险因素
2、在 PRIMA 试验中,26% 的患者在治疗结束时出现 PET 阳性结果:PET 阳性组和 PET 阴性组的 42 个月 PFS 分别为 33% 和 71%
CT-DNA
1、ctDNA 基因突变的检测正在蓬勃发展
2、在 DLBCL 中,与传统风险模型相比,动态风险分析已被证明可以改善结果预测,并且可以成为调整治疗决策的基础平台。(有转化可能性的患者ct-dna检测可能受益,尤其是不能活检明确性质的患者)
3、在 FL 中,检测血浆中基因突变的可行性正在建立,ctDNA 可能作为潜在的生物标志物来检测 MRD 和/或识别早期进展风险增加的患者。(fl患者,ct-dna仅具有潜在的手段)
原文:https://aol.amegroups.org/article/view/7132/html
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