- 主题
- 40
- 您的身份
- 病友
- 病理报告
- 弥漫大b细胞
- 目前状态
- 康复1-3年
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告弥漫大b细胞
目前状态康复1-3年
最后登录2024-9-24
|
发表于 2023-7-13 06:57:49
来自手机
|
显示全部楼层
来自: 中国
06:48
依据中国DLBCL患者分子分型模型(参考Guidance-01临床研究),该患者的分子分
型结果为: MCD样 型。
在Wright GW.etal研究中,MCD型DLBCL患者以MYD88L265P和CD79B突变为主要特征,占总体的8.7%,多见于ABC-DLBCL,预后较差(整体和ABC患者的5年生存率分别40%和37%),结外侵犯(如:中枢、睾丸侵犯)比例较高:呈现B细胞活化 NF-KB、IRF4、MYC、增殖相关信号通路的基因突变和表达特征。潜在的靶向治疗包括:BCR抑制剂、NF-KB抑制剂、PI3K激酶抑制剂、mTORC1抑制剂、BCL2抑制剂、JAK1抑制剂、IRAK4抑制剂、IRF4抑制剂等
在Phoenix研究中,年轻(≤60岁)MCD亚型患者接受6疗程BTK抑制剂或安慰剂+R CHOP治疗,中位随访462月后,3年EFS率分别为100%和48%,3年0S分别为1009和69.6%。
在Guidance-01(NCT04025593)研究中,MCD-like患者占总体的20%,在完成1个疗程R-CHOP治疗后,按照1:1随机分到R-CHOP+BTK抑制剂或R-CHOP方案组中完成随后5个疗程的治疗,CR率分别为85%和54%。
负责,检测结果供参考,最终治疗诊疗方案请遵医嘱。
报告人:樊莹 复核人:杨建清 报告时间:2022-09-13 |
|