我人生中的一个坎，跨过去，即是美好，加油！

琦成妈妈 · 发表于 2023-6-12 12:49:07

突然间，多了一个身份——淋巴瘤患者，先自我介绍下，我来自江苏苏州，是国企的普通职员，40岁之前，我的生活可以用一帆风顺来形容，老公高管，女儿高中，儿子幼儿园，双方爸妈身体康健，平时还帮忙料理家里。
这样的日子，在2022年11月的一次公司体检被打破，现在回忆起来，仍能体会到当时一波多折的心情。
记得那天工作期间，公司工会人员突然给我来电，说我的体检有点问题，并把报告提前发给了我，我看着大大的红色圈出来的文字“纵隔占位”，是啥？不明白。不急不忙的请了年假，按要求做增强CT。谁知当晚，居然接到医院检查室的电话，询问了我既往病史及目前身体症状，挂完电话，我才意识到事情的严重性。
我立即想到了当医生的同学，同学给我详细讲解纵隔的位置，接下来手术的风险等等，并开导我，这么大的肿瘤在身体里，没有任何异样，基本都是良性的，手术切除就不会有事了（当时报告显示肿瘤有7厘米）。接下来的日子，我还是正常上班，等着安排手术，虽然对手术很恐惧，但想到切除后不留后患也就坦然面对了，没想这样的等待持续了半年之久。

2022年12月初，我被安排在苏州肿瘤医院，开始了一系列检查，包括气管镜穿刺，肺部检查，胃镜等，我很自然的认为这些都是手术前的常规检查，直到安排我做PETCT。现在回忆起来，当时居然很平静。冰冷的地下室，稀稀拉拉几个病人，大多是年纪较长，看起来病情较重的，我在里面显得有点格格不入。注射照影剂，等待，尽可能放松心情做完了检查，可能当时还是很自信的认为，自己身体健康，除了那个大家认为的“良性”肿瘤，不会有其他问题。

同一病房的病友手术的手术，出院的出院，换了一批又一批，唯独我还在等待，主治医生宽慰我不要着急，需要等病理结果和pETCT再确定手术方案，没几天petct结果出来了——淋巴瘤可能。又是一个新名词，当时能找到的工具只有百度，跟老公各种搜索，答案是：恶性肿瘤～治疗方式：化疗

当时整个心在下沉，完全没办法接受，一直自信的认为自己体质还不错，怎么突然一下就到了需要化疗的程度？当晚一整晚没睡，想了很多很多（包括死亡），哭累了睡，醒来了想想又哭，恍恍惚惚，总觉得像做了一场梦。一向积极面对的老公这时候也乱了方寸，一整晚陪着我，眼里泛着泪光，他不知道怎么安慰我，我知道他心里也没底了。

主治医生建议我们先出院，等穿刺病理结果。安排完手上的工作，跟领导提了病假，正式进入休假状态。

接下来的日子，除了住院检查就是在家等待，从苏州肿瘤医院到上海肿瘤医院，从气管镜手术到胸腔镜手术，大大小小做了4次病理，期间又遇到疫情及过年，其中的辛酸夹杂着焦急，应该只有当事人能体会，这样的日子持续了5个月，直到2023年4月才拿到最终的病理结果——边缘区B细胞淋巴瘤。

虽然，经过这半年的心理建设，心里已经接受了这个病，想着化疗就化疗呗，就当是挂水，痛苦一阵子，没什么大不了的。但是，当“化疗”两个字从医生口中说出的那一刻，我还是怔住了，自己心底那点虚弱的坚强被医生下达的正式宣判击得粉碎。

我开始纠结于各种未知的可能，化疗期间的掉发、恶心、治疗后的复发、细胞的克隆演变……想了很多很多，想到以后的日子可能都要在医院度过，家人都要被我拖累，两个孩子还小，正是需要用钱的时候，家里的积蓄会被我的病消耗殆尽……我开始整夜整夜睡不好，也不想跟任何人倾诉。

只有病人能真切体会病人的感受，于是我开始在淋巴瘤之家平台分享自己的感受，并加入病友群，敞开心扉诉说着我的无助，群友们积极向上的态度感染了我。

记得有一个患者家属，他非常理解我的心情，单独加了我，跟我诉说着这半年来带老婆四处奔波治疗的过程，虽然辛苦，但目前治疗效果还是不错的。对呀，家人永远是我们最坚实的后盾，不论未来发生什么，家人都会跟我们共同面对。对于后面复发的可能，谁也没办法定论，调整好状态，坦然面对，或许10年20不复发也是有可能的，再者，科技在进步，新药推陈出新，说不定哪天，惰性淋巴瘤就像高血压糖尿病一样，定时吃药就可以稳定了。

慢慢的，我的思想扭转过来，相信医学，积极面对吧，人生没有一帆风顺，这就当是我人生中的一段小插曲，让我更懂得珍惜今后的每一分每一秒。目前我没有不良症状，我准备6月下旬上班，遵医嘱，每三个月检查一次，平时注意多关注自己身体的变化，有异常就积极治疗，尽可能把观察期延长。不管未来如何，先把握当下，相信一切都会好起来的，开开心心过好每一天。

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