- 主题
- 48
- 您的身份
- 病友
- 病理报告
- 弥漫大b细胞
- 目前状态
- 治疗中
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告弥漫大b细胞
目前状态治疗中
最后登录2024-9-21
|
我突然想了解下,之家里大部分是患者本人还是家属。
我是一个患者本人,从生病到现在,自己看资料,自己挂号,自己找医生,自己求医问诊,难受了也是自己到处问,治疗这么久已经六次化疗结束快末期评估了,我估摸着没什么问题应该末次也是CR。后续评估决定要不要移植。
作为患者,其实自己扛真的很累,身心疲惫,一路走过来,看病走了很多弯路。比如我一开始不想自己了解这个病,所以我忽略自己生病了,导致孢子菌感染。后来发现你不去了解没人替你了解。每次看到之家里经常很多患者家属着急的替患者了解这,了解那,看到家属仔细观察着患者每一次化疗后的副作用并发症,看到家属对这个疾病的熟悉和了解,都是让我羡慕的。如果可以,我作为患者,是极其不情愿自己老是陷在这个病里的。我希望心思花在其他开心的地方。患者更容易焦虑,更容易不安,却要不停的跟自己说没关系。
羡慕有家属分担的你们,好幸福也觉得之家里的家属都好棒,都说患难见真情,都说患难见能力。
今天和老妈讨论到这个,我就决定发帖子来反驳她下,看看之家里的美好,之家里为患者努力的家属大有人在,很多家属为了患者咬牙坚持,为了患者安心治病自己默默承受着,他们诠释着家人这两个字的美好和责任。
|
|