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希望妈妈好好的 发表于 2023-04-11 22:14 fish全阴的慢淋是有的，但Sll确实需要淋巴结肿大。 你倒是真的有可能是边缘区，找雨丝老师看看吧。
战斗先生 发表于 2023-04-11 22:53 骨髓和外周血流式报告有侵犯，可以做流式、基因、免疫组化先确诊。 目前流式报告符合CLL。 诊断路径可以: 基因可以做套淋(CCND1/IGH)，毛细胞白血病(BRAF基因)等，排除其他小B性淋巴瘤。 基因还可以做B细胞单克隆检查(IG重排) 免疫组化可以拿骨髓标本做HE切片和镜下形态，看ki67等。可以判断大B细胞淋巴瘤方向或者小B细胞淋巴瘤方向。 还需要做petct，看脾活性。对辅助性判断侵袭性大B性细胞淋巴瘤还是惰性小B淋巴瘤方案有帮助。 目前患者骨髓和外周血有侵犯的证据还是明确的，未必需要切脾做诊断。
华力 发表于 2023-04-11 23:05 PETCT做过了，我发上来。你认为不一定是惰性淋巴瘤？是有侵袭大B淋巴瘤？
华力 发表于 2023-04-11 23:07
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橙色雨丝 发表于 2023-04-12 08:47 没有淋巴结肿大，哪里来的什么SLL，那是医生写错了，应该是CLL，即慢淋。慢淋的判定只需看骨髓或外周血流式免疫分型的积分，4分以上就是慢淋，3分则需要排除其它可能，目前看是4分（CD5+，CD23+，FMC-7-，sIg dim），基本上不做其它考虑，FISH的结果无法否定慢淋，除非发现CCND1重排，症状也没有什么特殊性。非要切脾也行，但意义不大，而且血小板很低不宜手术，还要先想办法升板，以防止出现意外。
战斗先生 发表于 2023-04-12 09:00 结果骨髓活检报告和petct报告，未提示有发生大B性细胞淋巴瘤转化或者原发骨髓的弥漫大B淋巴瘤的依据。 诊断为CLL还是充分的。
华力 发表于 2023-4-12 09:37 谢谢！大神，但漫淋的专家医生认为漫淋不典型：主要是与三年前骨髓报告不一样，还有CD43没有看到检查结果 ...
橙色雨丝 发表于 2023-04-12 09:59 治病肯定是要根据现在的检查结果来治，不是根据三年前的检查结果，不知道三年前的报告现在还有什么价值。CD43阴性又怎么样呢？骨髓免疫组化是用石蜡包埋的组织做的，有时因为脱钙的原因会丢失一些抗原表达，在诊断小B细胞淋巴瘤骨髓侵犯方面远不如用新鲜骨髓做的流式细胞免疫分型来的可靠。
华力 发表于 2023-4-12 11:13 谢谢大神的解答。当时也对医生说了三年会不会变化，他认可会变化，但认为切脾是最好的选择，因为症状就是 ...
橙色雨丝 发表于 2023-04-12 11:24 如果是慢淋，那么慢淋患者很多继发自身免疫性血小板减少，这个通常不属于慢淋治疗的指征，多数人吃一段时间泼尼松就可以恢复正常，然后继续观察。如果是脾边缘区淋巴瘤，切脾可以改善血象，包括提升血小板，但是脾边缘区淋巴瘤主要表现是贫血，即红细胞减少，根据描述，没有贫血，而且也没有脾门淋巴结肿大，不像是脾边缘区淋巴瘤的表现，切脾的意义不明确。无论如何，这是惰性的疾病，不需要着急，可以多咨询几个专家后再做决定。
华力 发表于 2023-4-12 12:01 谢谢！三系指标目前还在正常范围但已到了正常值的边缘了，比得新冠前下降了不少。血小板也是新冠后急降的 ...
橙色雨丝 发表于 2023-04-12 12:38 不明白这个问题上还有什么疑问，原则上说只要骨髓流式的慢淋积分达到4-5分，慢淋就成立了，即使脾脏活检病理也无法推翻这个结论，而且通常只有3分的情况下才不得已做脾脏活检。
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发表于 2023-4-11 22:09:10
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楼主
发表于 2023-4-12 08:47:52
。当时也对医生说了三年会不会变化，他认可会变化，但认为切脾是最好的选择，因为症状就是脾大和血小板低，这样都解决了。半个月前好不容易抢到的专家号，昨天又等了5个小时才轮上看，得到的就是这样的方案。昨晚又是一夜无眠。两个多月来回折腾无数个不眠之夜。下一步该怎么办？恳请大神们指点一下！
