Polatuzumab治疗复发/难治DLBCL的真实世界报道

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Polatuzumab
复发/难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的二线及以上治疗尚无明确的标准治疗，尤其是对于不适合移植的患者。最近在欧美获批的治疗药物包括polatuzumab vedotin 联合苯达莫司汀和利妥昔单抗 (PolaBR)、抗 CD19 单抗tafasitamab 联合来那度胺、CD19  CAR T 细胞治疗药物axicabtagene ciloleucel、tislecagenleucel，以及塞利尼索和loncastuximab tesirine，它们均具有特殊的缓解率和毒性特征。

Pola 是一种抗 CD79b 抗体-药物偶联物，其单药治疗和联合利妥昔单抗治疗 R/R DLBCL疗效均佳，且联合 BR 的完全缓解 (CR) 率为40.0%，中位无进展生存期 (PFS) 为9.5个月。FDA已批准 PolaBR 用于既往≥2线治疗的 DLBCL 患者。

关于 PolaBR 使用的真实世界报道仍然很少，尤其是关于该药物的潜在额外用途（例如桥接 CAR-T 或 CAR-T 后的挽救治疗），而对照临床试验之外接受 PolaBR 治疗的患者的数据可以提供关于该方案在 R/R DLBCL 患者中的临床使用、治疗持续时间、有效性和毒性的额外信息。

意大利Pier Luigi Zinzani教授牵头进行了一项观察性、回顾性、多中心意大利研究，重点关注PolaR(±B)在R/R DLBCL成人患者中的有效性和安全性（是否添加苯达莫司汀由医生自行决定）。研究结果近日发表于EHA官方期刊《Hemasphere》。

https://mp.weixin.qq.com/s/Kc1C2_Ul4rZKzVkli7coYQ

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