搜索
查看: 8583|回复: 22

化疗痛苦吗

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

37

帖子

209

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-27
发表于 2022-11-14 11:20:12 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南衡阳
爷爷73岁检查出小肠淋巴瘤 医生说后续还有6-8次化疗 想问一下化疗过程咋样

参加活动:0

组织活动:0

23

主题

2936

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-26
发表于 2022-11-14 14:22:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
病理会诊:专家看切片
1110 发表于 2022-11-14 13:09
嗯嗯嗯 感谢感谢 明白了

一年内三次大手术,而且化疗这种东西经历过的人都知道,剂量不到不仅作用不够,还会起耐药性,而且手术后化疗还有很多不可抗力(身体机能和常人不同),医生考虑是一方面,但是病人综合素质更是重要的因素,化疗有没有效不是上下嘴皮一碰的事,耐药性,病人承受力都是重要的,同病不同命也就是这个意思,没有副作用的不叫化疗,比如说长春新碱,这个药有明显的神经毒素,大多数患者哪怕治愈了都存在末梢神经坏死,只是程度和恢复的问题,我爸目前就是这样,手指基本无力,说化疗是安全无害的可以来解释下,患者不是说不能化疗,要考虑正反受益,如果反面大于正面,那有何意义。我们的努力是为了救人,如果在救人的前提下保证病人有尊严,高质量的生活才是最终目的。
回复 支持 5 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

24

帖子

157

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤3B级
目前状态
治疗中
最后登录
2024-3-28
发表于 2022-11-14 12:47:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
其实73我觉得还好 很多70多的老人都上化疗 只是医生会看基础情况减小药量
我隔壁床的老师弥漫大b 72岁 每天背痛的在床上哼哼 饭也吃不下 晚上也疼的睡不着 打完化疗一下就对了 自己就下床到处走了
其实我觉得不要那么怕 化疗就是输液 只是输些化学药品 不用过于妖魔化 每个人的反应不一样 医生会根据实际情况做调整
我对面床78岁的奶奶原发脑内的弥漫大b 从摊起进医院 到四疗过后 可以自己来医院做化疗了 又完全生活自理能力了
不要怕 不要紧张 这个病规范治疗基本问题不大的 不会影响自然寿命 一定听医生的 要有信心 当然也要考虑关于经济的问题
回复 支持 5 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

55

主题

2055

帖子

4475

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
北肿
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-21
发表于 2022-11-14 13:09:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

23

主题

2936

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-26
发表于 2022-11-14 11:27:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
身体好,就化疗,身体不好,就维持治疗,反正化疗也是短命,维持治疗也就延长目前状态到逐步恶化无可挽回,化疗副作用挺大的年纪越大越明显,如何抉择自己决定。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

37

帖子

209

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-27
 楼主| 发表于 2022-11-14 11:31:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
散人 发表于 2022-11-14 11:27
身体好,就化疗,身体不好,就维持治疗,反正化疗也是短命,维持治疗也就延长目前状态到逐步恶化无可挽回,化疗副作用挺大的年纪越大越明显,如何抉择自己决定。

身体不是很好 4个月已经三次手术了 都是大手术 还有痛风很多都吃不了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

71

主题

1191

帖子

4183

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2023-1-10
发表于 2022-11-14 11:38:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆门
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

33

主题

2206

帖子

7412

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
北京肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-24
发表于 2022-11-14 11:47:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江
跟输液差不多。
三公子
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

37

帖子

209

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-27
 楼主| 发表于 2022-11-14 11:49:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

33

主题

2206

帖子

7412

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
北京肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-24
发表于 2022-11-14 12:01:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西九江

每个人不一样。有人反应大有人什么反应没有
三公子
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

23

主题

2936

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-26
发表于 2022-11-14 12:07:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
1110 发表于 2022-11-14 11:31
身体不是很好 4个月已经三次手术了 都是大手术 还有痛风很多都吃不了

那就考虑维持吧,说句不好听的,打了化疗可能也就5-8年(可能更长),维持可能也就3-7年(没有太大副作用,例如神经坏死,脏器衰竭)相较而言高一点生活质量的,你看怎么抉择咯,如果年轻十几岁,肯定是建议化疗,你这个岁数,身体又不好,真不好抉择。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

24

帖子

157

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤3B级
目前状态
治疗中
最后登录
2024-3-28
发表于 2022-11-14 12:47:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Alvinen 发表于 2022-11-14 12:47
其实73我觉得还好 很多70多的老人都上化疗 只是医生会看基础情况减小药量
我隔壁床的老师弥漫大b 72岁 每天背痛的在床上哼哼 饭也吃不下 晚上也疼的睡不着 打完化疗一下就对了 自己就下床到处走了
其实我觉得不要那么怕 化疗就是输液 只是输些化学药品 不用过于妖魔化 每个人的反应不一样 医生会根据实际情况做调整
我对面床78岁的奶奶原发脑内的弥漫大b 从摊起进医院 到四疗过后 可以自己来医院做化疗了 又完全生活自理能力了
不要怕 不要紧张 这个病规范治疗基本问题不大的 不会影响自然寿命 一定听医生的 要有信心 当然也要考虑关于经济的问题

掉头发这种事情在生命面前 不值一提 好好治疗就不会危及生命
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

92

主题

534

帖子

1889

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-26
发表于 2022-11-14 12:56:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东揭阳
看什么化疗方案
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

37

帖子

209

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-27
 楼主| 发表于 2022-11-14 13:09:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
Alvinen 发表于 2022-11-14 12:47
其实73我觉得还好 很多70多的老人都上化疗 只是医生会看基础情况减小药量
我隔壁床的老师弥漫大b 72岁 每天背痛的在床上哼哼 饭也吃不下 晚上也疼的睡不着 打完化疗一下就对了 自己就下床到处走了
其实我觉得不要那么怕 化疗就是输液 只是输些化学药品 不用过于妖魔化 每个人的反应不一样 医生会根据实际情况做调整
我对面床78岁的奶奶原发脑内的弥漫大b 从摊起进医院 到四疗过后 可以自己来医院做化疗了 又完全生活自理能力了
不要怕 不要紧张 这个病规范治疗基本问题不大的 不会影响自然寿命 一定听医生的 要有信心 当然也要考虑关于经济的问题

嗯嗯嗯 感谢感谢 明白了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

931

帖子

3466

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-26
发表于 2022-11-14 14:02:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我外公外婆奶奶都90了都能自理 我觉得73还年轻…
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

28

帖子

2050

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡转弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-26
发表于 2022-11-14 14:46:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
Alvinen 发表于 2022-11-14 12:47
其实73我觉得还好 很多70多的老人都上化疗 只是医生会看基础情况减小药量
我隔壁床的老师弥漫大b 72岁 每天背痛的在床上哼哼 饭也吃不下 晚上也疼的睡不着 打完化疗一下就对了 自己就下床到处走了
其实我觉得不要那么怕 化疗就是输液 只是输些化学药品 不用过于妖魔化 每个人的反应不一样 医生会根据实际情况做调整
我对面床78岁的奶奶原发脑内的弥漫大b 从摊起进医院 到四疗过后 可以自己来医院做化疗了 又完全生活自理能力了
不要怕 不要紧张 这个病规范治疗基本问题不大的 不会影响自然寿命 一定听医生的 要有信心 当然也要考虑关于经济的问题

是的,我妈73,今天入院开始二疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

199

帖子

5384

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-10-19
发表于 2022-11-14 18:10:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
老人身体状况会减量 化疗这东西 有些岁数小的也扛不住,很难说
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

55

主题

1362

帖子

6895

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤3A级
就诊医院
中山大学附属肿瘤医院
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2024-11-9
发表于 2022-11-14 21:53:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
好家伙,这表情太吓人了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

37

帖子

209

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-6-27
 楼主| 发表于 2022-11-14 22:14:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
散人 发表于 2022-11-14 14:22
一年内三次大手术,而且化疗这种东西经历过的人都知道,剂量不到不仅作用不够,还会起耐药性,而且手术后化疗还有很多不可抗力(身体机能和常人不同),医生考虑是一方面,但是病人综合素质更是重要的因素,化疗有没有效不是上下嘴皮一碰的事,耐药性,病人承受力都是重要的,同病不同命也就是这个意思,没有副作用的不叫化疗,比如说长春新碱,这个药有明显的神经毒素,大多数患者哪怕治愈了都存在末梢神经坏死,只是程度和恢复的问题,我爸目前就是这样,手指基本无力,说化疗是安全无害的可以来解释下,患者不是说不能化疗,要考虑正反受益,如果反面大于正面,那有何意义。我们的努力是为了救人,如果在救人的前提下保证病人有尊严,高质量的生活才是最终目的。

会好好考虑一下的感谢!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

30

帖子

104

家园豆

最后登录
2024-9-15
发表于 2023-1-10 23:02:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林吉林市
散人 发表于 2022-11-14 14:22
一年内三次大手术,而且化疗这种东西经历过的人都知道,剂量不到不仅作用不够,还会起耐药性,而且手术后化疗还有很多不可抗力(身体机能和常人不同),医生考虑是一方面,但是病人综合素质更是重要的因素,化疗有没有效不是上下嘴皮一碰的事,耐药性,病人承受力都是重要的,同病不同命也就是这个意思,没有副作用的不叫化疗,比如说长春新碱,这个药有明显的神经毒素,大多数患者哪怕治愈了都存在末梢神经坏死,只是程度和恢复的问题,我爸目前就是这样,手指基本无力,说化疗是安全无害的可以来解释下,患者不是说不能化疗,要考虑正反受益,如果反面大于正面,那有何意义。我们的努力是为了救人,如果在救人的前提下保证病人有尊严,高质量的生活才是最终目的。

我老公淋巴瘤霍奇金4期还伴发周围神经病,每次化疗后都担心长春新碱这个药会不会加重神经系统
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号