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弥漫大b细胞cr三年后复发转滤泡性淋巴瘤2级

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发表于 2022-11-10 11:48:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
我妈妈是2019年2月做的腹股沟淋巴结病理,当时病理医生出具的报告是弥漫大b细胞淋巴瘤gcb型(具体报告见图1),用了r-chop方案化疗了6个疗程后结束,后续未做维持治疗。今年10月份petct复查提示有复发迹象,主治医生安排了左颈部淋巴结病理,病理报告结果是滤泡性淋巴瘤2期(报告见图2)。
目前咨询了深圳很多医生,都说弥漫大b转滤泡的非常少见。因为petct显示有肿瘤负荷(petct见图3.4),主治医生建议我们马上做骨穿并治疗。但是咨询的其他医生说虽然目前有包块但不多,且滤泡属于惰性,可以观察。
现在我们主要疑问的几点:

1  因为我妈妈目前没有盗汗,低烧,体重减轻的症状,精神状态也很好,没有不舒服的地方,所以不想让她马上化疗。那这种情况是否能观察一段时间?

2 病理报告19年是弥漫大b细胞,今年复发后变成滤泡2级,是否有这种可能性存在?且有医生认为目前的病理报告有漏洞,我们也看不懂报告是不是完善,是不是要做病理会诊?

3 因为petct提示扁桃体suvmax14,是全身最高值,有医生建议扁桃体再做一次穿刺,看是否能取到弥漫大b,那我们有没有必要再做一次扁桃体穿刺?

_@橙色雨丝





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发表于 2022-11-10 13:58:24 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
有好几种可能性,一种是19年时就是滤泡转大B,因为活检取的部位刚好的是大B,就当成大B来治疗了,现在复发的部分是滤泡,不过,最好扁桃体部位再做一个活检,因为SUV值有些偏高。还有一种情况,是大B与滤泡来源于一个共同的前体细胞(common precursor),这个precursor的后代经过不同的克隆演变,分别分化成大B和滤泡,大B出现的较早,滤泡出现的较晚,现在是滤泡。当然,这些主要是学术上探讨的内容,与治疗本身没有多大关系,如果确定是惰性淋巴瘤,可以观察随访,等到需要治疗的时候,也许低毒高效的新药,例如双抗,已经在国内上市了。
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发表于 2022-11-10 12:45:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
借19年的病理切片重新会诊看看,到底是不是大b?
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 楼主| 发表于 2022-11-10 12:05:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
_@橙色雨丝 求雨丝大神帮忙看看,感谢
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发表于 2022-11-10 12:22:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
小鸽子2号 发表于 2022-11-10 12:05
_@橙色雨丝 求雨丝大神帮忙看看,感谢

你家病理是啥?
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 楼主| 发表于 2022-11-10 12:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

19年病理是弥漫大b细胞gcb型,22年病理是滤泡性淋巴瘤2级
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发表于 2022-11-10 12:39:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
小鸽子2号 发表于 2022-11-10 12:29
19年病理是弥漫大b细胞gcb型,22年病理是滤泡性淋巴瘤2级

我和你家一个情况,去年弥漫大今年malt和血母
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发表于 2022-11-10 12:40:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
我3个结果,其余地方一切正常
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 楼主| 发表于 2022-11-10 13:37:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
我要生活 发表于 2022-11-10 12:40
我3个结果,其余地方一切正常

医生又让你马上治疗吗?还是先观察也行?
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 楼主| 发表于 2022-11-10 13:38:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
jymm2022 发表于 2022-11-10 12:45
借19年的病理切片重新会诊看看,到底是不是大b?

我们也有这个想法 今天去借切片
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发表于 2022-11-10 13:42:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
小鸽子2号 发表于 2022-11-10 13:37
医生又让你马上治疗吗?还是先观察也行?

等最后这次病理再定
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发表于 2022-11-10 13:43:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
远程会诊是malt
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发表于 2022-11-10 13:50:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
小鸽子2号 发表于 2022-11-10 13:38
我们也有这个想法 今天去借切片

我们也是借切片去会诊的,结果出了3个
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发表于 2022-11-10 15:06:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
弥漫大b两年之后复发,可能考虑是之前是不是惰性淋巴瘤
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 楼主| 发表于 2022-11-10 15:29:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
橙色雨丝 发表于 2022-11-10 13:58
有好几种可能性,一种是19年时就是滤泡转大B,因为活检取的部位刚好的是大B,就当成大B来治疗了,现在复发的部分是滤泡,不过,最好扁桃体部位再做一个活检,因为SUV值有些偏高。还有一种情况,是大B与滤泡来源于一个共同的前体细胞(common precursor),这个precursor的后代经过不同的克隆演变,分别分化成大B和滤泡,大B出现的较早,滤泡出现的较晚,现在是滤泡。当然,这些主要是学术上探讨的内容,与治疗本身没有多大关系,如果确定是惰性淋巴瘤,可以观察随访,等到需要治疗的时候,也许低毒高效的新药,例如双抗,已经在国内上市了。

我们担心如果实际是弥漫大b,病理却是滤泡2级,医生当成滤泡2级治疗,会不会有问题?还是说滤泡2级跟弥漫大b细胞治疗方案都是一样的,不需要过度纠结学术内的问题?辛苦雨丝大神再帮忙解答一下。感恩!
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发表于 2022-11-10 15:33:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
小鸽子2号 发表于 2022-11-10 15:29
我们担心如果实际是弥漫大b,病理却是滤泡2级,医生当成滤泡2级治疗,会不会有问题?还是说滤泡2级跟弥漫 ...

之前已经接受过蒽环类药物的治疗,再次治疗,不管是大B还是滤泡,都要考虑这个因素,方案选择需要在明确病理分型的前提的进行。
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 楼主| 发表于 2022-11-10 15:34:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
吹晚风的鹿先森 发表于 2022-11-10 15:06
弥漫大b两年之后复发,可能考虑是之前是不是惰性淋巴瘤

您的意思是说,如果之前是大b,不可能两年之后才复发?会更快复发?看这个复发时间有可能之前是滤泡?
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 楼主| 发表于 2022-11-10 15:46:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
橙色雨丝 发表于 2022-11-10 15:33
之前已经接受过蒽环类药物的治疗,再次治疗,不管是大B还是滤泡,都要考虑这个因素,方案选择需要在明确病理分型的前提的进行。

好的,感谢
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 楼主| 发表于 2022-11-10 15:47:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
我要生活 发表于 2022-11-10 13:50
我们也是借切片去会诊的,结果出了3个

你们是找之家代办的病理会诊吗?
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发表于 2022-11-10 16:20:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
小鸽子2号 发表于 2022-11-10 15:47
你们是找之家代办的病理会诊吗?

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