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上海中山和上海肿瘤做的病理有差别,请问我这个是双表达吗?

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发表于 2022-10-25 14:57:00 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
【上海肿瘤医院】和【上海中山医院】病理有一点区别(下表可见对比)

跪求大神指点:

1. 我们这个到底是不是双表达?
2. 中山的C-MYC和上肿的MYC是同一个东西吗?
3.目前已经在中山做了R-Chop第一期,即将做第二期。上肿的病理会诊结果是双表达吗?如果是,已经在中山进行的R-chop方案是否需要调整?

感谢!祝各位病友都越来越好!




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发表于 2022-10-25 15:40:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
这个问题根本不重要。WHO分类系统第4版和最新的第5版都没有“双重表达”淋巴瘤这个分类,根据最新的国际共识分类(ICC Classification):


屏幕截图(309).png


最后一句话翻译过来是:“弥漫大B细胞淋巴瘤的形态学变种(中心母细胞、免疫母细胞和间变大细胞)和免疫表型变种(CD5+、MYC/BCL2双表达)应不再强调。这些变种具有(较弱的)不良预后影响,并不代表真正的生物学亚型,而只是代表不同生物学通路所带来的最终结果。” 这句话的意思就是说,在二代测序的年代,在基于分子学技术做精准分型的年代,双重表达已经是过时的概念,其作用仅限于提醒病理医生下一步是否要做FISH或者分子学检查来排除双重打击。

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发表于 2022-10-25 16:34:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
露娜娜娜 发表于 2022-10-25 15:55
谢谢您的回复!我父亲54岁,颌下腺旁淋巴结切除后确诊弥漫大B,non-CGB,PetCT显示除已切除的淋巴结外( ...

R-CHOP方案目前还是金标准,这种情况下一般是6R+4xCHOP,即在完成化疗后再做两次利妥昔单抗单药治疗。
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发表于 2022-10-25 15:27:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2022-10-25 17:53:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理已经很清楚了,参照中山就行,fish不是双打击就好,至于是不是双表达,不重要了,这也只是根据免疫组化有高比例%的一种说法。正常情况化疗6➕2,还得看你分期,有些分期靠后高危的医生还是会建议移植,中山血液科治疗是比较严谨的,rchop一撸到底就行,另外中期评估很重要!
生命不息,运动不止…
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发表于 2022-10-25 17:03:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽宣城
NK/T鼻型结外11 发表于 2022-10-25 15:25
可以找周小鸽,或者瑞金王义夫

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发表于 2022-10-25 15:46:18 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
1、是双表达,但是很幸运,不是双打击或三打击
2、对目前的R-CHOP没有影响。双表达(DEL)用R-CHOP治疗的3年OS率46%,5年OS 27%。
2022年NCCN指南:In a series of 193 patients with DLBCL uniformly treated with standard R-CHOP, the 3-year PFS rate (46% vs. 65%: P =.012) and 3-year OS rate (46% vs. 75%; P =.002) were significantly lower in patients with DEL compared with those without protein expression of MYC and BCL2.172 In another study with a longer follow-up, 5-year PFS and OS were 18% and 27%, respectively, in patients with DHL/THL and DEL treated with R-CHOP.
The standard of care for the treatment of patients with HGBL with translocations of MYC and BCL2 and/or BCL6 nor for DEL has not been
established.
Currently, no data supports the use of any regimen other than R-CHOP for DEL, and additional clinical trials are needed

3、“The Myc family consists of three related human genes: c-myc (MYC), l-myc (MYCL), and n-myc (MYCN). c-myc (also sometimes referred to as MYC) was the first gene to be discovered in this family, due to homology with the viral gene v-myc. ”
可以理解是同一个东西c-myc/MYC
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 楼主| 发表于 2022-10-25 15:07:43 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

上海中山和上海肿瘤的病理有差别,求大神指点我们到底是不是双表达?

【上海肿瘤医院】和【上海中山医院】病理有一点区别(下表可见对比)

跪求大神指点:

1. 我们这个到底是不是双表达?
2. 是否为双表达对已经在进行的R-chop方案是否有影响?目前已经在中山做了R-Chop第一期,即将做第二期。
3. 中山的C-myc和肿瘤医院的MYC是同一个东西吗?

感谢!祝各位病友都越来越好!




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发表于 2022-10-25 15:19:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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 楼主| 发表于 2022-10-25 15:21:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

谢谢您!不好意思请问是不是中山的检测结果不是双表达,肿瘤医院的是双表达?这种情况我们还需要进一步去别的医院会诊吗?谢谢!
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发表于 2022-10-25 15:25:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
可以找周小鸽,或者瑞金王义夫
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 楼主| 发表于 2022-10-25 15:30:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
战斗先生 发表于 2022-10-25 15:27
不需要再次会诊。
中山医院和肿瘤医院做c-myc用的是同一个蜡块中的两个白片。在病理中心或者病理医生在淋巴瘤领域擅长的前提下,以病理读片读出来的c-myc阈值高的为准。

(你们的情况符合)

是否改变方案,还要结合petct的肿瘤负荷等。

谢谢,麻烦您了!
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 楼主| 发表于 2022-10-25 15:34:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
NK/T鼻型结外11 发表于 2022-10-25 15:25
可以找周小鸽,或者瑞金王义夫

谢谢您的推荐!
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 楼主| 发表于 2022-10-25 15:55:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
橙色雨丝 发表于 2022-10-25 15:40
这个问题根本不重要。WHO分类系统第4版和最新的第5版都没有“双重表达”淋巴瘤这个分类,根据最新的国际共识分类(ICC Classification):





最后一句话翻译过来是:“弥漫大B细胞淋巴瘤的形态学变种(中心母细胞、免疫母细胞和间变大细胞)和免疫表型变种(CD5+、MYC/BCL2双表达)应不再强调。这些变种具有(较弱的)不良预后影响,并不代表真正的生物学亚型,而只是代表不同生物学通路所带来的最终结果。” 这句话的意思就是说,在二代测序的年代,在基于分子学技术做精准分型的年代,双重表达已经是过时的概念,其作用仅限于提醒病理医生下一步是否要做FISH或者分子学检查来排除双重打击。

谢谢您的回复!我父亲54岁,颌下腺旁淋巴结切除后确诊弥漫大B,non-CGB,PetCT显示除已切除的淋巴结外(切除得比较干净),没有其他病灶。医生推荐R-chop4期,目前已完成一期治疗,请问这是比较理想的方案吗?一边陪家人之间、一边学习的过程中,看了很多您给病友们的答复,受益匪浅,借此机会说声感谢!
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发表于 2022-10-25 16:07:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
之家里好多大神,受教了
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 楼主| 发表于 2022-10-25 16:08:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
bean 发表于 2022-10-25 15:46
1、是双表达,但是很幸运,不是双打击或三打击
2、对目前的R-CHOP没有影响。双表达(DEL)用R-CHOP治疗的3年OS率46%,5年OS 27%。
2022年NCCN指南:In a series of 193 patients with DLBCL uniformly treated with standard R-CHOP, the 3-year PFS rate (46% vs. 65%: P =.012) and 3-year OS rate (46% vs. 75%; P =.002) were significantly lower in patients with DEL compared with those without protein expression of MYC and BCL2.172 In another study with a longer follow-up, 5-year PFS and OS were 18% and 27%, respectively, in patients with DHL/THL and DEL treated with R-CHOP.
The standard of care for the treatment of patients with HGBL with translocations of MYC and BCL2 and/or BCL6 nor for DEL has not been
established.
Currently, no data supports the use of any regimen other than R-CHOP for DEL, and additional clinical trials are needed

3、“The Myc family consists of three related human genes: c-myc (MYC), l-myc (MYCL), and n-myc (MYCN). c-myc (also sometimes referred to as MYC) was the first gene to be discovered in this family, due to homology with the viral gene v-myc. ”
可以理解是同一个东西c-myc/MYC

谢谢您的解答,麻烦您了!
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发表于 2022-10-25 17:13:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
橙色雨丝 发表于 2022-10-25 16:34
R-CHOP方案目前还是金标准,这种情况下一般是6R+4xCHOP,即在完成化疗后再做两次利妥昔单抗单药治疗。

单美维持对弥漫大b有获益吗?我们主任说让我们多维持几次,雨丝大神?
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发表于 2022-10-25 17:22:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
西瓜哥福吉墨 发表于 2022-10-25 17:13
单美维持对弥漫大b有获益吗?我们主任说让我们多维持几次,雨丝大神?

多做无益,六到八次足矣。
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 楼主| 发表于 2022-10-25 20:40:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

谢谢推荐,麻烦您了!
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 楼主| 发表于 2022-10-25 20:46:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
小猪泡泡 发表于 2022-10-25 17:53
病理已经很清楚了,参照中山就行,fish不是双打击就好,至于是不是双表达,不重要了,这也只是根据免疫组化有高比例%的一种说法。正常情况化疗6➕2,还得看你分期,有些分期靠后高危的医生还是会建议移植,中山血液科治疗是比较严谨的,rchop一撸到底就行,另外中期评估很重要!

谢谢您的答复,祝您每天开心快乐!
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