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一路走来,(灾难到坚强到彩虹)

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家园豆

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发表于 2012-1-16 14:03:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川成都
         29.jpg

今天第一次加入此网站,应站长邀请给大家写写我的经历,其实内心我也想给大家说说,希望能带给大家一点信心和希望!让我们去做生命的强者。
         2007年的我是一个在成都读大2的大学生,边读书边在校外经营着一个小型的KTV,和几个美女在校外小区租的房子,在别的同学眼里我是他们一些羡慕的对象。可是噩梦潜伏到来了。2007年12月底发现额下有个不痛不痒活动度差的包,一厘米多大点。几天后在一家一般的医院做了摘除送到我们自贡最好的医院做了活检。三天后我在医生办公室看到了报告。弥漫大B!(到现在,我一直后悔自己为什么没到一个大医院去做摘除,做活检。因为我内心一直觉得自己身体太正常不过了,无任何全身症状,是不是医生送过去时弄错了)得知结果后,我和众多病友一样觉得人都呆住了,空气凝固了,我很快回过神来,我回家通过互联网查阅了解了更多,也树立了自己的信心。10天后,住进四川省肿瘤医院内一病区(主任张智慧主任)通过检查后,穿刺后,全身无别的累及,骨髓穿刺也正常正式确立CHOP方案6个疗程/21天!在家人,朋友,同学的鼓励中,我乐观坚强的挑战着一次次的痛苦。前两个疗程我住院,但和医生沟通后,医生建议我做门诊化疗(说说细节,第一,我当时是学生医保,学校才换了保险公司所以有3个月的保险免赔起,自己担心赔不了,住院化疗费用要贵一倍!第二,当时我身体状态很好,和大家一样倍棒。第3,就是我们内一人满为患,楼道都住满了病人,考虑到给别的更需要帮助的病有床位!综合上述我做了门诊!2007.4月我做完最后才化疗和我的门化医生(王宜医师,一个亲近又能给人信心的大姐姐)告别离开了战场。
         一转眼3年多过去了,在这时间里,我没有去复查,不是我不懂,是我怕``嘿嘿。因为最后次化疗弄的我很痛苦!但我还是经常会自检,(听说淋巴瘤自检很重要)。康复一年后我开始上班了,做销售工作,偶尔自己还是常想起自己经历的那场灾难,和每次做车路过那医院都会想起自己战斗过的地方,这都让我倍加珍惜亲情,珍惜身边的朋友,和珍惜现在普通又健康的生活。肿瘤复发前3年是第一个高峰期,我在不安但又在快乐中度过了。在下个两年中我还会快乐的朝前走。因为,我相信,我们未来的风景更美丽未来的彩虹更绚烂!我们这些经历过或者正在经历挫折和磨难的战友们要坚强自己的信心和意志!命运不会放弃你,家人,朋友医生也不会放弃你们,只要自己不放弃希望就在眼前!
        写了这么多,就想给现在正在治疗或者康复中的朋友们三点启示;第一,遇到淋巴内问题最好要引起足够重视,及时到好点医院诊治,早发现早明确,早治疗。是肿瘤治愈的最重要环节!第二,治疗过程中,要树立自信,要学会自己给自己鼓励,面对痛苦的治疗过程我们要时刻告诉自己熬过去后就好了,就会是胜利。第三,康复期,因为定期去医院检查(我在这里做的点都不好``哈哈,想通了 哪天我的去真的检查哈)还要定期自检,但不能时刻都想到,要做个普通人,快乐人,建议康复半年后可以进入工作状态,这样一能分散一个人的注意力,也能会自己为家庭为社会创造价值~~!哈哈!

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杰出贡献一生平安

发表于 2012-1-16 14:21:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
病理会诊:专家看切片
祝贺你已经康复三年了,加油小伙子!你会彻底痊愈的。你是我们的榜样。不过你还是要听医生的话,该复查还是要复查,确保平安度过5年、10年。。。。。。

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杰出贡献模范家属一生平安家人平安

发表于 2012-1-16 16:30:48 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
好消息,真不错.
与天斗,其乐无穷。与地斗,其乐无穷。与病魔斗,其乐无穷。让我们一起努力。

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博学多才一生平安康复1-3年

发表于 2012-1-16 18:22:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
{:soso_e179:}。。。。。。顶个

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发表于 2012-1-16 18:38:30 | 显示全部楼层 来自: 中国四川南充
你是幸运的,我能跟你一样幸运就好了.
但愿我们一生都幸运!
25了啦,不知不觉来到这世界二十五载了,光辉灿烂的二十五年!

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一生平安

发表于 2012-1-16 20:34:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
嘿嘿   恭喜你
你说的是
要坚强自己的信心和意志!命运不会放弃你
有了足够的信念,就不会有所害怕
年龄:22岁.性别:女
病理报告:霍奇金淋巴瘤(淋巴细胞丰富型).免疫组化结果:Bob(-),CD15(-),CD20(-),CD30(+) ,CD79a(-),EMA(+),Oct-2(-),Ki67(+),CD3(-),CD45RO(-),pAX-5(-).
左锁骨上,纵膈,小网膜囊及脾门多个淋巴结

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发表于 2012-1-16 22:05:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
恭喜三年康复!

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发表于 2012-1-17 11:24:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东潮州
三年没复发啊,恭喜了!以后应该不会了,呵呵!
康复的这三年里你有喝过酒或抽烟吗?
知其不可奈何而安之若命    愿全天下的淋巴瘤患者都能挺过难关摆脱病魔的纠缠,过开开心心健健康康的生活!

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发表于 2012-1-18 16:36:15 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
真好,希望我的父亲也能像你一样尽快康复。
免疫组化:
cd10(-)、bc16(+)、muml(+)、cd20(+)、cd79a(+)、cd3(-)、cd45ro(-)、ALK-1(-)、EMA(-)、p-ck(-

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发表于 2012-1-18 21:57:05 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
听到这种消息真好
年后我就要做petct检查,有点紧张。

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发表于 2012-1-25 16:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
希望我老公也能如此幸运。
男,32岁,2012年1月份确诊弥漫大B(非生发中心,ⅣA期) BCL-6+,CD20弥漫+,KI67约95%,MUM-1+,上海肿瘤医院 主治医生 洪小南教授  ,2013年7月底复发,用,ESHAP方案2次,目前考虑异体移植中

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杰出贡献一生平安

发表于 2012-1-29 14:43:04 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
为你高兴!祝福大家都有此好运!
平和心态,多欢喜少忧愁!

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发表于 2012-2-10 23:38:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
楼主啊,我们同名同姓
大难不死必有后福

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一生平安

发表于 2012-3-12 16:34:03 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州铜仁
我也希望不要复发。心态真的恨重要。

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发表于 2012-3-21 16:11:10 | 显示全部楼层 来自: 中国云南玉溪
祝福楼主!~
!打生白了!!!!!

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博学多才一生平安

发表于 2012-4-8 15:43:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
加油,耗死淋巴瘤
2011年7月确诊弥漫大B,非生发中心,III期B,R-CHOP*3+R*1+R-MAG动员采集+2011年11月24日自体移植,2011年12月出院

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博学多才一生平安

发表于 2012-4-15 21:27:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
祝福您.我出院4个月了,上个做B超和增强CT都正常,打算再过二个月再查,然后上班
2011年7月确诊弥漫大B,非生发中心,III期B,R-CHOP*3+R*1+R-MAG动员采集+2011年11月24日自体移植,2011年12月出院

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一生平安

发表于 2012-8-31 15:50:25 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
祝大家永不复发!你怎么自检?

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发表于 2012-10-19 15:16:38 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南湘西土家族苗族自治州
你是幸运的,我正在积极的学习淋巴瘤的康复治疗,愿老公今生都不要复发。
肝脏弥漫大B细胞瘤,小美联合化疗已经结束。

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家园豆

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2021-3-10

博学多才一生平安

发表于 2012-10-21 15:28:42 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
关心自己的身体才是硬道理啊……
凤凰涅槃,人天同仰。浴火重生,日月齐光!
壮哉!我淋巴瘤病友!

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