成人复发或难治T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤 招募条件(本试验对体能及身体状况要求严格) (1)年龄≥18周岁; (2)病理学检查证实为T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的患者; (3)既往至少接受过两种化疗方案诱导治疗未达缓解(CR、CRi或PR)或复发; (4)ECOG体力状况分级评分≤2; (5)预计生存期≥3个月; 排除条件 (1)既往3个月内接受过造血干细胞移植的患者; (2)筛选前4周内使用过试验药物或参加过同类药物临床试验者; (3)对奈拉滨或同类药物、或制剂中的组分过敏者; (4)严重肝、肾功能受损; a) 肝功能:总胆红素(TBIL)>2倍正常值上限,谷丙转氨酶(ALT)>2.5倍正常值上限,谷草转氨酶(AST)>2.5倍正常值上限; b) 肾功能:血清肌酐(Cr)>2倍正常值上限。 (5)严重心脑血管疾病 (6)既往有癫痫病史;既往治疗导致神经毒性≥3级者;神经病变≥2级者;现有中枢神经系统累及者; (7)10天内使用过细胞毒性药物治疗者; 未从上次治疗的毒性中恢复(如血液学毒性4级); (8)患有其他肿瘤未治愈者; 试验药品 奈拉滨 药品介绍 奈拉滨(nelarabine,Arranon) 是葛兰素史克公司于2005年获得了FDA授予的加快审批资格的药品,用于至少2种化疗方案治疗无效或治疗后复发的T细胞急性淋巴细胞性白血病或淋巴瘤。 参组地点 北京 参组方式 第一步、完善论坛里您的个人资料,点击“我要参加” 第二步、跟帖并提交如下资料(您所提交的资料只有工作人员可以看到,确保您的隐私安全) 1、个人资料:姓名、年龄、联系方式。 2、病情自述:发病时间、病理类型、既往治疗方案及效果、目前状况。 3、病理报告图片。 4、检查资料:PET-CT诊断图片、CT和彩超图片。 5、最近一次血常规、肝功、肾功检查报告图片。 上述资料齐全,并符合入组条件后。论坛的工作人员会主动同您联系,详细沟通入组事宜。 |