搜索
查看: 4116|回复: 16

想问下有朋友是用脐带血治疗成功的吗?脐带血有必要存吗?

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

80

帖子

429

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-14
发表于 2022-7-24 17:04:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
老公查出淋巴瘤,孩子的概率应该是高一点的,还有两个月分娩,有必要存脐带血吗?(因为治疗老公的,所以资金还是要好好规划,不敢乱花)有小朋友得了这个用脐带血治疗成功的案例的朋友吗?或者相关经历的朋友,求分享,谢谢

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

80

帖子

429

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-14
 楼主| 发表于 2022-7-24 19:07:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

1995

帖子

5556

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
成都华西
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-22
发表于 2022-7-24 19:00:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
量太小,没意义
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

72

主题

2077

帖子

6935

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-11-21
发表于 2022-7-24 18:09:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
胚系基因不突变不会遗传
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

159

帖子

703

家园豆

您的身份
家属
病理报告
B-淋巴母细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-16
发表于 2022-7-24 18:00:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

如果有父母有高度淋巴瘤相关的基因突变  那么孩子很大的几率会有
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

57

主题

701

帖子

1527

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-8-30
发表于 2022-7-24 17:58:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
建议咨询一下专家
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

41

帖子

798

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤,未分类
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-10
发表于 2022-7-24 17:44:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
如果要存的话,就第一年费用在6000,后面每年续存不贵。
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

2702

帖子

3161

家园豆

您的身份
家属
病理报告
伯基特淋巴瘤
就诊医院
四川省成都市妇女儿童医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-22
发表于 2022-7-24 17:37:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川眉山
我看了儿童大咖的科普是,用处不大,具体可咨询移植方面的专业人士!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

22

帖子

165

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2023-1-30
发表于 2022-7-24 17:34:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
淋巴瘤不遗传吧
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

1997

帖子

3581

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
上海新华医院,上海市一院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-22
发表于 2022-7-24 17:28:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
毫无必要,因为自身不能用
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

22

帖子

165

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2023-1-30
发表于 2022-7-24 18:43:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
一个人一座城 发表于 2022-07-24 18:00
如果有父母有高度淋巴瘤相关的基因突变  那么孩子很大的几率会有

这样,谢谢告知,治疗过程中医生会主动开基因检测吗,我们明天去就诊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

80

帖子

429

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-14
 楼主| 发表于 2022-7-24 19:02:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
鲲仔 发表于 2022-07-24 19:00
量太小,没意义

噢噢,也是~
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

80

帖子

429

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-14
 楼主| 发表于 2022-7-24 19:09:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
大世界 发表于 2022-07-24 17:44
如果要存的话,就第一年费用在6000,后面每年续存不贵。

广州算下来要2-3万
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

80

帖子

429

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-14
 楼主| 发表于 2022-7-24 19:10:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
西瓜哥最幸运 发表于 2022-07-24 18:09
胚系基因不突变不会遗传

这个是属于胚系基因?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

159

帖子

703

家园豆

您的身份
家属
病理报告
B-淋巴母细胞性淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2024-9-16
发表于 2022-7-24 19:51:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
怪怪兽- 发表于 2022-07-24 18:43
这样,谢谢告知,治疗过程中医生会主动开基因检测吗,我们明天去就诊

可以去专科医院做淋巴瘤相关的基因检测 全部检测大概3-4 K 单独做淋巴瘤的1K 左右。做你和你老公俩人的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

847

主题

3650

帖子

9700

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-10-22
发表于 2022-7-24 20:02:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
量太少了 可以选择捐
最近忙着带娃,忙着长大
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

80

帖子

429

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2023-11-14
 楼主| 发表于 2022-7-24 20:39:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
心蕊 发表于 2022-07-24 20:02
量太少了 可以选择捐

好嘞
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号