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发表于 2022-7-12 17:56:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 欧盟
最近家父的检测报告刚刚出来,结论显示的是MCL可能性大,但雨丝大佬的慢淋系列文章里面说的套淋基本不表达CD200,而检测报告里面的CD200显示为阳性,现在就很迷惑,请大家指点一下,谢谢
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 楼主| 发表于 2022-7-31 16:43:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
病理会诊:专家看切片
@橙色雨丝 雨丝大神能帮忙看看吗,初次病理检查医生说mcl可能性大,现在ccnd1和myd88都不符合的情况下可以排除mcl了吗?sox11还需要做吗?
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发表于 2022-7-12 18:15:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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 楼主| 发表于 2022-7-12 18:20:00 | 显示全部楼层 来自: 中国福建三明
B细胞086--战斗 发表于 2022-7-12 18:15
骨髓的检查分:
骨髓涂片、
骨髓流式、

谢谢战斗大佬
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 楼主| 发表于 2022-7-12 18:40:35 | 显示全部楼层 来自: 欧盟
B细胞086--战斗 发表于 2022-7-12 18:15
骨髓的检查分:
骨髓涂片、
骨髓流式、

请问一下战斗大佬,二代基因测序是检查什么内容的?还有就是中山大学肿瘤医院能做这个二代基因测序吗,谢谢
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 楼主| 发表于 2022-7-12 18:53:03 | 显示全部楼层 来自: 欧盟
@橙色雨丝 大佬能抽空帮忙看看吗 万分感谢
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发表于 2022-7-13 06:02:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
一般套的特征:SOX11+。
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发表于 2022-7-13 09:32:44 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
淋巴瘤病理之所以很难,就是因为任何时候都有不典型的情况存在,不能因为个别的不符合否定一个较为确定的结论。免疫组化做一下SOX-11,另外做一个包含CCND1的FISH套餐,大概就可以有结论了。
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 楼主| 发表于 2022-7-13 11:33:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
橙色雨丝 发表于 2022-07-13 09:32
淋巴瘤病理之所以很难,就是因为任何时候都有不典型的情况存在,不能因为个别的不符合否定一个较为确定的结论。免疫组化做一下SOX-11,另外做一个包含CCND1的FISH套餐,大概就可以有结论了。

好的 谢谢雨丝大神
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 楼主| 发表于 2022-7-13 11:33:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
sxzhuzhy 发表于 2022-07-13 06:02
一般套的特征:SOX11+。

学习了 谢谢
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发表于 2022-7-14 23:40:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
套细胞诊断得做淋巴结活检/病理,在没有侵犯骨髓的情况下,骨髓流式和病理不能明确诊断。淋巴结病理应该包括CyclinD1和Sox11,另外做CCND1的FISH。
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发表于 2022-7-14 23:42:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
确诊后再做二代基因测序,精准治疗。
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 楼主| 发表于 2022-7-23 12:04:36 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
chun 发表于 2022-7-14 23:40
套细胞诊断得做淋巴结活检/病理,在没有侵犯骨髓的情况下,骨髓流式和病理不能明确诊断。淋巴结病理应该包 ...

已经侵犯骨髓了呢?因为穿刺查的骨髓已经部分纤维化了,望告知,非常感谢!
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 楼主| 发表于 2022-7-23 12:05:45 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
chun 发表于 2022-7-14 23:42
确诊后再做二代基因测序,精准治疗。

好的,谢谢
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发表于 2022-7-24 23:07:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 新加坡

套细胞淋巴瘤原发在淋巴结,虽然侵犯骨髓的很多,但是这个侵犯有一个过程,骨髓的流式和免疫组化有时和原发部位免疫组化不一样,结果只能是怀疑是套细胞,不能用来确诊。况且不知道CyclinD1、Sox11、CCND1的fish这几个诊断要素,怎么能说是套细胞?
流式CD200的表达对慢淋敏感度高(不漏诊),免疫组化的LEF-1表达对慢淋特异性高(不误诊)。
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 楼主| 发表于 2022-7-26 11:18:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
chun 发表于 2022-07-24 23:07
套细胞淋巴瘤原发在淋巴结,虽然侵犯骨髓的很多,但是这个侵犯有一个过程,骨髓的流式和免疫组化有时和原发部位免疫组化不一样,结果只能是怀疑是套细胞,不能用来确诊。况且不知道CyclinD1、Sox11、CCND1的fish这几个诊断要素,怎么能说是套细胞?
流式CD200的表达对慢淋敏感度高(不漏诊),免疫组化的LEF-1表达对慢淋特异性高(不误诊)。

谢谢您的讲解,今天家父ccnd1的fish结果刚出来是阴性,如果这样的话是不是可以把套淋的可能性降低了?还是说得等cyclingd1和sox11呢
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发表于 2022-7-26 22:24:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
自由的风1111 发表于 2022-07-26 11:18
谢谢您的讲解,今天家父ccnd1的fish结果刚出来是阴性,如果这样的话是不是可以把套淋的可能性降低了?还是说得等cyclingd1和sox11呢

好消息,95%的可能不是套细胞。如果CyclinD1为-,可排除套细胞淋巴瘤。不知是已否排除了浆细胞淋巴瘤。
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 楼主| 发表于 2022-7-26 23:47:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
chun 发表于 2022-07-26 22:24
好消息,95%的可能不是套细胞。如果CyclinD1为-,可排除套细胞淋巴瘤。不知是已否排除了浆细胞淋巴瘤。

好的 谢谢您 那请问浆细胞应该通过什么排查呢
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 楼主| 发表于 2022-7-27 01:01:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
chun 发表于 2022-07-26 22:24
好消息,95%的可能不是套细胞。如果CyclinD1为-,可排除套细胞淋巴瘤。不知是已否排除了浆细胞淋巴瘤。

哦 对 之前还有出一个mdy88二代的基因检测报告显示未见异常(无突变) 这个结果能排除浆细胞的可能吗? 如果都排除了是不是要归类为边缘区了呢?请您帮我解惑一下,万分感谢!
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 楼主| 发表于 2022-7-27 01:10:01 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
chun 发表于 2022-7-26 22:24
好消息,95%的可能不是套细胞。如果CyclinD1为-,可排除套细胞淋巴瘤。不知是已否排除了浆细胞淋巴瘤。 ...

检测结果图如下
083de8da6c38a755eefc919a0b2a7be.jpg
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 楼主| 发表于 2022-7-28 12:53:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
tp53结果如下图
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