【病友故事】心有暖阳，逆风飞翔-滤泡群飞哥的采访

之家小编 · 发表于 2022-5-9 10:57:08

第一次见飞哥是在2021年上海“淋巴瘤之家”第一届病友大会上，他做为滤泡群的群主在滤泡专场代表发言。高高的个子，爽朗的性情，无须煎饼大葱，也能迅速辨认出这是一条山东大汉，但是飞哥看似粗犷的外表下，却又有着意想不到的温暖与细腻。

因网络而改变

2019年9月，飞哥被确诊为滤泡型淋巴瘤，在迷茫的时刻，他找到了“淋巴瘤之家”，凭借着高超的学习能力进行了钻研，又经过反复了解与思索，最终他没有采用做为一线方案的R-CHOP，而是选择了BR方案进行治疗。说起这段经历，并不是梁静茹赋予了他勇气，而是“淋巴瘤之家”的大神“橙色雨丝”。

“为什么我这么坚定地要用BR方案？是因为淋巴瘤之家给了我知识，如果没上过这个网站，没看过雨丝大神的帖子，我的治疗之路肯定要改写。”

为网友义无反顾

得益于网络，自然也要回馈网络。和很多治疗结束后就回归正常生活、不再关注病友群的人不同，飞哥反而一头扎进了为新病友答疑解惑的广阔天地。

因为飞哥知道刚刚确诊的病友，最需要的是什么。

首先就是要安慰刚刚确诊的患者。多数人的表现就是哭，严重的昏天黑地的哭，不分场合的哭，看到网络上一点风吹草动就哭，见到亲朋好友也哭。有的人哭三天，有人哭半个月，有的人甚至哭几个月。飞哥印象最深的一个病友就是这样，而且每次哭完都要找飞哥倾诉，不分时间地点。飞哥就是耐心地开导、安慰，还会拿出科学的论据来一一驳斥病友内心的惶恐不安，让病友哭着来，笑着回，成为飞哥炉火纯青的独门绝技。

还有就是在网络上传播信心和坚强。很多人刚上“淋巴瘤之家”的时候都是绝望的，“怎么那么多复发的？花了那么多钱还治不好？中位生存只有5年？”……怎样给他们信念，让他们重新燃起对生活的热情，让飞哥几乎失去了最后的头发——但是值了，他写的治疗过程帖鼓舞了大量的网友，收到了数不清的评论和私信，更重要的是，在他的感染下，越来越多的人变得乐观、积极、不再害怕。

“我自己是从黑暗中走出来的，过来的人都知道那有多煎熬，所以我更了解他们，我愿意帮助更多的人像我一样，能从恐惧和彷徨中看到光明。”

飞哥自己也努力成为一个榜样：每天半小时运动，每周2-3次大强度的活动，尽量能每周爬一次山，坚持冥想等习惯，让他肉眼可见地变得年轻、强壮。

他还分享了很多自己阅读的书单，运动和锻炼可以强健我们的身体，知识和思考则能丰富我们的头脑。

向阳而行

与很多人抱怨自己生病、倒霉不同，飞哥一直怀有的是感恩之心，所以当他走出阴影，他马上想到的就是帮助他人，将心中的暖意释放给更多需要搀扶的病友。

“每当一个病友说他在我的开导下豁然开朗，不再迷茫，都是我最开心的、最有成就感的时刻。”“让别人能走出来，就是我最高兴的。”一个高大的汉子，说这话的时候竟然语气都柔软了下来。

他还给病友们贴心地提出很多建议，包括：拥有好心态是决定性的，对我们滤泡来说，“好日子在后头”，别总想那些负面的东西，人的心态会影响自身的方方面面；

还有：得了滤泡其实是幸运的，我们还有机会去反思和修正自己错误的生活方式，之前的自己有哪些地方做错了，一切都还来得及。

当然，多数的病友，治疗结束后就不再联系，这于飞哥，并不是遗憾，而是另一种释怀——相濡与沫，不如相忘于江湖。

淋巴瘤，可能终究只是我们生命中的一个小插曲，但是别忘了，曾经来自那么多陌生人的善意，以及逆风中依旧坚持飞翔的努力。

萱萱

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