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病理报告弥漫大b细胞（非生发中心起源）
目前状态治疗中
最后登录2022-4-18
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12月初开始各种检查 12月底才确诊淋巴瘤 也是12月底由于肺部感染导致休克等状况转进了ICU治疗了两个星期 后转到血液科治疗一个星期并打了第一次小剂量的化疗 第一疗程化疗还没打完就被告知要再次转回ICU 这一转 就是20多天 并且签了病危通知书 在医生多次说希望不大的情况下 妈妈坚强地挺过来了 就是从ICU出来后整个人都像变了个样 皮包骨并且说不出话（不知道是不是因为气管插管影响了声带） 本以为熬过去的时候 我们又转到了血液科 但是由于营养不足加上血象太低 不能上化疗 就这样过了一个多星期 在此期间 感染指标却又在快速增长 最后是血象升起来了但是感染加重了 这又导致不能化疗 就这样一直拖着 随后又过了几天 妈妈再次开始呼吸急促 从一开始的低流量吸氧到高流量吸氧 再到使用上了无创呼吸机 我们意识到问题又加重了 果不其然 一天多后 医生询问我们 是否可以接受第三次转进ICU 这个问题实在把我们难住了 因为我们已经花了将近90万了 砸进去的钱没有一点效果 而且第三次进去ICU又不知道何时才能出来 费用也是个未知数 这对于我们一个普通的家庭是一个致命的打击 并且如果第三次转进ICU的话 需要再次上气管插管 第二次气管插管的风险更大 很有可能一插下去就心脏骤停 而且医生和我们说就算第三次转进ICU能够控制呼吸问题 但是后续还有更多难关 肿瘤的预后也不好 很可能还会有多次感染 可能也会再次出现呼吸困难 反正意思就是希望挺小的 就在那个晚上 我们做了个人生中最艰难的决定 我们选择了回老家（老家的风俗就是想要落叶归根）于是我们连夜将妈妈转运回到湛江都的一所医院并在急诊科观察了一晚（医生说可能在转运路上人就不行了 但是妈妈又再次挺过了） 那里的医生意思也是说要气管插管进ICU 最后经过我们的各方面考虑之后拒绝了气管插管 托关系在第二天早上进了普通病房（因为还想搏一搏）但是无可奈何 妈妈的血氧在吸着高流量氧气的情况下只有60-70 并且那天下午妈妈的呼吸更加困难 妈妈艰难地说了三次“好痛苦” 我们看着太心疼了 最后 当天晚上我们转回到了老家（医生也是说可能在路上也挺不过去 但是妈妈真的太坚强了 硬是熬到最后一刻 终于在回到老家后妈妈深深地叹了口气 然后呼吸就衰竭了） 感觉非常对不起妈妈 但是又无能为力 本来一次一次地以为会有奇迹 但是每一次都是给了点希望之后就会让人绝望 真的对不起对不起对不起 以后再也没有妈妈打电话给我们问有没有添衣吃饭了 再也没有团圆时刻了 再也没有了 再也没有了 再也没有了 我也刚刚毕业 本该是妈妈开始享福轻松的时候 但是却再也没有这个机会了 我的心愿再也实现不了了……永远都接受不了这个事情 始终觉得这是一场梦 妈妈 一路走好 感谢你把我们养育这么大 虽然你不在我们身边了 但是你永远在我们心里 也请你放心 我和姐姐会照顾好爸爸的 也希望你的在天之灵能够保佑我们一家人健健康康 平平安安 我们会带着你的那份坚强一直走下去的
最后 我爱你！
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发表于 2022-2-27 21:15:00
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