- 主题
- 17
- 您的身份
- 家属
- 病理报告
- 弥漫大b细胞
- 目前状态
- 治疗中
参加活动:0 次 组织活动:0 次

您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞
目前状态治疗中
最后登录2024-12-10
|
美罗华是进口的,上市时间比较久,药物制剂提纯度高,需要自费,1支价格在2200左右。汉利康是国产的,上市2年左右,能进医保。用药前,我问医生,哪个药好一点,医生说都差不多。想到费用问题,我选择了后者,毕竟这个病,后续用钱的地方还多着。而且万一汉利康过敏严重,我还能选择美罗华(这是我自己的想法,不知道可不可以这样操作)。用药前,给予保肝药,碳酸氢钠250ml,甲强龙40mg静滴,然后就是汉利康100mg+5%GS 250 超慢速度静滴,4小时左右。起初大概3到4分钟1滴,然后根据情况调节。一旦有发冷,寒战,立刻关闭输液器,然后通知医护人员。他们会用激素继续抗过敏治疗。重新开始的话,需要比刚刚导致过敏时的速度慢一半的速度滴注。老母亲对很多药物都过敏,所以我超级担心有反应。看着心电监护仪上的数字,不时的问她感觉如何,自己的心有点突突的跳着。1小时,2小时过去了,她没有不适,我就没那么紧张了。小袋子的挂好,刚好4小时。然后是汉利康500mg+5%GS 500,这次浓度翻倍了,所以起始阶段,大概1分钟20滴,后面可以加快脚步了,本来也是要4小时,不过3小时多就完成了。这个小坎算是顺利过去了。同病房的老阿姨建议母亲喝蒲公英茶,败败火,父亲说买点灵芝孢子粉,然后想着后面掉头发,所以一下子刷了好多钱,不过这些在住院费前都是小意思。对了,今天医生还告知我可以用点口服的靶向药,但是用药前,需要做基因检测,就是用上次的病理标本,再进一步往下检测,查的更为细致,好针对性用药,费用是6400,自费的。用药的话有2种,一种是每月2000多,一种是1万左右(22年可能会下调)。想着不用有创检查,我就同意了。可是我也担心呀,如果是每月1万的药,有点负担不起。走一步是一步吧


|
|