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您的身份家属
病理报告滤泡性淋巴瘤I-II级
目前状态康复1-3年
最后登录2018-3-13
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本帖最后由 小草莓 于 2015-4-25 19:32 编辑
今天,怀着复杂的心情,书写这一年的时间里滤泡带给我家的迷茫与无奈,记载淋巴瘤之家带给我们的希望、支持、和帮助。
同时,也在此说一声抱歉,早就该完成的作业,今天才交;除了一个记录妻子治疗的帖子外,对组织寸功未立。
14年3月25日,妻子住进北华大学附属医院,手术前医生还笑着和我说最不好也就是个淋巴结核。4月2日,医院免疫组化初诊倾向滤泡淋巴瘤。当时的我脑子里一片空白。按照医生指点急忙赶赴北京友谊医院。4月8日北京周小鸽教授诊断:滤泡性淋巴瘤二级。期间,一个偶然的机会让我知道了淋巴瘤之家 ,我就在淋巴瘤之家注册了账号。因为当时更是什么都不懂,就先潜水,熬夜在群里学习。渐渐的减轻了对滤泡的恐惧,帮助我尤其是在后来帮助我爱人逐步建立起应对i滤泡的信心。
4月13日晚,怀着忐忑的心情发了第一个求助帖, 当天就有 东河、健康快乐人、夜雨、Jalksoni 等的无私帮助。在此,我再次对他们以及后来多次给我无私帮助的洪教主、橙色雨丝、扯淡小鬼鬼、克斤、十一哥等等老师们道一声谢谢,谢谢你们了。
14年4月18日起R CHOP方案,6疗至14年7月15日。8月26日PET - CT提示CR,后又巩固治疗2次R CHOP。
现在一想起那段时间,自己都不知道是怎么忙过来的。因为我们这里医疗水平不发达,更让我感谢淋巴瘤之家,提醒我站在远远超出我原有水平的高度去思考问题,去引导妻子配合治疗,去和主治医生、护士更好的沟通。8个疗结束了,妻子基本上都很恩配合;我们夫妻和疗区的医生护士相处的非常融洽,除了两个年长的,其他护士都管我们叫姐夫、姐姐。所有的一切,都是另一个层面的支持。
我知道,现在只是阶段性的胜利。希望和大家共勉,一起加油。笑对人生,人生才对你微笑;只要有信心,定会有一个又一个的奇迹发生。
汇报一点心得体会:
1、改变原有的坏习惯很重要。如饮食、睡眠、适当锻炼都要有规律。
2、及时的心理支持更重要。当您信心不足或迷茫时,不要忘记有很多朋友在这里鼓励你。
再次拜谢。
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