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您的身份病友
病理报告弥漫大B细胞
就诊医院广州中山大学肿瘤医院
目前状态康复1-3年
最后登录2016-10-28
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时间过得真快,眨眼间,我已康复近一年时间了,从2013年12月手术,到2014年1月开始化疗,6月完毕,当中的经历,我就不必再细说了,在这个我们共同的家里的都懂得!
这场病,让人到中年的我改变了好多,无论从心态到生活习惯。可能经历过磨难的缘故吧,我学会了一切淡然,以前的执着和冲劲已经不再复有。在生命面前,一切都是那样的渺小.....
看到好多新的病友和家里人发现病后措手不及还有悲伤不已, 我想给众多还在治疗中的病友分享一些心得。1 检验报告很重要,一定要确诊,不能乱投医。我去了三家医院,包括香港浸会医院,听了好几位医生的意见,再综合自己的情况,选择了广州中肿进行治疗。2 病人和家人要迅速调整好心态,不要过份悲伤,不要觉得明天就要离开这个世界一样。我们就当作一件事情来办就可以了,你想想,都已经病了,你害怕,心情不好,会加速病情的发展,那不是走得更快?起码我们现在还活着呢?!3 多点掌握我们这种病的知识,可以上网看资料,可以问主治医生。因为特别是大医院,医生都特别忙,没有时间仔细跟进你,所以你要自己记得吃的什么药,每一次的治疗后出现什么反应等。等下次住院的时候反映给医生,以便更好的出方案。我曾经试过医生怕我肝功带病毒,需要长期吃一种药,结果化验出来阴性,但医生忘记让我停药的事情,可能继续吃也可以,但那是完全没有必要的了。还有淋巴瘤的治疗的方案让很多病人都会导致肝功能转氨酶不正常,高于80,医生就不敢用药,就会先护肝,所以,在下次去化疗前,最好自己先去当地医院测一下,心里有个底。我看过好多,包括我,老远去到医院,结果打不了化疗,折腾人。4 化疗过程 ,每个人会有不一样的反应,不能把别人的搬到自己身上。曾经有一病友说她打升白针后痛得睡不着觉,建议我开止痛药,结果,我对升白针没有感觉~还有每个地方饮食习惯和风俗不一样,我听了后的总结就是:什么都不能吃。。。你说可能这样可以吗?既然这样,所以治病期间我就样样都吃,只要我能吃得下,呵呵,本来我就吃得很清淡,平时几乎都是素食,反而在生病期间我强迫自己吃点肉,以增加蛋白质。5 不要在生活上有太多的改变,身体允许的话,按日常的生活就好,我家先生带着我还去了几趟短旅行,去喝早茶,去跟朋友吃饭聊天....顶着像真发一样的头发,几乎没有人看得出来,哈哈。我甚至没有断过我的工作,在医院里照常用电脑处理公司的事情。这样时间才过得快一些,而且不会让自己胡思乱想,在病房,我常会和病友聊天,开玩笑,虽然24小时吊着针,但也不算痛苦,不想吃了,出去看看胃口好的病友,自己也想吃点呢!我妈说的,能吃饭,就没事!6 饮食方面,家人要做好坚强后盾,我在生病期间,除了住院不能自己做,回家我都能自己照顾自己。我上网买了好多各种豆类,还有红枣,桂圆等等,天天熬五红汤,早上喝姜汤,不知道是不是这个原因,本来贫血的我在化疗期间一直血小板正常。7 放疗比化疗轻松多了,觉得很快就做完19次了,也可能跟心情有关系,觉得做完了,就完成治疗了。
综合这么多,我觉得心情可以影响一切,当我们心态向好的时候,相信自己一切都会好起来的。我结束治疗后就来到泰国清迈,一个田园风光,安静的地方,享受有机蔬菜,新鲜水果,五谷杂粮,早上浇花弄草,还养着两只鸡,交通工具是一辆自行车。这里生活的物价不高,加上保险公司赔的钱,已经可以让我生活得不错了。至于以后的以后,再作打算喽!我觉得我现在过的是天堂般的生活,不管以后怎么样,起码我要过好每一天,我们要比别人更加懂得生活!
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