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男性,72岁,弥漫大B伴浆细胞分化一疗后病例分析

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一生平安

发表于 2021-10-27 11:57:29 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
代问诊2021年9月29日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史
男性,72岁
腹部疝气(沟疝),慢性轻度萎缩性胃炎,2型糖尿病?(身高167cm,体重58kg)
2021.8因发现左锁骨上有两个淋巴结肿大就诊,同时发现腹部肚脐以下腹股沟位置以上有较轻疝气,大夫说疝气不要紧,但是淋巴结肿大怀疑是转移瘤,建议住院进行全身检查。身体无发热、疲劳、发痒、皮疹等状况。肿大的淋巴结按压无痛、移动非常灵活,与周围组织不黏连。
2021.8.4人民医院超声:甲状腺右侧叶颈部淋巴结肿大(TI-RADS 2级);双侧颈部异常淋巴结肿大(左侧两个较大约23.9mm*15.9mm、20.9mm*14.6mm);行CT:支气管炎并右肺中下叶及左下肺炎症;右上肺及左肺微小结节影,建议动态观察;主动脉及冠脉钙化影;慢性胆囊炎。查血示:白细胞10,中性粒细胞7.1。
2021.8.9切除这两个淋巴结进行活检。后续在等待病理会诊的过程中(约一个月),原切除淋巴结位置又摸到一个肿大淋巴结,后经PET/CT显示大小为14mm*10mm。
2021.8.12人民医院病理诊断:(左锁骨上)考虑淋巴瘤。免疫组化:CD20(+)、CD79a(+)、ALK(-)、CD5 (+/-)、Ki-67>80%)。
2021.8.19病理诊断:(左锁骨上)高增殖活性B细胞淋巴瘤,局部具有浆母细胞样表达,倾向1.弥漫大B细胞型(非生发中心);2.EBV阳性大B细胞淋巴瘤。免疫组化:Bcl-6(-)、CD10(-)、C-myc(-)、CD38(局部+)、κ(+)、λ(+)、Cyclin-D1(-)、EMA(-)、TdT(-)。
2021.9.3北京周小鸽病理会诊:(左锁骨上)淋巴结非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,非生发中心活化B细胞起源,伴浆细胞分化。免疫组化:CD20+;CD79a+;CD5-;CD10-;BCL-6-;BCL-2+;MUM-1+;C-MYC约30%+;CD38-/+;CD138-;Kappa、Lambda部分+;CyclinD1-;EMA-;ALK-;TdT-;CD43-;Ki-67+>50%;EBER(NS)。本院免疫组化:CD30-;CD10-;BCL-6-;EBER阴性;Kappa部分+;Lambda少量+。
2021.9.13省肿瘤医院骨髓流式:异常单克隆性成熟B淋巴细胞群约占有核细胞的1.5%。骨髓病理:骨髓增生程度大致正常(约占30%),未见明确异常淋巴细胞。骨髓细胞学:骨髓有核细胞增生活跃,粒:红=1.8:1;粒系占50.4%,形态未见明显异常;红系占28%,形态未见明显异常,成熟红细胞形态大致正常;淋巴细跑、单核细跑、浆细胞比例、形态大致正常;巨核细跑可见;血小板散在/成簇可见;未见寄生虫及特殊细胞。
2021.9.15省肿瘤医院病理会诊:(淋巴结)弥漫大B细胞淋巴瘤伴浆母细胞样分化。外院免疫组化:CD20+,CD79a+,CD38+,CD138-,CD10-,Bcl-6-,Bcl-2+,Mum-1+,κ+,λ+,Ki-67约70%,CD5-,CD43-,CyclinD1-,EMA-,ALK-,TdT-,C-myc-,EBER-。FISH:C-MYC、BCL-2、BCL-6均阴性。
2021.9.15省肿瘤医院查血示:乳酸脱氢酶为167;糖化血红蛋白检测:正式化疗前两天开始每日服用6片醋酸泼尼松,导致血糖升高,最高至19,因此进行了糖化血红蛋白检测并使用二甲双胍和胰岛素降低血糖;EBV-DNA 3.94*10^3(大夫表示虽然会诊EBER阴性,但是血液中有)。胸部CT:右肺上叶磨玻璃密度结节,建议3月复查;双肺散在微小结节,随诊;双肺少许慢性炎症;双侧腋窝及级隔多发小淋巴结,较大短径约8mm;右肺门影大,血管影?建议结合增强检查。大夫说根据CT看可能有真菌感染,住院期间一直输液伏立康唑治疗感染。心电图及心脏超声无异常。
2021.9.16脑脊液流式:共获取有核细胞658个,未见异常成熟B细胞。脑脊液细胞学:可见量少成熟细胞及单核样细胞。
2021.9.16省PET/CT中心:颈部左侧V区、左侧锁骨上区、左侧腋窝及腹腔脾门区多发软组织结节影,代谢活跃,考虑多发淋巴结恶性病变(较大位于左颈V区,最大截面约14*10mm,SUVmax43.4),双侧腮腺内、余颈部双侧I-V区、右侧腋窝、左侧内乳区、纵隔2R区、腹膜后、双侧骼血管走行区及双侧腹股沟区多发软组织结节影,大部分代谢增高(短径小于10mm,SUVmax3.6),淋巴瘤可能性大;余纵隔4、5、7区及双侧膈上多发软组织结节影,代谢未见异常,多发良性淋巴结可能性大;双肺门多发代谢增高影(SUVmax3.0),多发炎性淋巴结?请随诊;脾大,代谢增高(垂直径约133mm,SUVmax3.4);右肺上叶磨玻璃结节影(8*5mm),代谢未见异常,余双肺散在小结节影,代谢未见异常;双肺少许条索及斑片影,代谢未见异常,考虑炎性病变;左侧肾上腺结合部稍低密度结节影,代谢增高,腺瘤?请随诊;脂肪肝;左肾囊肿可能;口咽双侧咽扁桃体对称性稍增大,代谢增高(SUVmax4.6),请随诊;垂体窝内代谢活跃灶(大小约8*6mm,SUVmax21),结合MRI检查;双侧豆状核生理性钙化;双侧筛窦及左侧上颌窦炎;部分胸椎及腰椎骨质增生(纵膈血池SUVmax1.2,肝脏血池SUVmax1.9)。诊断为IV期,IPI评分3分。
2021.9.17省肿瘤医院予以第1周期R-CHOP方案(美罗华600mg d1+环磷酰胺800mg d2+脂质体多柔比星40mg d2+长春新碱2mg d2+泼尼松50mg d1-10)治疗,并行腰穿鞘注;9.17-9.23之间予以碳酸氢钠、西咪替丁、米卡芬净、更昔洛韦、伏立康唑、依诺肝素钠、甘草酸单胺等药物。第一次化疗后因服用醋酸泼尼松血糖升高、肝功能有些不全,除此外身体状况良好,原颈部可以摸到的肿大淋巴结已经触摸不到。
2021.9.27查血示:中性粒细胞比率78%,单核细胞比率1%,AST 14,GGT 191,肌酸激酶33,LDH 154。
患者于2021.5及2021.7行2针新冠疫苗注射;目前未完全确定是否糖尿病,之前早起测血糖偏高,医生说注意控制,目前胰岛素配合二甲双胍用药中。

疑问
1、根据患者的检查结果,垂体窝代谢增高是否考虑为中枢侵犯?建议做几次中枢预防?目前是否属于骨髓侵犯?
2、血糖高对治疗是否会有影响?当前的方案是否合适、强度是否足够?目前是否属于mini-
CHOP?不足量是否会影响疗效?请主任出具下一步具体的治疗方案和具体的用药剂量。是否需要加用BTK抑制剂或其它口服靶向药物(比如来拿度胺)?若加用,建议服用多久?不同的BTK该如何选择?是否有必要使用脂质体阿霉素?脂质体和普通阿霉素的剂量该如何转换?(患者无心脏基础疾病)利妥昔单抗+脂质体是否会增加肺炎的可能性?有无预防措施?
3、建议共做几个疗程?中期建议何时进行PET/CT评估?治疗结束后是否建议自体移植或靶向药物进行维持?
4、此患者预后如何?

答复
1、金域及河南肿瘤医院病理示“DLBCL伴浆细胞样分化”ki67(50-70%)提示疾病可能侵袭性较高,病变累及多发淋巴结及乳腺内区,脾,骨髓流式1.5%,左肾上腺,垂体窝可疑病灶,建议;
①二代测序,并进一步明确基因分型,并帮助选择靶向药物。
②肾上腺必要时穿刺取病理。
③垂体窝目前病变太小,无法明确判断,可再复查脑脊液,并测IL-10/IL-6比率,协助判断。
④骨髓可进一步测IGH重排,以协助明确是否骨髓受累。
⑤根据上述结外受累部位,建议患者治疗中加强中枢预防,有条件时可加用2-3个含mtx高剂量的方案。
⑥第一周期化疗,为减量R-CHOP方案,患者一般情况如较好,建议能给予R-EPOCH方案(根据患者承受能力调整剂量)
⑦如不能耐受标准或较高剂量化疗,可加靶向药,如来那度胺或BTKi或IR2+化疗。
⑧血糖一般主管大夫会给予胰岛素或降糖药治疗。
⑨脂质体阿霉素心脏副作用小,并可进中枢,有条件建议使用,CHOP方案,阿霉素50mg/㎡,脂质体阿霉素30mg/㎡,r+脂质体阿霉素部分患者可出现间质肺炎(主要要预防肺部感染,炎症状态下更容易出现肺损伤)
⑩二疗后行pet评估,化疗周期取决于缓解时间和深度,该患者年纪较大,一般做自体的可能较小,因此建议最好能完成8周期化疗,并根据治疗评估结果决定是否维持。
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