搜索
查看: 27863|回复: 0

女性,51岁,胃弥漫大B细胞淋巴瘤确诊后病例分析

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

650

主题

764

帖子

2万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤,未分类
目前状态
康复5-10年
最后登录
2024-11-21

一生平安

发表于 2021-10-21 11:31:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
代问诊2021年9月8日 北京301医院 杨清明 门诊
病史
女性,51岁
2020.8.20体检,加项做胃镜检查发病,无不明原因发热、盗汗及体重下降等不适;近1年内发生过4次无明显原因呕吐,呕吐后无其他不适症状。
8.22行MR:胃体壁局限性增厚,建议结合胃镜及病理;肝囊肿,左肾囊肿;考虑副脾;胆囊底壁可疑增厚,建议结合超声;子宫小肌瘤;腹膜后小淋巴结显示;盆腔少量积液。
8.24胃镜示:胃底体多发隆起糜烂性质;HP:++++。
8.28心脏超声:心内结构和血流未见明显异常。淋巴结超声:双侧颈部及锁骨上区、双侧腋窝、腹腔未见明显增大淋巴结;双侧腹股沟区淋巴结可见(左、右侧大者约0.8*0.4cm)。
8.29查血示:血红蛋白104 g/L,红细胞压积34.6%,平均血红蛋白量23.3 pg,平均血红蛋白浓度300 g/L,血清铁3.5 μmol/L,未结合铁结合力65.2 μmol/L,总铁结合力68.7 μmol/L,铁饱和度0.05,铁蛋白4.78 ng/ml。
8.30骨髓细胞学:骨髓增生减低,粒红比约2.6:1;粒系占52.5%,各期粒细胞比值形态无明显异常;红系占20%,以中晚幼红为主,部分幼红细胞核浆发育失衡,核早于浆,部分成熟红细胞个 体较小,中心浅染区扩大,淋巴细胞占22.5%,细胞形态大致正常;巨核细胞全片4只,成堆血小板可见,铁染色:外铁未见小粒,内铁4%。骨髓流式:淋巴细胞比例减低,CD4/CD8比例倒置,NK细胞细粒略增高。入院后给予补铁治疗。
8.31医院病理诊断:(胃体中段前壁、胃体近贲门后壁、胃底)弥漫大B细胞淋巴瘤,非生发中心B细胞起源,免疫组化:CD20+,CD19(+90%),ki67(+70%),CD3-,Bcl-2(+40%),c-myc(+10%),CD21部分+,CD10-,Bcl-6-,MM1-,CD30(+10%),cyclinD1-,CD5-,CK-;(胃体中段后壁)粘膜组织慢性炎,活动期伴糜烂,间质疏松水肿。注:本例肿瘤细胞部分体积小-中等大小,提示惰性小B细胞淋巴瘤向弥漫大B细胞淋巴瘤转化,补充诊断:EBV-EBER(-)。见康华美FISH:BCL6、BCL2、MYC基因未见异常。
9.1(术后)医院行PET/CT:胃体部胃壁多处不均匀增厚,以胃体小弯侧为著,FDG代谢增高(最大截面约2.9*1.7cm,SUVmax22.7),考虑淋巴瘤可能性大;肝内多发囊肿(最大截面约2.8*2.3cm);胸椎退行性变。(纵膈血池SUVmax1.8,肝脏血池SUVmax2.3)诊断为I期。
9.6北京高子芬病理会诊:(胃)弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特指型,非生发中心起源。原单位免疫组化:Bcl-2(40%+),Bcl-6(-),CD3(-),CD5(-),CD10(-),CD19(90%+),CD20(90%+),CD21(残留FDC+),CD30(40%+),CK(上皮+),C-myc(<10%+),CyclinD1(-),Ki67(GC+,其余热点60%+),MUM1(NS)。
8.25予以四联抗HP治疗(预计9.7结束),于8.28行碳13检查示已转阴。

疑问
1、根据患者的病理诊断,是否考虑惰性转化?因无多余切片,是否必要再次活检以明确?若建议,是否需要完善二代测序等基因检测?
2、已行抗HP治疗,请主任出具具体的治疗方案和用药规范,建议几疗后再行PET/CT或胃镜进行疗效评估?还需要加做哪些检查用于评估?治疗顺利的话建议一共做几个疗程?
3、治疗方案一样的前提下,去北京治疗和当地治疗是否会有所差异?
4、结束化疗后是否需要单药维持治疗?建议维持多久?有哪些药物可以选择?随访期建议做哪些检查监测疾病控制状态?
5、此患者预后如何?

答复
1、根据病理报告,毓璜顶医院诊断惰性小B细胞淋巴瘤向弥漫大B细胞淋巴瘤转化,高子芬教授诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤,两者的意见相对一致。
确实有些惰性淋巴瘤,如滤泡淋巴瘤,小淋巴细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤,在病史长达一定时间后,出现弥漫大B细胞转换。特别是后者中有相当一部分是黏膜相关淋巴瘤,比如很常见的胃黏膜相关淋巴瘤,这种病例的发病常常和幽门螺杆菌感染相关。但是本例的病理诊断没有报告为黏膜相关淋巴瘤,所以不好将两者之间关系联系在一起。如果是胃黏膜相关淋巴瘤,并且没有弥漫大B细胞转换,可以仅做抗幽门螺杆菌的治疗。但是出现弥漫大B细胞转化,单纯抗生素治疗也是不够的。所以短期内再做病理检查,意义不大。如果有条件可以做二代基因测序,了解有关预后和靶向治疗的机会。
2、目前已行抗HP治疗,可以定期复查HP是否已经转阴,必要时可以继续行抗HP治疗。在此基础之上,可以给与化疗治疗,选择美罗华联合CHOP方案,治疗四个疗程后做PETCT评估疗效,争取在6-8个疗程内达到完全缓解,然后做全胃的放疗。通过这样规范的治疗,能够达到长期完全缓解,争取达到治愈。
3、目前淋巴瘤的治疗在国内都比较统一,如果治疗方案是一样的,尽量在当地治疗,除了经济因素之外,生活能方便很多。因此建议在当地治疗。
4、对于胃淋巴瘤的维持治疗,目前没有更多的询证医学证据。根据治疗的反应和缓解的情况,在结束治疗时再安排这些后续治疗的计划。
5、总体来说,胃淋巴瘤的治疗反应较好,如果是黏膜相关淋巴瘤预后更好。在化疗如果能够达到完全缓解后,再做胃的放疗,治疗是比较彻底的,所以预期预后相对较好。
1212.jpg

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号