Chidamide plus CHOP versus CHOP as Frontline Treatment in Peripheral T Cell Lymphoma: A Retrospective Case-Control Study 项目: 海报摘要 摘要号:EP537 专题: 侵袭性非霍奇金淋巴瘤-临床 汇报时间:周三,2021年6月9日 研究背景 外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种异质性很强的侵袭性非霍奇金淋巴瘤。PTCL最常见的一线治疗方案是环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)或者CHOP样方案。西达本胺是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi),已获批用于一线治疗失败后的PTCL。然而,PTCL患者一线联合应用西达本胺和CHOP方案是否带来临床获益仍然存在争议。 研究方法 我们回顾性分析了自2014年1月至2020年7月在中山大学肿瘤防治中心的408名PTCL患者。我们纳入了行CHOP联合西达本胺治疗或者CHOP方案治疗的初诊患者。根据IPI评分将病例进行1:1对照匹配,C-CHOP组纳入22例,CHOP组纳入22例。西达本胺用法为20mg,每周两次。经治疗后达CR或PR的患者接受了西达本胺维持治疗。研究分析了整体缓解率(ORR),无进展生存期(PFS),总生存期(OS),和不良反应(AEs),对比CHOP 和CHOP联合西达本胺(C-CHOP)作为PTCL一线治疗方案的有效性和安全性。 研究结果 C-CHOP组和CHOP组患者中位年龄分别为54.5岁和56.0岁。经匹配后,C-CHOP组和CHOP组分别纳入了10名女性患者(45.5%)和11名女性患者(50%)。两组患者中IPI 0~1分和IPI≥2患者分别为31.8%(7/22)和68.2%(15/22)。两组中患者基线特征无明显差异(P>0.05)。C-CHOP组和CHOP组患者的ORR分别为86.4%和76.3%,CR率分别为68.2%和59.1%(P>0.05)。中位随访22.3月,相比CHOP组患者,C-CHOP组患者PFS得到了显著的延长,C-CHOP组中位PFS未达到,CHOP组的中位PFS为14.2± 5.7个月(P=0.035)。但是在两组中没有发现OS差异(P=0.783)。C-CHOP组和CHOP组的最常见3-4级不良反应为血液学毒性,包括中性粒细胞减少(36.4% vs 22.7%),血小板减少(22.7% vs 9.0%)和贫血(22.7% vs 4.5%) 研究结论 我们的初步数据证明在PTCL患者的一线治疗中,CHOP方案联合西达本胺的方案是有效的且安全的。尽管西达本胺联合CHOP方案可延长PFS,但是没有OS和ORR的差异,应当关注CHOP联合西达本胺方案相关血液学毒性,且需进一步的临床研究探索。
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