搜索
查看: 10006|回复: 30

康复一年生活小结

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

42

帖子

346

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发睾丸弥漫大b细胞
就诊医院
福建协和
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-7-18
发表于 2021-4-30 09:27:46 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
本帖最后由 回归自然 于 2021-4-30 09:31 编辑

    终于完成康复一年最后一次复查,复查结果的各项指标比发病前更好,治疗结束后基本就不上论坛了,因为论坛每天看到的对于一个进入康复期的病人来说,大都是负能量,毕竟得病后在论坛学到了很多知识,也给了自己战胜疾病的信心,所以,作为受益者,我也将自己康复后一年的一些心得分享给正在治疗的病友,希望能有所帮助。
    从来就没有一种恶性肿瘤疾病是靠治疗能治愈的,治疗只是辅助手段,当化放疗消灭了大部分肿瘤细胞后,剩下的就靠自身免疫系统去消灭了,最终达到治愈的目的。所以进入康复期后,提高自己的免疫力就很重要,不管是因为什么原因得病的,排除基因变异和遗传的因素,肯定与我们的工作环境,生活方式,饮食习惯,身体素质是有关的,通常讲的要保持良好的心态,适当的锻炼,均衡的营养,充足的睡眠,这些对于提高自己的免疫力是有帮助的,下面我会分别就以上四个方面分享我的观点,供病友参考。
    要保持良好的心态,对于我们来说,是很难做到的,得了这种病,比正常人敏感,治疗时怕耽误,康复时怕复发,所以,焦虑、恐惧和烦燥总是伴随着你,这个需要时间去修复,不可强求,平时尽量让自己忙一点,不要总是一个人,多找人聊天,该复查时就去,不要拖,因为复查前后是最让人焦虑的。
    适当的锻炼,难的是坚持,最初我试过太极,气功,打球,走路,跑步,最终选择跑步并坚持到现在。因为其它的运动到了冬天就很难坚持了,而跑步却不惧寒冷,而且当你跑出感觉后会让你上隐,一天不跑就难受,刚开始跑步时,从跑1公里都觉得累,到现在跑10公里仍感觉轻松,我是从去年10月份开始正式跑步的,因为经过几个月的试跑,发现自己能轻松跑5公里了,所以在手机上装了跑步软件APP(悦跑圈)记录自己的轨迹,买了个心率手表,控心率慢跑,买了个骨传导耳机,跑步时听步频节奏歌曲的。适当的跑步就是每天有氧慢跑40-60分钟,我现在是平时跑6公里,40分钟左右,周末跑一次10公里,60分钟左右。有氧慢跑的好处很多,首先是减肥,跑步前是80公斤,现在是70公斤,基本稳定了,这3个月没再减了,再一个就是把脂肪肝跑没了,临高血压跑正常了,关于跑步,有几个名词很重要,因为不注意就可能伤膝盖,让你不敢跑了,一是步频,男的至少到180以上,女的190以上,做到高频小步,二是跑前动态热身一定要做(主要是跑前激活关节及加强关节肌肉力量),跑休时做关节周围肌肉力量训练,三是控制在有氧区间心率进行慢跑,配速会慢慢提高的,我刚开始是8分配,现在基本达到在6分半配速了,更多的跑步知识可以抖音,里面很多大神在讲解。
    均衡的营养,这个不难,就是麻烦点,我是晨跑,跑步前吃个鸡蛋,喝杯牛奶,回来后吃个馒头,豆浆或稀饭配,炒个青菜,午餐很重要,多吃鱼、肉,主要吃优质的蛋白质,鱼,鸡鸭牛猪肉,晚餐以清淡为主,青菜必配的,少吃肉,隔一周每天早餐会吃一根海参,白天吃2-3种水果,每天一个苹果是必须的,免疫系统需要大量的优质蛋白质来修复,对于是否需要中药来修复免疫系统,我的观点是主要靠食补,毕竟是药3分毒,康复初期,我只买了些灵芝磨成粉代茶喝,喝三个月停三个月,现在全停了,另外还有一个很重要,就是白天多喝水,小口喝,每天2-3斤,主要以绿茶为主。
    充足的睡眠,没得病前,经常晚上12点才睡,睡眠质量一直不好,治疗期开始调整自己的生活方式,每晚10点就开始睡,发现睡眠质量变好了,到了早上5点半就自然醒了,就渐渐习惯了,进入康复期后,就养成了晨练的习惯,所以运动我建议以晨练为主,这样对于我们养成良好的生活习惯有帮助,对于运动,国家运动指南建议的时间为早上6-8点,下午4-6点,不建议晚饭后运动,这样不利于睡眠。
    除了上面讲的四点,我认为最重要的是信心,战胜疾病的信心,有一种不吃药能治病的方法就是心理暗示,心理暗示有两面,如果你总怀疑自己有病,本来没病也会得病,如果你有信心战胜疾病,你身体中的肿瘤细胞就有可能被消灭,所以不管今后会不会复发,我们都要努力,生命长度我们把握不了,但生命宽度由我们自己掌握。
    明天就是五一了,祝病友们节日快乐!贴发完后,如果有问题,如果我有上线的话,会尽可能回复。

3d10a94507fada8b0b5cc19d3d9122b.jpg
b7b1a0c57b675c54b0425e5672ccdee.jpg

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

627

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-15
发表于 2021-4-30 09:37:11 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
病理会诊:专家看切片
把你的文章读给我们家病人听了,感恩你的分享,我们化疗结束快三个月了,下个月二十号去上海第一次复查,回来开始晨跑,感谢你的正能量
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

255

帖子

639

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2022-4-6
发表于 2021-4-30 09:39:44 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
满满正能量接了接了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

47

主题

320

帖子

816

家园豆

您的身份
病友
病理报告
T-淋巴母细胞性淋巴瘤
就诊医院
河南省肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2023-10-1
发表于 2021-4-30 09:40:45 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

976

帖子

1821

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
广东南方医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-22
发表于 2021-4-30 09:43:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
加油加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

12

帖子

94

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
上海同济医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2024-3-21
发表于 2021-4-30 09:45:09 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝贺
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

291

帖子

432

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2021-11-29
发表于 2021-4-30 09:56:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
真棒,向你学习
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

7

帖子

30

家园豆

您的身份
家属
病理报告
疑似淋巴瘤
目前状态
待确诊
最后登录
2023-11-6
发表于 2021-4-30 10:10:54 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
我怎么发不了图片啦
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

976

帖子

1821

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
广东南方医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-11-22
发表于 2021-4-30 10:38:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
刚看了楼主的免疫组化,让我信心倍增,感谢。虽然发病部位不一样,但让我看到了c-myc和bcl-2高表达的真实康复例子。感谢感谢,祝您健康幸福!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

35

帖子

423

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
山东
目前状态
治疗中
最后登录
2024-11-22
发表于 2021-4-30 10:48:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
讨厌肿瘤 发表于 2021-4-30 09:37
把你的文章读给我们家病人听了,感恩你的分享,我们化疗结束快三个月了,下个月二十号去上海第一次复查,回 ...

您好,问下您这边化疗结束后医生有让吃什么药吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

42

帖子

134

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2022-2-25
发表于 2021-4-30 11:51:44 | 显示全部楼层 来自: 中国
必须顶起来
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

357

帖子

651

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2024-11-13
发表于 2021-4-30 11:53:49 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
点赞!首先要有好心态,再要合理饮食起居!
爱的标范
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

627

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-15
发表于 2021-4-30 12:05:12 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
对酒当歌1 发表于 2021-4-30 10:48
您好,问下您这边化疗结束后医生有让吃什么药吗?

没有吃药的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

42

帖子

346

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发睾丸弥漫大b细胞
就诊医院
福建协和
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-7-18
 楼主| 发表于 2021-4-30 12:24:09 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 回归自然 于 2021-4-30 12:28 编辑
讨厌肿瘤 发表于 2021-4-30 09:37
把你的文章读给我们家病人听了,感恩你的分享,我们化疗结束快三个月了,下个月二十号去上海第一次复查,回 ...

为什么不从现在开始呢,我是去年5月放疗结束,6月就开始运动了,只是刚开始不知道做什么运动,迷茫得很,站桩也试过,最后才选择跑步的,开始是走路,然后慢跑,跑跑走走,最后能跑一公里,练练后就能跑3公里了,这一点在感谢抖音,在里面学会了科学跑步,越跑越轻松。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

627

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2024-11-15
发表于 2021-4-30 12:36:05 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
现在有锻炼的,每天快走,是想复查回来开始慢跑,感谢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

1945

帖子

3078

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
华西
目前状态
治疗中
最后登录
2023-12-4
发表于 2021-4-30 14:55:09 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
好啊!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

7

帖子

32

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
广州中山附属第三医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-1-15
发表于 2021-4-30 15:05:55 | 显示全部楼层 来自: 中国四川泸州
祝贺你加油加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

330

帖子

878

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
安医附院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2023-5-7
发表于 2021-4-30 17:23:08 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
恢复期让我妈在家多喝水,出去散步,在家做操,每天吃水果,喝牛奶,蒸鱼,早睡。。第二次复查,血液检查连上下箭头都没有。。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

754

帖子

2026

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
天津血液研究所
最后登录
2021-12-2
发表于 2021-4-30 19:44:56 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

627

帖子

1254

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
治疗中
最后登录
2024-3-27
发表于 2021-4-30 22:16:07 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄石
加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号