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您的身份家属
病理报告套细胞淋巴瘤
目前状态治疗中
最后登录2024-11-8
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今天的帖子可能有点消极。从1个月前爸爸开始被医生疑似淋巴瘤,经历了很多。我想和很多家庭都是类似的。刚开始的天昏地暗。到后面自己给自己打气,给爸爸打气,给家人亲属打气。动员力量,筹措资金,走上检查确诊之路。增强CT、PETCT,活检,骨穿。辗转了好几个医院,不知道挂了多少号,抽了多少血,走了多少楼梯,挤了多少电梯。
我一直告诉我自己,爸爸得的淋巴瘤一定能治好,而且好治。人前微笑,和一个病房的家属和病友聊天。宽慰爸爸,宽慰病友,宽慰自己。可是,没想到淋巴瘤终归是淋巴瘤。它的确可怕而让人敬畏。
不论我怎么给自己心理暗示。
爸爸的淋巴瘤是因为带状疱疹疼痛,检查后才发现的。可笑的是,带状疱疹疼痛,而一直没发疹子。我们怀疑是内脏问题,直到做了增强CT被高度怀疑淋巴瘤,它才开始在腰上出现水泡。可能它是一种预警和信号吧。带状疱疹疼痛至今,断断续续,让病人苦不堪言。
活检被怀疑滤泡,后面免疫组化又被说像套细胞,后面fish,基因重排。直到现在都没有确诊什么类型。找关系早早住进了院。打上了picc管,却迟迟上不了药。嗨····
皮肤瘙痒,溃烂的小点,经久不愈······
可能是淋巴瘤毒素影响了肾脏,还是带状疱疹治疗的喷昔洛韦引起的毒副作用,还是过多检查的造影剂的影响。现在爸爸已经急性肾衰。肾脏科医生说马上要上透析,但是根本还是淋巴瘤·····可是淋巴瘤还没确诊。医生不敢随便下药。
淋巴瘤真的厉害,确诊如此之难。老百姓看病真的难。去个检查,就是一罐管血。每次都是重复的血常规,肝功能,肾功能··········嗨·········
真的一直很乐观的我今天心情有点down。爸爸生病这一个月,我就没怎么去上班。但是吧我觉得我低估了它。但我还是希望虽然它强大,我们还有机会。希望老天能给这个机会给我爸爸,给我们家人,给大家。
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