搜索
查看: 17786|回复: 52

真的是愁死了,怎么会这样,为什么会发展成这样

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

67

主题

535

帖子

952

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
浙江省肿瘤医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-8-14
发表于 2020-4-10 01:24:33 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东枣庄
本来还是在家里有说有笑,出去玩玩闹闹,突然一场大病就弄的支离破碎,本来说好ABVD十万以内解决掉,后来不仅十几万没看好,还换了方案,一次次的打击,本来想好了给孩子最好的生活,现在不仅没有做到,反而让孩子过年连一件新衣服都没有,都说霍奇金好治,是的,我也想只用ABVD就解决掉,可能还有比我更难的,但是每个人情况不一样,家庭不一样,感觉真的愧对我宝宝,十个月就断了奶,那时候变得很瘦,爸妈还要供弟弟妹妹上学,都是农民出身,一年到头存不到钱,有点钱放弟弟妹妹学业上还能给我多少钱治病?我怎么能因为我一个人耽误两个上学的孩子,真的感觉自己拖累太多人,对象每天晚上两三点钟回来一天有时候一顿饭,最多两顿饭,每次问他吃的啥都是五块钱一份的炒粉干,他不会做饭,浙江消费那么高我们娘俩也呆不下去了。水费电费,还是老家省钱点,每次化疗完都回老家,来来回回车费还耗神,但是留在浙江肯定花费更高,在市医院检查的时候被告知没多长时间了,当时我就一直在哭,直到去了省医院了解了病情,我逐渐乐观起来,因为我知道一切都是钱的问题,别的都好说,乐观起来病好得快,慢慢我才发现,钱才是最大的问题,已经不允许我那么乐观了……前四次用美罗华,第五次化疗换方案医生建议继续美罗华,可我没有用,经济不允许了,医生说用了四次美罗华血液浓度也差不多了,暂时不用也行,我真的想结束这一切,可是我唯一放不下的就是我孩子,她才一岁多一点,无法想象她没有妈妈的生活,我爸妈的恩情我是还不起了,但是没有了我他们还有弟弟妹妹两个孩子,可我放不下我宝宝啊,她只有一个妈妈,我就算是拼尽最后一点力气也要争一口气活下来,我感觉我现在已经不是为自己而活了,我一点自由都没有了,吃饭吃多了怕花钱,吃少了怕身体营养跟不上病好得慢花钱,生了病才看出来世态炎凉,可以借钱的都借了,但是有的亲戚不但不借钱还冷嘲热讽的,我只能忍着,因为我想活着,自己没上过班也没什么交情,弄个轻松筹也只能靠亲戚转发一下,弄了八千块钱还不够一次化疗的,甚至一般都不到,不过我也很感谢那些帮助我的,无论多少,我都谢谢您,都是你们的心意,这一点心意就足够撑着我活下去,朋友圈也被我发烦了,还有个说我刷屏的,我理解,可是我也没办法,我没有人可靠了……如果我没生孩子。没有牵绊,可能也就真的不治了吧
愿得一身人间烟火,平安喜乐

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

55

帖子

104

家园豆

您的身份
家属
病理报告
疑似淋巴瘤
就诊医院
茂名市人民医院
目前状态
待确诊
最后登录
2020-4-17
发表于 2020-4-10 01:35:39 | 显示全部楼层 来自: 中国广东茂名
病理会诊:专家看切片
加油要相信自己能战胜这个病
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

14

主题

220

帖子

775

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
浙一
目前状态
治疗中
最后登录
2021-3-28
发表于 2020-4-10 02:05:36 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
你才十九岁吗??那像你这种情况要筹到钱还真是很难的,估计亲戚朋友也不会太亲近
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

1993

帖子

4914

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
河北省医科大学第四医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-2-20
发表于 2020-4-10 03:02:13 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
不要太悲观,你那么年轻,一定可以战胜淋巴瘤的,加油。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

9

主题

1870

帖子

6943

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤III级
就诊医院
上海市长海医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2023-11-1

一生平安

发表于 2020-4-10 03:28:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
办法总比困难多!加油!
与瘤共生存!再活四十年!(2019)
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

313

帖子

470

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
吉林中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-4-2
发表于 2020-4-10 04:58:10 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林
加油,要相信自己。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

26

主题

2331

帖子

7894

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
湘雅医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-2-26
发表于 2020-4-10 05:05:28 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

786

主题

6537

帖子

3万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
初治云南省肿瘤医院,复发上海新华医院,再治中山大学附属肿瘤医院。
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-2-25
发表于 2020-4-10 05:23:45 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
没有钱是万万不能的。
心若不动,风能奈何。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

248

帖子

1127

家园豆

您的身份
病友
病理报告
T-淋巴母细胞性淋巴瘤
就诊医院
沧州市中心医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-7-15
发表于 2020-4-10 06:02:04 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
人生有时候就这样
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

462

帖子

1407

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍混合细胞型
目前状态
康复5-10年
最后登录
2022-7-29
发表于 2020-4-10 06:26:49 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
你在哪家医院里治?换家医院吧!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

318

帖子

2076

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2025-2-25
发表于 2020-4-10 07:32:29 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
普通老白姓真的看病好难
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

90

主题

2015

帖子

2万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2025-2-26
发表于 2020-4-10 07:49:14 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
加油!
坚持就是胜利!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

21

主题

321

帖子

340

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
血研所
目前状态
康复1-3年
最后登录
2020-4-13
发表于 2020-4-10 08:48:01 | 显示全部楼层 来自: 中国山东泰安
才20岁… 要不试试微博?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

67

主题

535

帖子

952

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
浙江省肿瘤医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-8-14
 楼主| 发表于 2020-4-10 08:59:11 | 显示全部楼层 来自: 中国山东枣庄
平安是福66 发表于 2020-4-10 02:05
你才十九岁吗??那像你这种情况要筹到钱还真是很难的,估计亲戚朋友也不会太亲近
...

对啊,朋友不多,亲戚也没几个真心的
愿得一身人间烟火,平安喜乐
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

66

主题

1662

帖子

3710

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
浙江省肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-1-29
发表于 2020-4-10 09:09:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
你19岁就结婚生娃有宝宝了啊,真不容易我19岁那一年正在高考另外我月底去浙肿,一起吗
人生如梦,一樽还酹江月
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

67

主题

535

帖子

952

家园豆

您的身份
病友
病理报告
霍混合细胞型
就诊医院
浙江省肿瘤医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-8-14
 楼主| 发表于 2020-4-10 09:17:46 | 显示全部楼层 来自: 中国山东枣庄
人的命天注定 发表于 2020-4-10 06:26
你在哪家医院里治?换家医院吧!

考虑过换医院,不过,虽然方案都一样,但是有些情况的处理方式和用药剂量都是医生自己衡量的,我怕弄不好会影响效果,不如一次治好,不能再复发了,再复发真的耗不起了
愿得一身人间烟火,平安喜乐
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

20

主题

173

帖子

1427

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
长海医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2024-11-23
发表于 2020-4-10 09:59:12 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
去你那里的村委会问问有没有大病民政救助的,我那时单位工会帮我申请了特困职工家庭的,当地总工会一年也有好几万补助呢我生病医保报销下来和什么七七八八补助下来自己基本没花钱。加油小妹妹
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

770

帖子

1509

家园豆

您的身份
病友
病理报告
疑似淋巴瘤
就诊医院
辽宁省肿瘤医院,盛京医院,
目前状态
待确诊
最后登录
2024-3-8
发表于 2020-4-10 10:14:58 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

770

帖子

1509

家园豆

您的身份
病友
病理报告
疑似淋巴瘤
就诊医院
辽宁省肿瘤医院,盛京医院,
目前状态
待确诊
最后登录
2024-3-8
发表于 2020-4-10 10:22:49 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

36

主题

245

帖子

993

家园豆

您的身份
病友
病理报告
皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-5-15
发表于 2020-4-10 10:24:53 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
加油。生病后才能看到人世间的冷暖是这样的。加油不要放弃。
喜欢太阳的瘤人
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号