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想问问各位cr的病友,你们都是几疗的时候觉得最难受

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发表于 2014-11-5 21:23:32 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
本人霍奇金四期b,abvd方案三疗完成了一半,革命尚未成功还需努力,但最近就突然失眠盗汗吃了安眠药也只能保持四五个小时的睡眠,白细胞也始终在4徘徊,吃再好感觉也补不上去,问问情况,是不是化疗一次会比一次难受,还是说中间几个疗程会比较难熬?

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发表于 2014-11-5 21:53:29 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
病理会诊:专家看切片
化疗难受的程度是依人而异

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发表于 2014-11-5 23:14:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林延边朝鲜族自治州
我是3期。一共6个疗,我是3疗时候最难受,骨头痛。后来基本没事了,我没打过生白针。

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发表于 2014-11-6 08:19:22 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
白细胞4就可以了呀,正常值就好,别纠结为什么不是6或者8
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。

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发表于 2014-11-6 10:56:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
化疗的耐受程度和个人体质以及化疗方案的强度有关,象ABVD这样的低强度方案,一般会在3~5次化疗期间,化疗的副作用开始显现,而且一次比一次强烈,但是如果提前作一些对应,化疗的副作用会相应下降很多,这方面,论坛里已经有比较多的资料,你可以自己搜索一下。
我以前和你使用的相同的化疗方案,在化疗的前2次,几乎没有任何不良副作用,第三次化疗后开始掉发,第四次化疗后头发基本掉光,其它便秘再第三次后出现,呕吐在第十和第十一后出现。出现无力是在第三次化疗后出现,各人耐受性不一样,副作用出现时间会有差别。我好像是从第五次开始打生白针,一开始是每次一针,到第十次开始每次打两针。
2013年12月结疗,2017年7月28日确认复发。

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 楼主| 发表于 2014-11-6 13:10:46 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
苏州施 发表于 2014-11-6 10:56
化疗的耐受程度和个人体质以及化疗方案的强度有关,象ABVD这样的低强度方案,一般会在3~5次化疗期间,化疗 ...

谢谢你这么长的回复,我大致心理有数了。我也是上次开始也就是第五次打了针生白针,白细胞4,中性粒细胞1.8,医生说中性粒细胞低了要打一针,打好之后直接飚到15。便秘我是第一次就出现了,化疗后前三天基本是便秘--有一顿吃不下饭--喉咙痛--口腔轻度溃疡(喝水喝汤舌头下面一圈感觉难受),再接下来几天就好受点,基本就是这个流程。可能你的抵抗力要好些,头发我第二次开始掉,现在三疗稀稀拉拉了。

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 楼主| 发表于 2014-11-6 13:12:10 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
幸运的桃子 发表于 2014-11-6 08:19
白细胞4就可以了呀,正常值就好,别纠结为什么不是6或者8

好的我知道了!

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 楼主| 发表于 2014-11-6 13:17:04 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
菁菁。 发表于 2014-11-5 23:14
我是3期。一共6个疗,我是3疗时候最难受,骨头痛。后来基本没事了,我没打过生白针。 ...

嗯我现在三疗很难受睡觉基本靠安眠药,吃过量第二天头晕。吃了后可以睡五小时,第二天一点睡意也没有,看了医生也没特别好的办法,建议我去看神经科。

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发表于 2014-11-10 06:56:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林延边朝鲜族自治州
Ninocute 发表于 2014-11-6 13:17
嗯我现在三疗很难受睡觉基本靠安眠药,吃过量第二天头晕。吃了后可以睡五小时,第二天一点睡意也没有,看 ...

别多想啦,得病就好好治疗呗。谁也没办法的。积极配合。

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发表于 2014-11-10 15:44:06 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
没掉过一次白细胞,没有别的症状 就是毛发掉光了,每次化疗完两三天软没力气,非得吃辣的。。。。。至于呕吐吗。。我化疗5疗程,,最后三次时候那个红药水掉到头上就开始吐,,吐好了打打化疗。。。。。。医生说我是强烈的心理作用

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 楼主| 发表于 2014-11-10 19:15:28 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
Aventador 发表于 2014-11-10 15:44
没掉过一次白细胞,没有别的症状 就是毛发掉光了,每次化疗完两三天软没力气,非得吃辣的。。。。。至于呕 ...

恩,好像都是最后几次开始吐,医生说我刚生好娃抵抗力不好,所以现在就开始有反应,一般年轻的都是五六疗才有反应。

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 楼主| 发表于 2014-11-10 19:16:36 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
菁菁。 发表于 2014-11-10 06:56
别多想啦,得病就好好治疗呗。谁也没办法的。积极配合。

恩谢谢,会好好治病,爱惜身体的

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 楼主| 发表于 2014-11-10 19:17:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我现在也是看到药水胃就起反应

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发表于 2014-11-16 19:14:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
我也是霍奇金淋巴瘤结节硬化型四期B,准备第三次化疗,医生让做PET重新评估,加大药量,第一次化疗副作用大,发烧,口腔喉咙痛,便秘都有,半个多月没吃饭,第二个疗程开始掉发不严重,其它没有副作用,现在吃有中成药贞氏扶正颗粒,也不知道有作用没。。

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 楼主| 发表于 2014-11-17 09:55:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
18336050710 发表于 2014-11-16 19:14
我也是霍奇金淋巴瘤结节硬化型四期B,准备第三次化疗,医生让做PET重新评估,加大药量,第一次化疗副作用大 ...

第一次反应都大的,我也感冒,二疗就要做PET,六疗结束也要做,是不是太勤了些?加大药量是换方案还是ABVD的药量增加?

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发表于 2015-3-10 09:43:44 | 显示全部楼层 来自: 中国海南
六疗做petct也是比较合理的,二疗是及时评估一线方案的效果,六疗再做一次评估是否CR,老是否需要八疗巩固

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发表于 2015-3-10 14:39:09 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
我从第一次上化疗就吐了,一次比一次严重。上次第四次化疗,打了止吐针也没有。前两天基本没有胃口,靠喝稀饭度日。过两天就好了。升白针在第二次化疗的时候打了一针。我才22岁,体质挺差的。看到上面的回复,我觉得我这次去要吐惨了。
2014年1月7号确诊 经典型霍奇金淋巴瘤(淋巴细胞为主)完成了6个疗程。放疗24Gy.已经康复5年了

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 楼主| 发表于 2015-3-10 19:55:47 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一定战胜霍奇金 发表于 2015-3-10 09:43
六疗做petct也是比较合理的,二疗是及时评估一线方案的效果,六疗再做一次评估是否CR,老是否需要八疗巩固
...

嗯我这边的医院可能考虑病人的家庭情况,二疗四疗只要求做了增强CT,其实二疗还是做PET评估好点。

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 楼主| 发表于 2015-3-10 19:57:38 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本命之年 发表于 2015-3-10 14:39
我从第一次上化疗就吐了,一次比一次严重。上次第四次化疗,打了止吐针也没有。前两天基本没有胃口,靠喝稀 ...

加油!我前面都没吐,最后六疗连吐两次!@_@

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