人生如梦，且行且珍惜

着墨

如果人生是一段旅程，终究会有不同的滋味在其中，没得选择，就坦然接受。作为一名病人家属，能够感同身受的是抗魔过程中迷茫、焦虑、欣慰、期待等各种情绪于一身，此时除了金钱、亲情外，还需要是治疗过程中能够有指路高人，避免走弯路，少遗憾，也是抗魔过程中最容易忽略的。
作为病人在2018年确诊病理之后，通过8个化疗，最终进行了自体移植。在这个过程中，特别是前期如何治疗就是关键，关于病理的确定，这关系到治疗效果以及治疗方案的确定，对于三线城市的我们更是如此。所幸在这个过程中淋巴瘤之家的娟娟得以认识，代问诊方面给予节省了很多时间，能够实现远程专家与地方主治医生的沟通，到底移不移植，在哪里移植等诸多问题都摆在那里，只有通过专家以及娟娟等获得很好的咨询意见，当然这是病友也给与了很大的帮助与意见。
2020年不想出现的事情还是出现了，病魔抗争的过程中，它又占据了优势。如何治疗、到底治疗有没有用？用什么方式治疗？现在的病症到底是怎么样？等好多问题，这些问题考验着人心的煎熬。对于我们是PETCT高代谢，穿刺却是增生，当地主治医生让送北京复查病理，北京方面需要2018年切片与2020年切片，结果出来后当地主治医生告知复发（切片时主治医生不知2018年也被切片），要进行二线方案，作为家属注意到2020年提示还是增生，2018年还是原来的诊断结果，于是就与医生进行沟通治疗方案是否合适？在这个过程中，与淋巴瘤之家娟娟取得了联系，我们注册了彩虹会员，这样更方便交流，对于病理我们采取代问诊的方式，把病理报告电子版发过去，第二天晚上娟娟就把克晓燕主任的报告给过来了，并利用休息时间给我们做了解答，对此我们是很感谢的，对于治疗方案，建议对现在的状态先观察，抗病毒等方面进行治疗，多阶段进行CT检查，若进展再进行穿刺等方面的病理确认，针对性进行治疗。
  这个病不能过度治疗也不能治疗不强，这是一个很难把控的度，估计医生在这方面都很难把握，所以为了能够最好的治疗就是要多问，多听，多交流。相信医生的同时，也要听听专家的意见，避免悔不当初。我们应该感到庆幸的时，淋巴瘤有一个属于自己的地方——淋巴瘤之家，让我们少走弯路，少很多无助。且行且珍惜，我们所能遇到的。

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