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我康复5个月了,我们一起加油,不离不弃!

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一生平安康复0-1年

发表于 2014-10-31 20:10:49 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
          我是一个贫困家庭的孩子,2011年负债20年的父母终于还清了债务,这是我们家值得高兴的一件大事。可谁也没想到,2014年因为我,父母竟又开始负债,这是我到现在治疗结束5个月心里最放不下的一件事情。
         2013年,抠鼻的时候被我男朋友不小心撞破,之后一直没有在意,以为会自然好。后来反倒开始越发引起不适,期间就去了小卫生所,这是我碰到的第一个好医生,他看我的情况未乱下判断,建议我去耳鼻咽喉科做全面检查,我想现在的大医院一进哪是一点钱就能看好的,后就不了了之了。到2013年5月鼻子开始排泄物增多,右鼻腔都是如痰一样的鼻涕,有臭味,并且无法好好呼吸。终于下了下决心5月去离"家"近的大医院(杭州市三医院)就诊,做了全面检查,后还复查近2次可都医治无果,有人告诉我这是鼻炎本就不好治,复查反复后未改善,彻底颠覆了我对大医院的思想观,放太多希望,可连一点好转的迹象也没有,我很失望。后经朋友介绍抱着一丝希望喝中药调理治疗,喝了三个月的中药。到2013年12月时,鼻子流血已近半年,喝中药症状仍无过大的好转,后来流血更为严重了,这时我已急不可耐,对医院真是心如死水啊。后又辗转浙江省人民医院就诊,挂的依旧普通号,医生浅淡的以鼻炎会诊,开了些药,后无交代,复查也未说,我和男友坐在门诊室外辗转,之前吃过太多鼻炎的药反复无效,对医生的话和药方不甚怀疑。后来是父亲的一句话,救了我,让我回去县城的小医院看。就这一句普普通通的话和 普普通通的小医院它们却救了我!
        2014年过完春节,我就在等切片报告,当时我对切片报告没有什么概念以为最坏也就动个手术,却没想到 我患上了这个世界上最恐怖的疾病!那天天格外的冷,我是瑟缩着去五楼拿报告的,为了表示礼貌,我敲了敲门,我清楚的记得,里面两个医生又吃惊又惋惜的回话“那个鼻子切片的就是你阿!?这么年轻阿!“接着说”我们已经把结果送去医生那了“(一个星期前确实要我来五楼来拿结果)我顿时感觉不妙,已经知道不对劲了!跟父母亲一起下到三楼,医生在给一位四十来岁的诊疗,一眼看到我就让我坐。等那个病人走后,医生给了我报告单。医生说:“你这个病我们这里治不了,赶紧去杭州治疗吧"。拿着报告单,我看到了那几个字,这犹如晴天霹雳,我以为我没救了可能!这是癌症啊,去年8月份我哥得的就是这个病我怎么会不认识这个叫肿瘤其实大家都称之为“癌症”的东西呢,不过我哥是良性的,而我却是恶性的,我要死了吗?我哭了,我 妈哭了,眼泪止也止不住。恶性肿瘤这是事实啊!我爸是我唯一的依靠,他坚强的忍着没哭。医生让我们马上启程去杭州,推荐了半山肿瘤医院,让我们去进一步确诊!我爸觉得应该跟姐说,到姐工作的地方,我没有进姐的店里,是让父亲告诉姐的,看到姐出来,我姐哭了,于是我又哽咽了,忍不住的哭了,不行,我一直都很坚强,于是我强忍着眼泪让姐不要担心。几分钟时间我们去了汽车站买了当天最晚的一班车,然后和爸妈一起坐了客车回家收拾东西,在路上,碰到了表哥,吃了饭,爸和表哥舅舅舅妈说了我确诊的事,因为瞒也瞒不住。吃完饭我表哥要给我塞钱,我长这么大,自我工作以来,这是头一回让我为自己难过,我一中午假装的淡定坚强这一刻头一回在亲人面前轰然坍塌,我不要钱,我好难过,无比的难过,觉得像施舍,我爸代我收下了(其实生病给钱帮助是很正常的,我们那边都是这样的,只是我们90后的思想就是这么奇怪,我太要自尊)没耽搁多久我们就回了家,家里年迈的爷爷也硬要给我拿钱,我又哭了,我是个特别孝顺的孩子,平时都是我给他拿,给他买东西,可现在让我真是无法接受,什么都反过来了,还是我爸代我收下了,我爸说那是爷爷的一片心啊,让他不要担心。表哥让他的朋友亲自送我们去了汽车站,后来我们就到了杭州,天色已经很晚了,没有公交,我们找了好久还是找了黄牛的车。
         到了我租住的地方,我男朋友早早的下楼接的我们。这是我头一回觉得他很爷们,他说他会陪着我,他说他会和我结婚,他说他爸爸就是被这个病带走的,老天爷不会这么不公平再带走他第二个亲人,当时的我很感到温暖。
         第二天天矇曚亮我们就早早的到了肿瘤医院。医生给我办理了住院手续。接着一系列的检查就开始了,我记得第一次做鼻腔镜取肉疼的我大把大把的掉眼泪。一系列检查报告整整等了三个星期。第2个星期,确诊结果出来,我爸坚持了这么久的眼泪终于再也忍不住的流了下来,那时候的父亲,常常偷偷的背着我打电话,回来眼眶红红的,我知道,我父亲为我难过流泪了,我真的好心疼。我的病,我妈哭,我爸哭,我姐哭,我伯伯哭,我大娘也哭,他们都为我流泪,我感到异常的难过,我到底是怎么了?主治张娜医生是我遇见的第二个好医生,慢慢的,我接受了现状,接受了我得肿瘤的事实。后来我就开始放疗了,医生告诉我父亲,切片报告出来你女儿是属于最早期的,给我制定了28次的照光,并且让我们放宽心,这种病的治愈可能在90%以上。太感谢当时在我身边的主治,护士,同类型和不同类型的病友还有我的爸爸和妈妈。我妈妈是最辛苦的,每天陪着我在医院排队,有时做在照光室外面一坐就是两个小时,我妈妈是农村妇女,不会自己娱乐,我还能玩玩手机游戏,可我妈妈每每都是干坐着,我真的好心疼。随着放疗的次数增加,3.13号嘴唇开始干燥了,左牙龈肉一刷牙就流血,舌头开始麻的尝不出咸淡,开始有不想活的念头。说到这,我很感谢我们NKT淋巴瘤群file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\18C37B5B2C02401590381AB72487626C.png里的彩虹-7彩,他也是陪伴我走过那段黑暗时期的天使。谢谢你,让我知道放疗是会失去味觉的······,还告诉我方法,告诉我什么该注意,每每都是有耐性的解答我所遇到的问题,十分感谢,在此祝你我都健康恢复。当我 照光照到八九光的时候,我就渐渐的失去了味觉,吃饭何其痛苦,舌头已经尝不出味了,酸味进嘴全成了苦味。2014.3.18号的时候不管吃什么都是苦味,只要干一点的食物都难以下咽,喉咙咽干,晚上睡觉开始冒汗,早上起床头晕,眼皮老重。到17光的时候,我实在坚持不下去了,那几天嘴巴溃疡的支撑不下去了,每天粥都喝不了,只能拿吞,早上一碗,晚上一碗,每天都是只能进这么一点食了,晚上疼的睡不着觉。我的主治先是给我开了药,在坚持了一天,实在是没有好转痛的不得了,真是身心折磨啊,无奈第二天下午找主治开了盐水,后来就是一天天一整天的在医院挂盐水,放疗,洗鼻。因为我是早期,当时医院比我严重的要住院的太多了,所以我当时是没有床位的,我和爸妈都住外面,在外面租了个房子。那时加起来我一共挂了10天的点滴。后来还剩几光的时候,我爸爸已经早早的回老家了,在外面开销太大,而我亲爱的妈妈已经在杭州陪了我整整2个多月了,家里到了采茶的时候了,我妈妈不得不回老家,因为我,家里用了不少钱,妈妈要回家采茶赚钱维持生活。那时候我妈妈身上就揣着几百块钱就回家了,剩下的都留给我了。那时的我也已经特别的坚强了,把妈妈送到汽车站也没有哭。那时我男朋友每天工作都很忙,他要努力赚钱供我们开销。所以那段时间没有妈妈的陪伴我都是一个人去的医院,那时的我好孤单,思想老是想到病就走进死角出不来,我又开始抑郁了。因为生这个病,心里还是挺脆弱的,还易怒,每天每天一个人在家,在医院,好烦燥,因此一点不顺我就会生气,我们就会吵架。一直一直到我出院,我男朋友才放了一天假陪我办理出院手续。出院的前一天,激动的不想睡觉;出院的那一天,真是无比的快乐,结好帐开了发票我就正式的出院了。
         出院了就一直在调养,期间为男友事业操了不少心。2014年经历了人生的好多事,我患肿瘤、男朋友第一次做生意失败、后去租了个夜市摊位生意也不好、也做过淘宝、还去路边卖过水果,什么都干过了,剩下的就是一片疲惫的心啊。。现在两人还是选择了上班,生活也慢慢地变得美好起来了。最后感谢一路陪着我为我操心的家人,感谢陪着我的彩虹们,感谢一路帮助我以及关心我的医生和病友们以及我所遇到的所有人。
        彩虹们,我们一起加油!! 为了家人,为了自己,为了关心帮助我们的所有人!

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一生平安康复0-1年

 楼主| 发表于 2014-11-2 10:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
病理会诊:专家看切片
HHFGN 发表于 2014-11-1 13:17
祝福你,和我们天下不幸却又幸运的人!

恩恩。我还有好多心愿没完成。我要努力加油,然后去帮助我想帮助的人
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 楼主| 发表于 2014-10-31 20:20:49 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
康复5个月后的我

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发表于 2014-10-31 20:33:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东韶关
不用化疗的吗

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发表于 2014-10-31 21:00:25 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
小妹妹好可爱,祝你幸福。

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 楼主| 发表于 2014-10-31 21:03:49 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
晴晴晴晴 发表于 2014-10-31 20:33
不用化疗的吗

恩,主治医生说我没有发烧盗汗就不用化疗。彩虹们,我们一起加油

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 楼主| 发表于 2014-10-31 21:05:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
think4ever 发表于 2014-10-31 21:00
小妹妹好可爱,祝你幸福。

其实我今年24了,不小了,呵呵。那是我好玩卖的假发,没想到拍的这么显小。彩虹门,我们一起加油!

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发表于 2014-10-31 21:07:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
彩虹-珺珺 发表于 2014-10-31 21:05
其实我今年24了,不小了,呵呵。那是我好玩卖的假发,没想到拍的这么显小。彩虹门,我们一起加油! ...

反正比哥哥小

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发表于 2014-10-31 22:13:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
路过,恭喜康复
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

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一生平安家人平安康复1-3年

发表于 2014-10-31 23:26:21 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一切顺利~~~~~~~~~
年龄:50
性别:女
发病时间:2012年6月
CT显示3cm肿块、骨髓:1%异淋;病理报告:免疫组化结果:肿瘤性淋

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 楼主| 发表于 2014-11-1 08:37:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
think4ever 发表于 2014-10-31 21:07
反正比哥哥小

呵呵,你多大了呢?

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 楼主| 发表于 2014-11-1 08:40:04 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
洪飞 发表于 2014-10-31 22:13
路过,恭喜康复

呵呵,出院5个月了,没过5年,也不知道算不算康复。洪飞,我们一起加油。

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 楼主| 发表于 2014-11-1 08:41:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
tongzai 发表于 2014-10-31 23:26
一切顺利~~~~~~~~~

恩恩,一起加油,会越来越好的。

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发表于 2014-11-1 10:22:12 | 显示全部楼层 来自: 中国福建莆田
祝永远康复,幸福快乐

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发表于 2014-11-1 11:10:42 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
彩虹-珺珺 发表于 2014-11-1 08:37
呵呵,你多大了呢?

29,我也杭州的,我也去过省肿瘤。被白穿了四针。超声微创科一次给我穿了四部位!

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发表于 2014-11-1 13:17:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祝福你,和我们天下不幸却又幸运的人!

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发表于 2014-11-1 14:07:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
显得好小,好漂亮,感谢分享,大家一起好好努力,继续美丽人生
A型阴性血的小熊猫 2009年被确诊为霍奇金 ABVD方案8疗程 2月放疗
半年后复查活检为灰区,eshap方案后自体移植 美罗华维持7次现定期复查中。

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发表于 2014-11-1 16:28:03 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
加油,大家都会好的!!!

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发表于 2014-11-1 20:24:33 | 显示全部楼层 来自: 中国福建三明
恭喜康复···

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一生平安

发表于 2014-11-2 08:12:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
恭喜康复
单用小美,现在康复4年半(^_^)v

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 楼主| 发表于 2014-11-2 10:39:58 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
拥抱明天的太阳 发表于 2014-11-1 10:22
祝永远康复,幸福快乐

恩哈。我会加油的。为了自己,为了家人。

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