复发难治非霍奇金淋巴瘤CART19与自体干细胞移植的比较
Caixia Li, Ying Zhang, Changfeng Zhang, Jia Chen, Xiaoyan Lou, Xiaochen Chen, Liqing Kang, Nan Xu, Minghao Li, Jingwen Tan, Xiuli Sun, Jin Zhou, Zhen Yang, Xiangping Zong, Pu Wang, Ting Xu, Changju Qu, Haiwen Huang, Zhengming Jin, Lei Yu, and Depei Wu
背景:
自体干细胞移植(ASCT)是复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)的标准治疗手段,而以CD19为靶点的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是一个可选的治疗策略。在此 我们报告一个单中心的两种治疗策略的比较性分析。
方法:
我们开展了一项前瞻性的单中心CAR-T疗法的研究,纳入了29例R/R B-NHL患者,并与同时期27例接受了ASCT治疗的患者进行了比较。NHL经组织病理学分析确诊,主要比较了安全性和有效性。
结果:
与ASCT组相比,CAR-T组显示出更高的CR率(48.0% vs. 20.8%, P=0.046)和一年的OS(74.4% vs. 44.5%, P=0.044)。亚组分析表明,对于IPI评分≥ 3的患者,CAR-T组的ORR和CR率显著高于ASCT组(ORR: 72.0% vs. 10.0%, P=0.002; CR: 38.9% vs 0% P=0.030)。CAR-T组最常见的严重不良反应是细胞因子风暴,神经毒性以及感染,ASCT组最常见的严重不良反应包括血细胞减少,胃肠道反应以及感染。此外,CAR-T组的非血液学严重不良反应显著低于ASCT组(20.7% vs. 48.1% P=0.030)。
结论:
在R/R B-NHL上,CAR-T疗法相对于自体干细胞移植来说更加安全有效并具有更好的临床结局,或者可以建议用来替代自体干细胞移植
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