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我该怎么办

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2020-1-13
发表于 2019-10-7 13:39:39 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北武汉
今天来办入院手续,主治医生说没有治疗方案了,让我们就在当地医院挂白蛋白试着吃西达本胺,特别绝望,妈妈一直念叨着日子要转院到武汉了,爸爸想满足妈妈的心愿来武汉最后治疗一段时间,医生不愿意收,该怎么跟妈妈说,好难受啊!

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2024-9-21
发表于 2019-10-7 13:55:35 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
武汉不收可以来上海和北京试一下
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2023-4-24
发表于 2019-10-7 13:59:03 | 显示全部楼层 来自: 中国
看得我挺难受。怎么会这么严重了啊。是因为自身状况不好吗?不能治疗了?
好人一生平安
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2021-8-21
发表于 2019-10-7 14:02:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
希望转到其它的大医院看看吧,可能会有奇迹,加油
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2021-5-16
发表于 2019-10-7 14:09:14 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
去301问问杨清明主任,一般复发、难治的都要找他,坚持 别放弃
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2024-12-17
发表于 2019-10-7 14:15:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也看过一个帖子,那个病人也是难治的,找的杨清明医生,我特意记住了
一定要看着孩子长大
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2024-10-2
发表于 2019-10-7 14:30:22 | 显示全部楼层 来自: 中国山西晋中
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2024-12-2
发表于 2019-10-7 14:31:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
去北京吧
人生没有如果,没有为什么
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发表于 2019-10-7 14:59:08 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
去同济医院找了周剑锋教授吗?
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 楼主| 发表于 2019-10-7 15:09:21 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
逆水而上 发表于 2019-10-7 14:59
去同济医院找了周剑锋教授吗?

没有,我们在协和医院治疗
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2023-6-19
发表于 2019-10-7 15:13:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
人生在世,很多事情都很难说,如果真的很严重,可以多跟你单位领导协调一下,调休,多陪陪她,让她开心一点,减少对她对自己的遗憾,感觉你母亲真的很不容易
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发表于 2019-10-7 15:13:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
真的,好难受,绝望无助。
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2019-12-17
发表于 2019-10-7 15:25:21 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西
我也是医生说没办法了,我还很年轻,很难过
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 楼主| 发表于 2019-10-7 15:26:17 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
行走 发表于 2019-10-7 13:55
武汉不收可以来上海和北京试一下

恩恩,想去找找别的医生看看有没有别的治疗可能
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 楼主| 发表于 2019-10-7 15:28:07 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
橙子s 发表于 2019-10-7 13:59
看得我挺难受。怎么会这么严重了啊。是因为自身状况不好吗?不能治疗了?
...

身体情况每况逾下,蛋白低手肿脚肿,全身无力,一点精神都没有,整天昏睡
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 楼主| 发表于 2019-10-7 15:29:18 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
田小会 发表于 2019-10-7 15:25
我也是医生说没办法了,我还很年轻,很难过

只要身体情况好,可以化疗,都会有一线希望
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 楼主| 发表于 2019-10-7 15:29:56 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
梦有醒来时 发表于 2019-10-7 15:13
真的,好难受,绝望无助。

是的,不知道怎么跟我妈妈说来不了武汉
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淋巴结炎/反应性增生
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2021-1-5
发表于 2019-10-7 15:34:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
去协和试试 据说协和治疑难杂症
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2023-8-19
发表于 2019-10-7 15:36:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
不知道你家用了什么方案治疗,可以考虑微笑方案,如果不明显可以试试gemox和gepo,个人意见
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 楼主| 发表于 2019-10-7 15:36:29 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
designerice 发表于 2019-10-7 15:34
去协和试试 据说协和治疑难杂症

就是在协和肿瘤中心治疗得
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