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您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院中山大学附属肿瘤医院
目前状态康复1-3年
最后登录2024-5-20
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出差路上随手一拍,朋友修了修图,加上文字,瞬间觉得戳中内心。想起去年今日,正在中肿确诊,在各个科室泪流满面,如此不堪回首。
去年世界杯,如火如荼,熬着最黑的夜,嗨着男人们都喜欢的赛事,我老公丝毫没有觉察到一场噩运已经降临。7月份才告诉我,脖子上长了个包,然后就是漫长的确诊之路:社区做炎症处理一周,不见好转,市医院b超发现异常血流信号,但是没有给出进一步指导意见,同时腹部开始出现剧痛难忍(其实已经是肿瘤压迫痛了),省医院消化内科按压腹部发现脾脏肿大,建议做彩超,又返回市医院拍腹部彩超,才发现大问题,当时做b超的主任,结论写着:淋巴瘤?看到这几个字,我完全懵了。
随即就是三天不眠不休不吃不喝抱头痛哭,等待病理结果,各种联系床位,病理出来,免疫组化还做的时候,我们就联系好中肿直接飞到广州。
我记得去年今日,刚把40张白片送去病理科,同时当地免疫组化也出来了,弥漫大b,同时中肿病理会诊时又怀疑是套细胞,加做分子诊断,最终确认大b。我相信每一位在等待病理结果的战友,内心都是崩溃和绝望的,我很幸运遇到了一位有仁爱之心的病理科教授,帮我加急研究,并且还帮我联系好分子诊断科。
进中肿十天,病理会诊,各种检查,重新活检重新病理,十天后,终于住进病房开始化疗,当化疗开始的那一刻,我又看到了生的希望。
分期已经是四期,还伴着p53强阳性表达,6个疗rchop+1次单美,过程中一次感染,在医院过了我的生日,过了中秋节,从18年8月到19年1月,终于拔管结疗,整个过程,着实不易。三个月后第一次增强ct复查,一切正常,六个月后第二次pet复查,一切正常,马上就将迎来第三次复查,忐忑中也满怀希望。
结疗7个月了,我们也逐渐回到了正常的生活。要感恩的人太多,家人,朋友,十群、广州群的战友和家属,所有照顾过我们的医护人员,还有论坛上的雨丝大神,战斗大哥,嘴哥,随遇而安阿姨, 旭旭、雪碧、超人,欧阳大哥,还有好多好多的战友,我想如果没有他们,我真的很难撑得过来。
目前我老公身体还是偶尔会有不适,化疗的毒性还没有散去,也忐忑未来,但是我们至少已经度过了第一关。希望大家也坚持住,相信生的力量。最后,想以一段话来纪念过去的一年:生活不可能像你想象得那么好,但也不会像你想象得那么糟。我觉得人的脆弱和坚强都超乎自己的想象。有时,我可能脆弱得一句话就泪流满面:有时,也发现自己咬着牙走了很长的路。和大家共勉,你比想象中坚强
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