Brentuximab vedotin加化疗治疗CD30阳性外周T细胞淋巴瘤 (ECHELON-2): 一项全球、双盲、随机、III期临床试验
Steven Horwitz, MD,Prof Owen A O'Connor, MD,Prof Barbara Pro, MD,Prof Tim Illidge, MD,Michelle Fanale, MD,Prof Ranjana Advani, MD et al. 摘要:
背景:根据I期研究中所观察到了令人鼓舞的活性和可控的安全性指标,开展了ECHELON-2临床试验来比较 brentuximab vedotin,环磷酰胺,多柔比星和泼尼松(A+CHP)与环磷酰胺,多柔比星,长春新碱和泼尼松(CHOP)在CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤治疗中的效果和安全性。
方法:ECHELON-2是一项双盲,双模拟,随机,安慰剂对照,活性药物对照的III期临床试验。来自17个国家,132个试验地点的符合条件的先前未经治疗的CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者被按照1:1的比例随机分配接受六或八个周期,每个周期21天的A+CHP或CHOP治疗。随机按照当地病理分析的组织学亚型以及国际预后指数评分进行分层。所有患者在每一个周期的第1天接受750mg/m2的环磷酰胺和50mg/m2的多柔比星静脉滴注,然后1-5天每天口服100mg泼尼松,另外每个周期的第1天接受brentuximab vedotin 1·8mg/kg和安慰剂形式的长春新碱静脉滴注(A+CHP组),或长春新碱1·4 mg/m2和安慰剂形式的brentuximab vedotin静脉滴注。主要终点是无进展生存,根据治疗意向性原则由盲态独立中心阅片。此项临床试验在ClinicalTrials.gov上注册(NCT01777152)。
结果:从2013年1月24日到2016年11月7日,对601位患者进行了筛选,其中452位患者符合条件并参加了试验,A-CHP组和CHOP组分别随机入组了226位患者。中位无进展生存分别为:A=CHP组48·2个月(95% CI 35·2–不可评估),CHOP组20·8个月(12·7–47·6) (HR=0·71 [95% CI 0·54–0·93], p=0·0110)。不良反应的发生频率及严重程度,包括发热性中性粒缺少(A=CHP组41 位患者[18%],CHOP组33位患者[15%]),外周神经炎(A+CHP组117位患者[52%],CHOP组124位患者[55%]), 两组大致相当。致死性不良反应事件在A-CHP组发生了7例(3%),在CHOP组发生了9例。
结论:对于CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤患者,一线治疗用A+CHP优于CHOP,在无进展生存和总生存上有显著提高并且安全性可控。
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