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最后登录2020-1-18
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老公上周与世长辞,一句话也没有留,他一直以为第二天还要用CD30单抗,他还特地嘱咐我,冰箱温度不能太低,会影响效果,那是他的希望,他从未放弃。我们一路走来,不停的被一个又一个更坏的消息打击,他一直乐观,只要还没有被判死刑,只要还有路可走,不管胜率多少,我们都勇敢前行。临走的前一天晚上他还在嘱咐我好好睡觉,说我太辛苦;还给妈妈叫了一份外卖,说妈妈吃的太少。他无论健康与否,疼痛与否,从不抱怨,他总是说“家属都是超人”,“家属承担的太多了”,“和医生要好好说话”,他照顾着身边的每一个人,哪怕生病。可是作为家人的我们却没有照顾好他,一年前他就恐病,我们还老说他是神经病,我们不让他量体温,不让他上网查,不让他照镜子,我们这些该死的“正常人”硬生生把他拖到淋巴瘤爆发。我曾在病床前跟他道歉,他说不要道歉,是他自己没有坚持,是他自己没有考虑成熟,也去看过医生了,可是医生也让他去看心理科,病人又有什么办法呢?他总说是他连累了我们,我们应该拥有更美好的人生,可是老公啊,和你在一起就是最美好的人生啊。哪怕你永不下榻,屎尿在床,我也甘之如饴啊。
不想再去回忆那些美好和痛苦了,现在全是痛苦。之家里恐病的人很多,被冷对的更多,请大家给他们一些温存吧,好好的人是不会恐病的,他恐是因为他不舒服,不舒服啊!他们已经够无助了,来到这里,以为可以得到帮助,至少不被看做神经病,可是依然被勒令出局,我不相信有正常的发烧,正常的肿大,好好的身体怎么会无缘无故不正常,你们总说正常人都有,请你让那个正常人站出来!
老公总说,医学的进步应该是医生和患者的共同努力,我们已经努力了 ,可才三个月不到他就走了,留下了还不会说话的女儿,还没听过一声爸爸,这样或许也好,少受很多苦。我想我不会卸载之家,我想继续做些什么,就像他还活着,有生之年我希望看见这个疾病被攻克。
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