过往变成了我今日的梦魇

摸了摸头

我并不是一个能说会道的病友，在之家可能很少看到我身影，不过我倒是三天两头会来看看之家里面的帖子。很少发表什么，也没有加入病友群之类的东西，大家应该对我没什么印象，犹豫很久还是决定和大家分享一下我的康复历程
18年1月23号这个特殊的日子里我住进了市医院，因为肚子胀我已经两天两夜没有睡着觉了，挂门诊的专家看到我脸色不太好给我转了急诊，因为以前很少生病所以我对医生给我做了什么检查我都不知道。医生和我家属交流一大堆的专业术语我也听不太懂，唯一知道的是我今晚要住院。这个夜晚成了我梦魇的开始
住进普通病房，医生给我带上氧气罩并嘱咐我家人不许拿开。手里还夹着指脉氧检测仪，当天晚上那个仪器显示只有80多的时候医生告诉我家属必须要上呼吸机转重症监护室。从那个时候起我身上插满了仪器，在市医院住了两天，家里人感觉医疗条件不行给我转到了武汉的重症监护室住了七天。然后给我转到血液科普通病房，就在普通病房住了一晚！！我又转到了血液科的监护室，不过好在血液科的监护室是可以玩手机的，不用像个傻子一样每天躺在床上不知道干什么。后面的十几天里慢慢的我也知道自己什么情况了。巨脾 脾梗死 肝大 胸腔积液 肺部感染 淋巴瘤骨髓侵犯。因为骨髓里有滤泡也有弥漫大b的，医生没法确诊到底是哪一种类型。情况越来越危险随时有可能凉了。初步治疗方案按r-chop来，两期化疗 然后切脾做活检确定类型。起初的治疗是非常棘手的，因为氧气跟不上没法做化疗，只能先抽胸水。后来慢慢指脉氧恢复了之后给我上了化疗。两期化疗后身上的症状都已经消失，骨髓里也没有了。之后切脾在武汉做活检，武汉的结果显示脾脏里面没有淋巴瘤。然后送去北京会诊，高子芬教授给的结果是弥漫大b淋巴瘤。后面继续两期化疗加自体移植巩固。
直到现在我已经康复四个月啦，当时我的情况可以说是非常危险，随时都有可能凉凉，医生给我家人下了两次病危通知书。到现在还不是好好的，希望我的经历能给正在治疗的病友带来信心。
治疗的过程是痛苦的，一开始带着呼吸机让我几个星期没法睡觉，肚子胀着让我没有一刻觉得舒服，父母在旁边的唠叨关心让我觉得烦躁。巨脾的时候连续躺在床上一个月不让我下床。身上插满各种监护仪器。上化疗时你们有的反应我都有，恶心 头晕 呕吐 骨痛 口腔溃疡 掉头发。还有各种的小手术 骨髓穿刺 胸腔穿刺 picc置管 颈静脉导管 鼻胃管 尿管 气管插管，现在想想还真是恐怖。
给大家分享一个住院心得，如何缓解自己的情绪。我在第二次化疗的时候带着我的笔记本在医院打游戏[哈哈]后面每次住院我都带着我的笔记本，给自己找到事情做时间就过得快了。不过这种方法只对我自己有用哦。如果你们生病的是年轻人可以让他们看看电影看看书玩玩手机，千万不要让他们闲着，不然就会乱想。如果生病的是老人的话可以让他们织毛衣，干一些手上的轻活，老人家不会玩手机就更容易闲着，不找点事情干人都要疯掉。当然只是我个人在生病的时候比较喜欢安静做自己喜欢的事情。不喜欢家里人一直在我身边唠叨。也有需要家里人一直在身边心里比较脆弱的病友。
医生说我是不幸的，也是幸运的。不幸的我生了这种病，幸运的是我的治疗非常顺利。希望我的不幸不让你遇见，我的幸运能与你同享！祝各位病友早日康复！！！

RN丶hope

健健康康！永永远远！新年快乐！

我爱大力狮

大吉大利！

也在路上

祝福你！

好人会有好报的

恭喜

準備迎戰

你最棒！

Upupup

祝福祝福，很能感同身受

1477462396

好帅

美好家园

心态真好

草原小鸟

小伙子，你真棒，祝福祝福！

新征

祝贺康复！祝福一切安好，永不复发！

逆水而上

祝福永远健康！

551383

坚强的像块石头，以后的日子开心快乐

兜兜爱妈妈

真棒

罗索夫斯基

祝福

清风hz

祝福康健，好运常伴

深夜春

祝福，加油！

先苦后甜

祝健康永远！

刘丹

小伙子真棒，以后的日子会永远幸福！