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移植两周年记

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发表于 2014-4-20 14:49:09 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
(无事写点闲言碎语,自己祝贺自己顺利渡过干细胞自体移植两周年)


         今天是个特别的日子,干细胞自体移植两周年,期间很少感冒,即使感冒了也很快就能好,吃得睡得,体重快增到病前的130斤了,上帝保佑每次复查结果都还基本理想。

    有人问我移植后人还黑不?答:相比现在白多了。
       问我手还麻不?答:不麻了。
       问我指甲的纹路的变化,答:早已由横变竖了,月牙也出来了。
       问我的头发还卷不?答:多剪几次发后,现在基本不翘了。
       问我休养期间吃啥药没有?答:有段时间按医生的医嘱打了至少半年的干扰素和一种增强抵抗力的药,每月1次的常规检查不是这样高就是那样低,这样那样的酶不正常,没用那些针药后全都基本正常了。
  还有人问我性生活恢复得怎样?戴上脸罩弱弱答:基本正常了。

    别人问我一天是怎么混的,哈哈,我的日子很好混,这里汇报一下哈。一天24小时,如果天气可以的话,至少用2小时要去空气好噪声少的地方晃荡,途中边走边听音乐边吃零食边用相机乱拍,用1个小时在街上闲瞅或花钱,一日几餐要忙3个小时,上网2个小时,看电视8小时,床上8小时,一年365天一天24小时就这样飞快过来了。

    我的日子好混,但我更希望各位友友的日子比我的还好过,啥意思呢,就是希望你们的体重越来越重,脸色越来越红润,肤色越来越细又白,086越滚越远,哈哈,一句话,就是祝大家身体越来越健康。
坚持11年了,再坚持!

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 楼主| 发表于 2014-4-20 14:51:54 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
病理会诊:专家看切片
哈哈无事丢点垃圾呆会我自己来扫哈哈

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发表于 2014-4-20 15:28:52 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
八姐是少数民族撒,好心态

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发表于 2014-4-20 16:05:42 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
上照上照!

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 楼主| 发表于 2014-4-20 16:15:20 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
东河 发表于 2014-4-20 15:28
八姐是少数民族撒,好心态

哈哈是哦,大家都要好心态哈
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 楼主| 发表于 2014-4-20 16:16:50 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
shuijiao0202 发表于 2014-4-20 16:05
上照上照!

哈哈像片是骗子,我还是做个好人吧,免得惊扰别人呢
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发表于 2014-4-20 16:27:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
老乡啊!你在贵医治疗的吗?技术怎么样?我现在是在省肿瘤医院

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 楼主| 发表于 2014-4-20 19:34:06 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
冰冷的双手 发表于 2014-4-20 16:27
老乡啊!你在贵医治疗的吗?技术怎么样?我现在是在省肿瘤医院

贵医不错呢,我是活检在省医治疗在贵医。在贵州如果要移植的话你还得来贵医呢,目前金阳医院设得有移植科,但技术应该是赶不上的,省肿瘤医院能否移植我就不知道了。
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发表于 2014-4-20 19:37:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州
陈八姐 发表于 2014-4-20 19:34
贵医不错呢,我是活检在省医治疗在贵医。在贵州如果要移植的话你还得来贵医呢,目前金阳医院设得有移植科 ...

据说省肿是贵医附属医院!但是我遇见个太气氛的事!我活检2次!以前活检那个伤口基本要好了!来他们医院换药居然腋下用贴的!导致半夜睡觉贴片掉落然后现在肿痛!而且还出血!他们给我说天天保持换药才好得了!我天天换衣服都来不及呢

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 楼主| 发表于 2014-4-20 20:17:26 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
冰冷的双手 发表于 2014-4-20 19:37
据说省肿是贵医附属医院!但是我遇见个太气氛的事!我活检2次!以前活检那个伤口基本要好了!来他们医院 ...

省肿是贵医肿瘤科分出去的!伤口疼是很烦人的哈,友友不管你在哪儿医都要积极配合治疗哈
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发表于 2014-4-21 09:25:21 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
八姐要经常过来散播正能量哇,最喜欢看八姐发的帖子了
不是因为某件事很难,你才不想做,而是因为你不想做,让这件事变得很难。

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发表于 2014-4-21 11:03:50 | 显示全部楼层 来自: 中国河南驻马店
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天空海阔要做最坚强的泡沫!
2012年9月份在301医院确诊为霍奇金淋巴瘤,淋巴细胞为主型,做了肺部手术,同年11月份开始化疗,定为4期A,做了4个疗程的ABVD,两个疗程的加强化疗(BAECOPP和ESHAP),2013年8月化疗结束(2014年4月会诊病理,结果是节结硬化型)可能还要行下一步治疗!!目前还在观察中,呵呵,观察了一年多了,这观察两个字还真是烦人哎

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 楼主| 发表于 2014-4-21 14:07:41 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
安,释然 发表于 2014-4-21 09:25
八姐要经常过来散播正能量哇,最喜欢看八姐发的帖子了

哈哈看来我也成正能量了,谢谢安美女,哈哈哈哈哈哈
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 楼主| 发表于 2014-4-21 14:11:32 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
林夕 发表于 2014-4-21 11:03
赞一个!

哈哈,多赞一个行不?哈哈
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发表于 2014-4-21 14:17:59 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
喜欢八姐!哈哈

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 楼主| 发表于 2014-4-21 18:32:44 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
爱是陪伴 发表于 2014-4-21 14:17
喜欢八姐!哈哈

喜欢我就对了,哈哈,因为我是老顽童,老疯子,哈哈。
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发表于 2014-4-22 09:51:48 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
看到你恢复的这么好,我们也很有信心了,我儿子后天进仓做自体干细胞移植,希望她也和你一样。
弥漫大B,IV期,于2014年1月3号结束6RCHOP+两个单R,2月18号结束Hyper-CVAD-B方案,4月24进仓移植,5月19号顺利出仓。

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 楼主| 发表于 2014-4-22 22:58:30 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州黔南布依族苗族自治州
清似芙叶 发表于 2014-4-22 09:51
看到你恢复的这么好,我们也很有信心了,我儿子后天进仓做自体干细胞移植,希望她也和你一样。 ...

希望他的不良反应小,尽快出仓,叫你家帅哥儿子加油哈。
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发表于 2014-4-23 12:21:39 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
八姐,来北京录制病友说节目吧,我们期待着你能出境啊!
我是弥漫大B康复八年,有问题可以加我微信13691455321

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一生平安

发表于 2014-4-23 12:47:13 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
好心态!正能量!

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