搜索
查看: 2654|回复: 17

后天就要化疗了,请大家帮忙看看我老婆需不需要强烈化疗

[复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

12

帖子

42

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
上海复旦大学附属肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

发表于 2014-4-8 17:06:45 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
各位病友,我老婆的切片送到到上海肿瘤医院去会诊,下面是肿瘤医院会诊的结果:FISH法检测t(8q24)(c-myc):约10%-20%肿瘤细胞内存在c-myc基因相关易位。然后病理会诊意见:高度侵袭性B细胞性非霍奇金淋巴瘤。结合形态和免疫表型,倾向弥漫性大B细胞淋巴瘤。
免疫组化(HI14-1880):肿瘤细胞AE1/AE3(-),BCL-2(+),BCL-6(部分+)CD10(-),CD20(+),CD21(-),CD3(-),CD44(+),CK7(-),
Ki-67+(约90%),MUM1(+),PAX5(+),TCL-1A(-)
然后马上挂了曹军宁专家的门诊,好像洪飞也是她看的,医生就让做各种检查,PET/CT,MRI,血液,骨髓活检等报告出来都不错,没有病灶,全身没有肿瘤,没有转移无异常,但是医生说因为c-myc有基因相关位移,需要用强烈的化疗方案,现在医生让我们自己决定用经典化疗方案还是强烈的化疗(都用美罗华),后天就要化疗了!所以急着来问问大家,谢谢!希望可以得到大家的帮助,因为医生说了,经典的以后可能复发概率高点,强烈的以后复发概率低点,但是强烈的话人很伤很伤的 ,化疗期间容易感染,所以现在一家人不知所措,实在不知道应该选用哪种方案。拜托大家了!

参加活动:0

组织活动:0

154

主题

3732

帖子

6787

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
四川大学华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-8-7

一生平安康复0-1年

发表于 2014-4-8 17:16:38 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
病理会诊:专家看切片
bcl-2+ 和myc 同存在是比较厉害的,经典的rchop可能压不住,听医生的吧。
来自安卓客户端

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

325

帖子

922

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2015-8-24

杰出贡献一生平安

发表于 2014-4-8 17:54:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
听医生的话,是很痛苦,但,又可以怎么样?我的ki67跟你的一样,也没有病灶,还不是用博基特方案打,现在打第四次了,什么副作用都出来了,但还活着就的熬啊!

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

12

帖子

42

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
上海复旦大学附属肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

 楼主| 发表于 2014-4-8 18:03:48 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
谢谢你,samixie!你跟我老婆一样的病理吗?也是强烈化疗?那些副作用能不能具体点,我们好有心理准备

参加活动:0

组织活动:0

18

主题

317

帖子

2187

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
四川大学华西医院血液科
目前状态
治疗中
最后登录
2015-5-12

一生平安

发表于 2014-4-8 19:02:41 | 显示全部楼层 来自: 中国四川雅安
Ki-67+(约90%),c-myc有基因相关位移,这些数据都显示高度侵袭,活性高,医生建议使用强化疗方案是有道理的,我觉得还是应该听医生的。

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

12

帖子

42

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
上海复旦大学附属肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

 楼主| 发表于 2014-4-8 19:13:15 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
谢谢你海哥,因为我们什么都不懂,现在什么症状都没有,就觉得强烈化疗下去一个好好的人就废了。。。。主要是害怕会感染,但我会把大家的建议跟我老婆商量,还是让她自己做决定吧

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

12

帖子

42

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
上海复旦大学附属肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2

一生平安

 楼主| 发表于 2014-4-8 19:14:26 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
海哥 发表于 2014-4-8 19:02
Ki-67+(约90%),c-myc有基因相关位移,这些数据都显示高度侵袭,活性高,医生建议使用强化疗方案是有道理的 ...

谢谢你海哥!

参加活动:0

组织活动:0

59

主题

2243

帖子

4003

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
长海医院
目前状态
天堂
最后登录
2016-11-15

杰出贡献模范家属博学多才一生平安家人平安

发表于 2014-4-10 08:46:18 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江舟山
期待康复 发表于 2014-4-8 17:16
bcl-2+ 和myc 同存在是比较厉害的,经典的rchop可能压不住,听医生的吧。
来自安卓客户端 ...

啊,原来还有这样的说法,那我们没有做基因检测,不知道MYC情况哎,BCL2也是阳性,KI67也是90%,直接就打R-CHOPE了,没有一个医生提醒我们要做基因检测啊,这可怎么办?

参加活动:0

组织活动:0

154

主题

3732

帖子

6787

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
四川大学华西医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-8-7

一生平安康复0-1年

发表于 2014-4-10 09:14:11 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
扯淡小鬼鬼 发表于 2014-4-10 08:46
啊,原来还有这样的说法,那我们没有做基因检测,不知道MYC情况哎,BCL2也是阳性,KI67也是90%,直接就打 ...

医生没要求,可能他们认为医疗信息已经足够,只要是比较好的医院应该没问题,很多病人也没做基因检测
来自安卓客户端

参加活动:0

组织活动:0

59

主题

2243

帖子

4003

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
长海医院
目前状态
天堂
最后登录
2016-11-15

杰出贡献模范家属博学多才一生平安家人平安

发表于 2014-4-10 09:25:26 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江舟山
conquer_chou 发表于 2014-4-8 18:03
谢谢你,samixie!你跟我老婆一样的病理吗?也是强烈化疗?那些副作用能不能具体点,我们好有心理准备 ...

我还想问一下,这个强烈化疗是指什么方案呢?

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

679

帖子

1673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2016-2-28

一生平安康复0-1年

发表于 2014-4-12 10:15:53 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
扯淡小鬼鬼 发表于 2014-4-10 09:25
我还想问一下,这个强烈化疗是指什么方案呢?

Hyper-CVAD-B,这个化疗很厉害我们打过一次,一般我们用RCHOP化疗完8-14天掉小白,可这方案第二天就掉细胞而且掉的速度很快,它还掉血小板,也很厉害,会发烧,我们还口腔溃疡,最后小白掉了200,血小板掉到3000全身好多出血点,输了血小板,和RCHOP是无法比的。
弥漫大B,IV期,于2014年1月3号结束6RCHOP+两个单R,2月18号结束Hyper-CVAD-B方案,4月24进仓移植,5月19号顺利出仓。

参加活动:0

组织活动:0

59

主题

2243

帖子

4003

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
长海医院
目前状态
天堂
最后登录
2016-11-15

杰出贡献模范家属博学多才一生平安家人平安

发表于 2014-4-12 12:43:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江舟山
清似芙叶 发表于 2014-4-12 10:15
Hyper-CVAD-B,这个化疗很厉害我们打过一次,一般我们用RCHOP化疗完8-14天掉小白,可这方案第二天就掉细 ...

不好意思再咨询一下,这个方案里面都是些什么药呢?

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

679

帖子

1673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2016-2-28

一生平安康复0-1年

发表于 2014-4-12 12:54:04 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
扯淡小鬼鬼 发表于 2014-4-12 12:43
不好意思再咨询一下,这个方案里面都是些什么药呢?

第一天大的药水是黄色的避光的都遮住了,因此不知道名字,不好意思,第二天和第三天用的是阿糖胞苷,我听我们群主说这是治疗伯基特的方案,大B很少用,不过白血病患者也用这个方案,我有次同病房的病友是白血病,也说起这个方案,说他们也用,就是用这方案太虐心,我就觉得RCHOP温和多了。
弥漫大B,IV期,于2014年1月3号结束6RCHOP+两个单R,2月18号结束Hyper-CVAD-B方案,4月24进仓移植,5月19号顺利出仓。

参加活动:0

组织活动:0

59

主题

2243

帖子

4003

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
长海医院
目前状态
天堂
最后登录
2016-11-15

杰出贡献模范家属博学多才一生平安家人平安

发表于 2014-4-12 12:55:54 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江舟山
清似芙叶 发表于 2014-4-12 12:54
第一天大的药水是黄色的避光的都遮住了,因此不知道名字,不好意思,第二天和第三天用的是阿糖胞苷,我听 ...

嗯,我爸爸第一次CHOP,第二次第三次都是R-CHOPE,目前看看反应都还好,不算强烈。谢谢你,我又学了好多知识。

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

679

帖子

1673

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2016-2-28

一生平安康复0-1年

发表于 2014-4-12 13:19:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
扯淡小鬼鬼 发表于 2014-4-12 12:55
嗯,我爸爸第一次CHOP,第二次第三次都是R-CHOPE,目前看看反应都还好,不算强烈。谢谢你,我又学了好多 ...

不客气,我们都是同一条战壕里的战友么。
弥漫大B,IV期,于2014年1月3号结束6RCHOP+两个单R,2月18号结束Hyper-CVAD-B方案,4月24进仓移植,5月19号顺利出仓。

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

59

帖子

199

家园豆

您的身份
家属
病理报告
伯基特淋巴瘤
就诊医院
中山大学附属肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2014-5-4

一生平安

发表于 2014-4-15 17:24:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
myc、BCL-2(+),BCL-6(部分+),这情况更像是伯基特啊,这是三重打击啊。肯定要强烈方案。

参加活动:1

组织活动:0

96

主题

6938

帖子

1万

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
就诊医院
石家庄和平医院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2024-4-23

模范家属一生平安家人平安康复3-5年

发表于 2014-4-16 08:38:08 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
我家彩虹第一次治疗的时候就因为害怕给的最好的方案太强,选择了温和些的方案,很后悔第一次没有选择强些的方案
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

50

帖子

131

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
北京同仁医院
目前状态
治疗中
最后登录
2014-9-1

一生平安

发表于 2014-4-28 09:09:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我妈妈也是 马上就要上化疗了 紧张啊 但是大哥 有时侯有些事儿咱们不得不做

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号