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发表于 2018-10-9 08:03:37
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来自: 中国北京
同时存在ATM突变和TP53突变的CLL预后不良,在没有治疗指征之前可以观察,但是预期观察等待的时间比分子学评估低危的患者要短很多。这样类型的CLL一般不推荐做任何形式的化疗,美罗华单药也基本无效,一旦需要治疗应该直接上BTK抑制剂,例如伊布替尼,或Bcl-2抑制剂,例如Venetoclax Vedotin,或者两个一起上。百济神州的二代BTK药物BGB-3111的效果比伊布替尼更好一些,正在开展或即将开展一些临床试验,最快的话预计2019年下半年可以在国内上市。
CAR-T和异体干细胞移植仅限于复发难治以及发生Richter转化的患者。 |
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