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新人报道,回忆生病的历程

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发表于 2014-3-27 13:22:48 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏无锡
虽然标题说的是新人,也算是有点勉强。我是去年生的病。非霍弥漫大B。做了六个疗程的化疗,外加自体造血干细胞移植。
移植后,又用了两次美罗华巩固。
这一年经历了很多事情,用句矫情的话来说:这世上苍磨砺我的一年。在这一年,最大的感受就是,像个傻瓜一样的活着也挺好的。不要想太多,顺其自然便好。套用仓央嘉措的诗说就是:你急或不急,肿瘤就在那里不来不去。
  还记得那天,我清清楚楚地记的,那是个雷锋日。本来就不喜欢雷锋,现在更讨厌了。那个周末,老妈带着疼痛了三个月的我,又一次到了医院。在这之前我去医院的频率为,每两周去一次,分别挂过内科,神经内科,消化内科,中医科,每个医生都给出不一样的结果,我还开玩笑说,看这次的这个医生会不会又看出另外一种结果来。结果做完B超,一看上面的结果就不好,我一下子就哭了,其实我是个很怕死的人。然后一个医生,就让我去了血液科。医生检查说,可能是淋巴瘤,不过要活体检验后,才会知道严重程度。轻的只需要割掉就可以了。严重的就是个无底洞了。然后就让我们回来准备明天住院。回来的路上,我跟妈妈说,说不定只需要割掉就可以了,我不会这么倒霉的。事实证明,我果然人品不行......
  第二天,我们就直接去了苏州,后来看第一看点,然后就庆幸,幸亏当时没在那家医院看,不然怎么死的都不知道。哈哈哈。
  那是我算是第二次住院了(第一次,是小学,我因为睡觉打呼,医生说我是腺样体肥大,就帮我帮腺样体和扁桃体都割掉了。后来才知道,扁桃体也是很重要得器官。不然我现在也不会一直没有发现有淋巴的。我一直想知道,为什么割腺样体要顺带把扁桃体也割了)。这个医院是不允许家属进去的,所以我就被一个人扔那里,只有晚上有一小段时间可以让家属看望。那时候,医生只跟我说是淋巴瘤。我在那里看到很多白血病人,在这之前,我一直认为白血病只是会在小说和电视剧里出现的。刚住院的几天妈妈跟我说你没有他们那样严重。可是我在医院里做穿刺,插管,和他们做的都是一样的步骤,我就知道事实不是那样的。一开始,护士长说,你的头发可以留着,可是不到一个星期,就有师傅来把我头发剃光了,我还记得,剃头前一天,同学老师赶到苏州来看我。还好没看到我光头的样子。哈哈哈。
  在医院,没有网络电脑,手机上网有很慢。所有我一直不知道,淋巴瘤到底有多严重,等到回来一查才知道,我是淋巴瘤四期,其实就是晚期啦,我不想说是晚期,这样弄得我好像很快就要死了一样。等到我了解这个病有多严重的时候,我已经做过两个疗程的治疗,曾经的疼痛也没了,一切都向着好的方向进展着。很多人说我勇敢,其实,在我最弱的时候,我并不知道了解我的病,然后我傻傻得配合治疗,等到了解它后,我已经在恢复,当然选择继续配合治疗。其实,像傻瓜一样活着也未必不好。就像有人说过,许多癌症病人都是被吓死的。
  不要去想太多,那整个世界也会变得单纯地多。
  最后,希望所有的病人,都能积极配合治疗,现在医术那么发达,大多数的病都会好的。加油!!!还在和病魔抗争的人们,你们也都是英雄。

2012年3月第一个疗程用R-Hyper-CVAD没效果换R-EPOCH五个疗程。
2012年8月做自体造血干细胞移植,九月四号出仓。

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发表于 2014-3-27 14:40:55 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
病理会诊:专家看切片
我最喜欢你那句:像傻瓜一样活着,真好,愿我儿子也和你一样。
弥漫大B,IV期,于2014年1月3号结束6RCHOP+两个单R,2月18号结束Hyper-CVAD-B方案,4月24进仓移植,5月19号顺利出仓。

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发表于 2014-3-27 14:42:34 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
顶起来 顶起来
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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发表于 2014-3-27 19:27:05 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
一直康复下去,加油!
2013年5月确诊为霍奇金混合细胞型3期,三疗后PETCT转阴,6疗结束后三月复查复发,现在换方案化疗中

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 楼主| 发表于 2014-3-29 09:24:49 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
发生了什么情况
2012年3月第一个疗程用R-Hyper-CVAD没效果换R-EPOCH五个疗程。
2012年8月做自体造血干细胞移植,九月四号出仓。

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 楼主| 发表于 2014-3-29 09:25:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
赵秘的家 发表于 2014-3-27 19:27
一直康复下去,加油!

加油中!!!一起努力
2012年3月第一个疗程用R-Hyper-CVAD没效果换R-EPOCH五个疗程。
2012年8月做自体造血干细胞移植,九月四号出仓。

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 楼主| 发表于 2014-3-29 09:25:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
十一秒 发表于 2014-3-27 14:42
顶起来 顶起来

谢顶
2012年3月第一个疗程用R-Hyper-CVAD没效果换R-EPOCH五个疗程。
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 楼主| 发表于 2014-3-29 09:26:00 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
清似芙叶 发表于 2014-3-27 14:40
我最喜欢你那句:像傻瓜一样活着,真好,愿我儿子也和你一样。

会的,一切都会变好的
2012年3月第一个疗程用R-Hyper-CVAD没效果换R-EPOCH五个疗程。
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发表于 2014-3-29 09:33:51 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
但愿一切好起来。
弥漫大B,IV期,于2014年1月3号结束6RCHOP+两个单R,2月18号结束Hyper-CVAD-B方案,4月24进仓移植,5月19号顺利出仓。

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发表于 2014-3-31 10:04:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
浅紫樱 发表于 2014-3-29 09:25
谢顶

谢顶=没头发
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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 楼主| 发表于 2014-3-31 10:10:36 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
十一秒 发表于 2014-3-31 10:04
谢顶=没头发

哈哈哈哈哈哈,谢谢 顶
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发表于 2014-4-3 07:10:44 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
祝你健康,加油
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发表于 2014-4-7 06:05:25 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北襄阳
一起加油!
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发表于 2014-4-7 07:36:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
写的很好,

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发表于 2014-4-7 16:47:49 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
这么疼了3个月才做B超呢,还是之前B超没事

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 楼主| 发表于 2014-4-7 16:56:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
岩岩妈 发表于 2014-4-7 16:47
这么疼了3个月才做B超呢,还是之前B超没事

没有一个医生让我做b超
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 楼主| 发表于 2014-4-7 16:56:20 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
海洋珍珠 发表于 2014-4-7 07:36
写的很好,

谢谢
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一生平安

发表于 2014-4-7 17:09:29 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
浅紫樱 发表于 2014-4-7 16:56
没有一个医生让我做b超
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要不怎么说医生误人呢,那你是哪里疼,肿瘤长在什么地方最开始

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 楼主| 发表于 2014-4-7 18:16:14 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
腰疼四肢痛,肿瘤大多数长在腹腔
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一生平安

发表于 2014-8-12 22:57:34 | 显示全部楼层 来自: 中国海南文昌
我也是弥漫大B 四期大,不过目前还在治疗中,用的是CHOP方案,第六次才加上美罗华一起治疗的,医生建议我后面两次化疗也继续用上美罗华呢,治疗完后还单纯上3次美罗华加以巩固,或者是打6次化疗后做移植。看你的方案是一直用了6次美罗华加一次自体移植呐。听说移植对生育有影响不知道对不对,而且我还有乙肝大三阳,好像说肝病的人做移植风险也挺大的,不知道是不!
2014年3月确诊非霍奇金淋巴瘤IV期B,CHOP方案8个疗程,第六次化疗用了美罗华,其余的七次化疗都因为乙肝拷贝数高不予以用美罗华,如今化疗已结束,等待评估。

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