代问诊于2018年4月15日 北京301医院 杨清明 门诊
病史 2017.7.7市人民医院病理:弥漫大B细胞淋巴瘤,基因检测TP53阳性,MYC阳性,市人民医院诊断为弥漫大B,Double hit四期B。 2017.7.14骨髓流式B淋巴细胞未见克隆性异常,骨穿报告未见明确淋巴证据。 2018.4.11北京友谊医院周小鸽病理:非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,生发中心细胞起源。 2017.7.14PET:1.淋巴瘤累及(1)脾脏;脾大,脾脏周围少量腹水;(2)双颈部,左侧锁骨区、双腋窝、纵膈7区、腹腔、腹膜后及左髂血管旁淋巴结,其中上腹部淋巴结不除外浸润胰腺;2.左肺下叶背段不规则团片影伴多发索条及钙化灶,未见高代谢,考虑陈旧性病变可能性大,请结合临床。 2017.7.14;2017.8.6;2017.8.27;2017.9.17;2017.10.8;2017.11.6,2017.11.27,2017。12.20RCHOP化疗八次。具体用药:利妥昔单抗600mg,环磷酰胺1000mg;表柔比星100mg;长春新碱2mg,醋酸泼尼松90mg d1-5.第二次和第四次评估PR,第六次评估为SD。2017.12.19CT:与2017.11.26比较:1.左肺下叶病变,大致同前;2两肺间隔旁肺气肿,同前;3.肝内囊肿;4.脾脏低密度,建议增强。 后面再无治疗,停疗三个月复查。 2018.3.29淋巴瘤化疗后对比2017.7.11本院PET:1.原腹腔及腹膜后受累淋巴结大小同前,代谢较前减低,仍拌高代谢;余受累淋巴结较前缩小,代谢较前减低,接近本底代谢;脾脏部分病灶较前缩小、减少,较大病变同前相仿;2.骨髓弥漫性代谢较前减低;3左下肺背段不规则团片影较前增大,新见高代谢,建议抗炎治疗后复查。
疑问 1.针对病理报告,是否还有必要补做BCL-2和BCL-6基因检查? 2.腹部肿块有没有必要再次穿刺活检? 3.美罗华还有必要再用吗? 4.下一步应该如何治疗?TP53基因阳性,MYC阳性,目前方案是否合适?下一步应该如何治疗?需要放疗?还是移植?如何应对P53基因阳性预后不好的状况? 5.肺背段信件异常放射性浓聚,新见高代谢,该如何治疗? 6.是否可以吃中药进行保守调理治疗?病人预后如何?
答复
1. 在本病开始诊断的时候,如果做C-myc基因检测,有必要当时就把bcl-2,bcl-6两个基因同时做了。因为疗效不是很满意,现在如果有条件的话,再做一下这两个基因还是有必要的,可以做这个检查,深入了解一下预后的情况。 关于腹部包块有没有必要再做一次穿刺呢?一般来说,对于治疗效果不好,或者在治疗中出现耐药,进展等治疗不顺利的情况下,作为医生有必要探讨一下病理类型有没有发生变化,或者是有一些其他的情况出现,以便及时调整治疗。所以再做一次残留病灶的穿刺活检,我认为还是有必要的,特别是再次做活检,除了了解病理变化之外,还可以作为CART细胞治疗的一个靶标检测。通过检测CD19,CD22,以及PDL1等指标,指导下一步的治疗。 2.关于下一步的治疗, 根据目前治疗的疗效反应看, 病情治疗只达到部分缓解的结果,所以有必要探讨下一步的治疗。可以考虑三个方面的治疗,一是改用二线的治疗方案,比如用EPOCH,DICE,或者GDP方案,这些二线治疗方案相对治疗作用强一些,通过这些治疗,争取达到完全缓解。第二个办法是,由于病人多次做了化疗,体质可能比较弱,再接受二线方案治疗,难以耐受,我们可以改变治疗策略,暂时不用化疗,通过CART细胞来进行治疗。这样在不损伤机体免疫功能的情况下,通过细胞生物治疗,争取达到病情的完全缓解。第三个办法就是在二线治疗达到一定的程度的基础之上,尽快开始做自体干细胞移植,通过大剂量的强化疗来控制病情,达到完全缓解,使病情长期稳定。 在二线治疗方案中,美罗华可以用,也可以不用。在CART细胞治疗中一般不用美罗华。 3.关于肺部的高代谢病灶, 这需要除外感染的因素。可以根据目前的情况给予适当的抗生素治疗,包括在院外进行口服抗生素,也可以静脉点滴抗生素。通过规范的治疗1-2周后,再做肺部CT检查,看看病灶消失的情况,如果病情已经得到改善,说明是炎症,感染引起高代谢现象是很常见的,不一定是就是淋巴瘤引起的。 4.关于中药治疗,在化疗的间歇期以及休息的过程中,可以进行中医中药的调养治疗,改善机体的免疫功能以及进食情况,使得机体的全身情况得以调整恢复,这样以利于下一步的治疗。关于病人预后的情况,根据规范的治疗后腹部病灶持续不能够消失,病理检查有双表达,MYC基因阳性等,以及八个疗程的治疗结果看,总体感觉不是特别好。但是在所有的治疗中,没有用任何二线的治疗方案,也许增强治疗后,病情能够得到有效控制,这也是有可能的。
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